脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察

目的:探讨使用脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对患儿免疫系统的影响。方法:选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿,按照随即数字表法将其分为试验组和对照组各43例,对照组给予支气管哮喘常规基础治疗,试验组在对照组的治疗方案基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿的临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白水平。结果:试验组患儿总有效率97.67%明显高于对照组的58.14%,比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿治疗前、后的IgM水平比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后的IgA以及IgG水平均明显高于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。而对照组患儿治疗前、后的免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉使用安全、方便,可有效地对患儿免疫功能低下进行调节,并对小儿哮喘有着很好的临床疗效。     

脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素对支原体大叶性肺炎患儿血清IL-2、IL-8水平及免疫功能的影响价值分析

目的分析支原体大叶性肺炎患儿应用脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素对炎症因子水平及免疫功能的影响。方法选取郑州大学附属儿童医院呼吸科2021年10月至2022年4月期间101例支原体大叶性肺炎患儿作为研究对象,以抽签的方式分组。两组患儿均给予常规基础治疗,常规组50例给予阿奇霉素治疗,研究组51例在常规组基础上联合脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组临床症状、血清炎症因子、免疫功能及不良反应。结果研究组患儿咳嗽减轻时间、肺部阴影吸收时间、退热时间均低于常规组(P<0.05);研究组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患儿治疗后CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于常规组,CD8^(+)水平低于常规组(P<0.05);两组患儿头晕、恶心发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉联合阿奇霉素减轻支原体大叶性肺炎患儿临床症状及炎症反应,有利于改善免疫功能,且具备较高的安全性。     

脾氨肽口服冻干粉治疗反复呼吸道感染的疗效分析

目的对反复呼吸道感染应用脾氨肽口服冻干粉治疗的临床疗效进行分析。方法选取2011年4月～2013年4月抚州市第一人民医院收治的反复呼吸道感染患儿96例,随机均分为2组（n=48）。对照组给予抗病毒和抗生素药物治疗,研究组给予脾氨肽口服冻干粉治疗,分析患儿的临床治疗效果和临床指标情况。结果研究组总有效率979％,对照组总有效率81．2％,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组复发率42％,对照组复发率22．9％,研究组退热时间、咳喘消失时间、肺部哕音消失时间优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过对反复呼吸道感染患儿应用脾氨肽口服冻干粉进行治疗,能够减少呼吸道感染发作的次数,增强免疫力,使患儿恢复健康。     

穴位压豆联合脾氨肽口服冻干粉治疗儿童缓解期哮喘临床研究

目的:观察穴位压豆联合脾氨肽口服冻干粉对临床缓解期哮喘儿童的疗效以及对其肺功能和免疫功能的影响。方法:将115例处于儿童缓解期哮喘患儿随机平均分为观察组和对照组。其中观察组65例采用穴位压豆联合脾氨肽口服冻干粉的方法治疗,对照组50例采用丙酸氟替卡松吸入治疗。观察两组患者的疗效、复发情况、治疗前后肺功能及免疫功能的变化情况。结果:1观察组有效率为92.3%,对照组有效率为64.0%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);2两组治疗后哮喘发作次数较治疗前明显减少(P0.05),其中观察组较对照组减少更为显著(P0.05);3两组患儿经过治疗后第1秒钟用力呼气量与用力肺活量比值(forced expiratory volume in 1 second,FEV1%)和呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)均有明显改善(P0.05),其中观察组改善更为显著(P0.05);观察组在经过治疗后最大呼气中期流量(maximum midexpiratory flow,MMEF75/25)较治疗前明显升高(P0.05),对照组在经过治疗后MMEF75/25无明显变化(P0.05),观察组治疗后MMEF75/25较对照组明显改善;4治疗后,观察组免疫功能明显高于对照组(P0.05)。结论:穴位压豆联合脾氨肽口服冻干粉能有效控制缓解期哮喘患儿的病情,降低其复发率,并能有效改善其肺功能,提高患儿免疫功能。     

脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘临床效果及C反应蛋白的影响

目的:研究支原体感染肺炎伴哮喘患儿行脾氨肽口服冻干粉医治对临床效果和C反应蛋白的影响.方法:前瞻性取2015年6月至2016年6月本院收治支原体感染肺炎伴哮喘124例患儿资料进行分析,按不同医治方案分两组,对照组行阿奇霉素抗炎医治,观察组行脾氨肽口服冻干粉医治,比较两组临床效果和C反应蛋白.结果:两组临床效果比较差异显著具统计意义(P<0.05);观察组医治后IgA、IgG与T淋巴细胞亚群改善效果均比对照组优,比较差异具有统计学意义(P<0.05),且C反应蛋白、白细胞与肌酐水平均比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:支原体感染肺炎伴哮喘患儿行脾氨肽口服冻干粉医治可优化临床效果,降低患儿C反应蛋白水平,值得推广.     

脾氨肽口服冻干粉预防重度COPD患者急性加重的回顾性研究

目的 探讨脾氨肽口服冻干粉预防重度 COPD 患者急性加重的回顾性研究。 方法 采用回顾性分析法原则进行研究,挑选我院在 2018 年 2 月至 2020 年 2 月时间范围内收录的病例资料为研究对象,总样本例数为 57 例,其中采用脾氨肽口服冻干粉治疗的有 31 例为研究组,采用常规治疗方案的有 26 例为常规组,比较两组患者疾病远期治疗效果、肺功能及免疫功能变化情况。 结果 研究组患者在接受治疗后平均急性发作次数、再发间隔时间、发作时间都要明显短于常规组;其肺功能各项指标的改善情况也比较明显;患者免疫功能相关因子上升趋势变化明显, P<0.05 差异具有统计学意义。 结论 通过使用脾氨肽口服冻干粉对于重度 COPD 患者进行治疗,可有效提高其机体免疫水平,控制病情进展,防止其进一步恶化,提高患者康复效率。     

脾氨肽口服冻干粉治疗反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的:观察脾氨肽口服冻干粉合玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法:将反复呼吸道感染患儿60例随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组用脾氨肽口服冻干粉合玉屏风颗粒治疗,对照组予以玉屏风颗粒口服。结果:治疗组各项免疫球蛋白值升高均优于对照组;治疗组与对照组总有效率分别为90%与73.3%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉合玉屏风颗粒用于小儿反复呼吸道感染可提高患儿免疫力,减少发病次数,有较好的治疗及预防效果,值得临床推广。     

脾氨肽口服冻干粉在支气管哮喘急性发作期患儿中的应用效果

目的观察脾氨肽口服冻干粉在支气管哮喘急性发作期(BAA)患儿中的应用效果。方法选取舞钢公司总医院2015年11月至2018年3月就诊的93例BAA患儿,采用随机数表法分为对照组(46例)和观察组(47例)。对照组患儿接受吸入用布地奈德混悬液及止咳化痰、舒张支气管等常规治疗,观察组在对照组基础上增加脾氨肽口服冻干粉治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗前后肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为84.78%(39/46)、100.00%(47/47),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳喘、哮鸣音消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉可进一步提高BAA患儿治疗效果,加快症状缓解速度,恢复肺功能。     

复可托预防婴幼儿反复呼吸道感染的免疫功能观察

目的:观察复可托(脾氨肽口服冻干粉)在预防婴幼儿反复呼吸道感染(RRTI)中对免疫功能的影响。方法:60例反复呼吸道感染的患儿随机分为两组,对照组常规给予抗感染及对症治疗,治疗组除给予同样治疗外,服用1个月的脾氨肽口服冻干粉,观察记录治疗前后检测指标。结果:经治疗后,脾氨肽口服冻干粉能增强RRTI患儿的免疫功能,经治疗后治疗组血中IgG、IgA浓度升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:复可托能增强反复呼吸道感染患儿机体免疫功能,减少感染次数,缩短感染时间。     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效研究

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉对于小儿反复呼吸道感染的临床可行性。方法:选取收治的小儿反复呼吸道感染(RRI)患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患儿采用常规治疗手段,即为患儿进行抗感染、止咳化痰等症状的针对性治疗;观察组患儿则在对照组的基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗,且持续治疗2～3个月,将患儿在治疗前的T细胞亚群、免疫球蛋白等指标以及患儿治疗后的相关指标进行评价记录,将两组指标数据进行对比。结果:观察组患儿中显效27例,有效22例,治疗总有效率为98.0%(49/50);对照组患儿中显效10例,有效17例,治疗总有效率为54.0%(27/50)。观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于治疗前(P<0.05),但治疗前后的CD_4~+之间的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患儿的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+之间的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于对照组(P<0.05),但两组患儿的CD_4~+之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉对于治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘性疾病的疗效进行分析。方法:选择支气管哮喘急性发作患儿58例。将所有患儿随机分为研究组与对照组,每组29例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效情况。结果:研究组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。     

脾氨肽治疗和预防儿童反复呼吸道感染发作的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉对儿童反复呼吸道感染(RRI)患者的临床疗效以及T淋巴细胞亚群功能的影响。方法收集2010年1月至2013年12月在深圳市宝安区福永人民医院诊治的RRI患儿95例作为研究对象,按照随机数字表法分为脾氨肽治疗组(49例)和常规治疗组(46例),两组均予以常规抗感染、抗病毒、对症治疗,脾氨肽治疗组在此基础上给予脾氨肽冻干粉治疗,观察两组治疗效果,并于治疗前后分别检测分析患儿T细胞亚群变化情况。结果脾氨肽治疗组总有效率为73.5%,常规治疗组为52.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05),脾氨肽治疗组治疗后CD3+、CD4+百分比以及CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.05),CD8+百分比增加(P<0.01),与常规治疗组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脾氨肽口服冻干粉能增强RRI患儿的免疫功能,对治疗和预防RRI具有重要临床意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法:选取80例哮喘急性发作患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平、嗜酸性粒细胞计数(EOS)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、肺活量、呼气峰流速均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ECP、EOS水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果较好,可以改善患儿部功能,缓解炎性症状,且用药安全。     

脾氨肽联合孟鲁司特钠对哮喘患儿T细胞亚群和IgE水平及炎症因子水平的影响

目的 探讨脾氨肽联合孟鲁司特钠对哮喘患儿T细胞亚群、IgE水平及炎症因子水平的影响.方法 按照随机数字表法将我科2018年10月至2020年5月收治的89例哮喘患儿进行分组,对照组44例给予布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组45例在对照组基础上增加脾氨肽口服治疗.观察两组临床疗效、肺功能变化、免疫功能及炎症水平.结果 ...     

探讨面罩吸入糖皮质激素联合脾氨肽对过敏性鼻炎-哮喘综合征的治疗效果

目的探究对过敏性鼻炎-哮喘综合征患者予以面罩吸入糖皮质激素及脾氨肽治疗的效果。方法选取2017年8月至2018年8月医院儿科收治的52例过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿,随机分成两组。实验组26例面罩吸入布地奈德剂并口服脾氨肽口服干冻粉,对照组26例面罩吸入布地奈德剂。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗前,两组的AR、BA症状积分及IgE、EOS水平均无明显差异(P0.05);治疗后,实验组的AR、BA症状积分均明显低于对照组(P0.05);实验组的IgE、EOS水平均明显低于对照组(P0.05)。结论让过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿面罩吸入糖皮质激素、加服脾氨肽后,其鼻炎、哮喘症状均显著改善,其血清IgE、EOS水平得以有效控制,可推荐应用。     

布地奈德联合特布他林对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究布地奈德联合特布他林对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年10月至2016年10月鄢陵县妇幼保健院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合使用特布他林,对比两组治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及治疗总有效率。结果治疗前,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均较治疗前改善,观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林可显著改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能,临床疗效确切。     

自拟益气固表汤治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效分析

目的:观察自拟益气固表汤合脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将反复呼吸道感染患儿60例随机分为治疗、对照两组,各30例。治疗组用自拟益气固表汤合口服脾氨肽口服冻干粉治疗,对照组单用口服脾氨肽口服冻干粉治疗。结果:治疗组各项免疫球蛋白值提高均优于对照组;治疗组与对照组显效率和总有效率分别为53.3%、43.3%与93.3%、76.7%,两组总有效率差异有显著性意义,P0.05。结论:自拟益气固表汤合脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染疗效好,临床上值得推广应用。     

布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效探讨

目的:探讨并研究布地奈德溶液与特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取104例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组52例,行吸氧、解痉平喘及补充营养等常规治疗;研究组52例,在对照组常规治疗基础上雾化吸入布地奈德与特布他林溶液进行联合治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标变化、临床症状消失时间及治疗效果。结果:治疗后两组患者FEV1、FVC、PEF值均升高,但对照组改善程度低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者肺部哮鸣音、气促、咳嗽及憋喘消失时间均高于研究组,治疗有效率(76.9%)低于研究组(92.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用布地奈德溶液联合特布他林溶液治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能快速减轻哮喘症状,改善肺部通气功能,提高患者生活质量。     

中药外洗联合脾氨肽口服冻干粉治疗多发性跖疣35例

目的探讨中药外洗联合脾氨肽口服冻干粉治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将70例符合纳入标准的多发性跖疣患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各35例,治疗组采用脾氨肽口服冻干粉联合中药外洗治疗,对照组采用二氧化碳激光治疗,1月后观察并比较两组治疗疗效,3月后进行复发率的比较。结果治疗组痊愈23例,显效7例,有效5例,无效0例,有效率85.71%,对照组痊愈15例,显效7例,有效9例,无效4例,有效率62.86%。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组复发率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论中药外洗联合脾氨肽口服冻干粉治疗多发性跖疣疗效显著,复发率低,值得临床推广。     

2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染治疗中的应用价值

目的：探讨2种不同免疫调节剂在小儿反复呼吸道感染（RRTI）辅助治疗中的临床应用价值。方法：将93例RRTI患儿随机分为对照组、玉屏风组和脾氨肽组,每组各31例。3组患儿均给予抗感染、抗病毒等常规治疗,玉屏风组和脾氨肽组分别在此基础上给予口服玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉治疗。结果：玉屏风组和脾氨肽组的总有效率分别为90.32%和87.10%,均明显高于对照组的64.52%（P＜0.05）,但玉屏风颗粒组与脾氨肽组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：玉屏风颗粒和脾氨肽冻干粉均可显著提高RRTI患儿疗效,可供临床参考使用。