孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的效果

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂对变应性鼻炎患者的疗效。方法:回顾性分析2017年1月至2018年2月收治的119例变应性鼻炎患者的临床资料。按照治疗方式不同将患者分为对照组59例和联合组60例。对照组采取布地奈德鼻喷剂治疗,联合组采取孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗。比较两组鼻部症状评分、血清炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗后,两组鼻部症状评分及IL-6、IL-8、IL-10水平均较治疗前改善,且联合组均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组临床有效率为93.33%(56/60),明显高于对照组的77.97%(46/59),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎患者的临床疗效优于单纯布地奈德鼻喷剂治疗效果。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合吸入治疗的效果。方法:选取60例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院就诊单双号将其分为对照组与研究组各30例,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,研究组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血二氧化碳分压及血氧分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗COPD能够进一步改善患者的肺功能,提高临床疗效,且安全性好。     

匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响

目的:观察匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响。方法:选取100例支气管哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组应用布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德口服液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM、CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘可有效提高患儿免疫指标水平,效果优于单纯布地奈德治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响。方法选取2016年4月至2019年3月在该院进行治疗的哮喘发作患儿60例作为研究对象,应用数字随机表法分为对照组和观察组各30例,对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠治疗,对两组患儿疗效及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平进行观察。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FEV1及FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC水平与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗有一定疗效,但在其基础上联用孟鲁斯特钠进一步提高了治疗效果,对患儿的肺功能改善作用更为显著,值得应用。     

支气管镜灌洗联合布地奈德局部给药治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效分析

目的探讨支气管镜灌洗联合布地奈德病变部位局部给药治疗儿童重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的疗效。方法回顾性分析2018年5月至2019年5月安徽省儿童医院呼吸一科住院部收治并诊断为SMPP的84例患儿临床资料,依据是否行支气管镜灌洗治疗分为常规组和灌洗组,各42例。两组患儿均给予SMPP常规治疗,灌洗组在常规治疗的基础上,给予支气管镜肺泡灌洗,并在感染病变部位注入布地奈德1 mL保留。观察并比较两组患儿的发热天数、刺激性咳嗽及肺部啰音持续时间、影像学好转率、住院天数及并发症。结果经治疗后,灌洗组患儿发热天数、刺激性咳嗽持续时间、肺部啰音持续时间均短于常规组,影像学好转率优于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);灌洗组住院天数短于常规组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见严重并发症。结论支气管镜肺泡灌洗联合布地奈德局部给药治疗SMPP,可有效提高患儿影像学好转率,值得推广应用。     

脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能的影响

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:选择2017年2月—2018年4月我院收治的126例哮喘急性发作患儿为观察对象,采用随机数表法分为两组,每组63例。对照组应用布地奈德吸入治疗,研究组则在此基础上联合脾氨肽口服冻干粉口服治疗,疗程1周。观察两组的临床疗效及免疫功能改善情况,并评价其用药安全性。结果:对照组治疗总有效率低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前免疫指标水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后免疫指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哮喘急性发作患儿应用脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗可有效改善免疫功能,治疗效果显著,且具有较高的安全性。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:与对照组比较,观察组的咳嗽缓解、发热消退、啰音消失及胸部X线恢复正常的时间均明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为6.67%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎安全、有效,值得临床推广应用。     

足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例，随机分为足量布地奈德组（A组）90例、常规剂量布地奈德组（B组）90例和对照组（c组）40例。三组患儿均采取常规综合治疗，A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1．5-25mg空气压缩泵雾化吸入，3次／天，病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5～7d；B组采用布地奈德每次0．5mg、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5—7d；C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间，记录不良反应。结果：A组与c组比较，A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组（P均〈O．01）；A组与B组比较，除总有效率两组比较差异无统计学意义外（P〉0．05），其他指标A组均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）；B组与c组比较，B组上述指标均优于c组（P〈O．05或P〈O．01）；三组均未发现明显不良反应。结论：足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，且安全、方便。     

观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果

目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。