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101.
当归多糖组分促进淋巴细胞增殖及对IL-2和IFN-γ的诱生作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察当归多糖及其3个组分对淋巴细胞增殖和细胞因子IL-2、IFN-γ的影响.方法:机械分散法制备小鼠单个脾细胞悬液;MTT法检测细胞增殖;酶联免疫法测定培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结果:当归多糖及其3个组分在30~100 μg/ml剂量范围内,能显著促进脾细胞的增殖;其中组分AP-3能够显著促进巨噬细胞、混合淋巴细胞的增殖反应,剂量依赖性地增加细胞上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结论:当归多糖能够活化巨噬细胞和T细胞,还可以通过细胞因子IL-2、IFN ̄γ发挥免疫调节作用. 相似文献
102.
刘洋 《结核病与胸部肿瘤》2006,(2):154-155
结核分枝杆菌的ESX-1专用分泌系统由RD1(extRD1)扩展区编码,确保ESAT-6蛋白及其伴侣。10-kDa的培养滤液蛋白CFP-10的输出。并在BCG疫苗株和田鼠分枝杆菌中缺少分泌。我们系统地研究与抗原分泌、特异性免疫原性和毒力有关的各个ESX-1基因。与对照相比,ESX-1-补体激活的BCG和田鼠分支杆菌均可被骨髓来源的巨噬细胞更有效地吞噬。 相似文献
103.
本文通过细胞体外培养,细胞化学定量分析等方法,观察了茶碱和双丁酰-cAMP对C_(57)BL/6J小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶、α-醋酸萘酚酯酶的作用和影响.卡介苗活化的巨噬细胞与固有巨噬细胞相比,其酸性磷酸酶、α-醋酸萘酚酯酶活性明显升高.卡介苗活化的巨噬细胞在茶碱或双丁酰-cAMP作用下。酸性磷酸酶、α-醋酸萘酚酯酶活性明显受到抑制.茶碱或双丁酰-cAMP对固有巨噬细胞的酸性磷酸酶、α-醋酸萘酚酯酶无抑制作用. 相似文献
104.
单核巨噬细胞系统在肠源内毒素性肝损伤中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
肠源性内毒素参与多种形式的肝损伤过程。单核巨噬细胞系统一方面通过肝脏枯否细胞清除门静脉血中肠源性内毒素的功能而发挥保护肝脏的作用,另一方面又通过释放细胞因子而介导肠源性内毒素的肝损伤作用。 相似文献
105.
《中国新药与临床杂志》1994,(5)
对肺癌化疗、放疗后白细胞低于3.0×109/L者用rhGM-CSF治疗9人17次,10例用其他升白细胞药物者作平行对照临床试验、结果表明:rh GM-CSF对肺癌化、放疗所致的白细胞(粒细胞)减少的疗效显著而迅速,总有效率达100%,用药组使白细胞恢复至正常的中位数时间比对照组缩短约10d,且有良好的可耐受性、是肿瘤化疗、放疗的有力辅助药物*P<0.01。下降水平与用药组均具可比性。(3)rhGM-CSF:150μg/支与300μg/支。方法(1)用法:化疗或放疗后外周血白细胞总数≤3.0×109/L时,应用rhGM-CSF300μg/dsc3-76或150μg/dsc7-13d。本组剂量范围1.9-5.9μg/kg,qd。(2)疗效判断标准:用药后外周血白细胞总数升至4.0×109/L以上者为有效。疗效分级为:用药≤5d白细胞总数升至正常水平者为显效:用药6-10d白细胞总数升至正常水平者为有效;用>10d而白细胞计数未升高者为无效。(3)统计方法:均数的t检验。结果疗效按放疗标准判断,显效12例次(71%),有效5例次(29%),总有效率为100%。用rhGM-CSF前后白细胞总数的平均值分别为(2.6? 相似文献
106.
研究了欧芹素乙(Imperatorin,Imp)和异欧芹素乙(Iso-imperatorin,Isi)及对照药物维拉帕米(Verapamil,Ver)对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)的影响。结果表明:Imp、Isi及Ver对小鼠腹腔巨噬细胞体外释放TNF具有显著的抑制作用。药物浓度在10-6~10-4mol/L范围内,该抑制作用呈剂量依赖性:药物浓度达10-4mol/L时,则可完全抑制TNF的释放。 相似文献
107.
本文采用离体细胞培养法,以细胞存活率、乳酸脱氢酶活性和酸性磷酸酶活性为指标,研究了几种α-Keggin结构的杂多阴离子对石英粉尘细胞毒性的影响。结果表明,与对照组比较,所用杂多阴离子无细胞毒性(P>0.05),石英尘经杂多阴离子作用后,细胞毒性显著降低,与石英尘组比较,上述三项指标差异均有显著意义(P<0.01),由此表明杂多阴离子对石英的细胞毒性有明显的拮抗作用。 相似文献
108.
腔隙性脑梗塞(LI)是指脑部穿通动脉发生梗塞后,由巨噬细胞将梗塞处脑组织移走而遗留下的小腔,直径1—20mm不等。临床上可出现或不出现症状。现将我科2002年5月至2004年10月收治的84例LI临床资料进行回顾性分析,报告如。下。 相似文献
109.
110.
肿瘤微环境对树突细胞功能状态的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨肿瘤细胞分泌的可溶性细胞因子营造的微环境对树突细胞(DCs,dendritic cells)的分化发育的影响,以进一步揭示肿瘤的免疫逃逸机制。方法:用免疫磁珠从人外周血分离CD14^ 单核细胞,加入粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素4(IL-4)和人白血病细胞Jurkat培养上清液体外培养DCs,以正常培养诱导的DCs作为对照,采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)技术分析人白血病细胞培养上清液对DCs分化发育的影响。结果:正常培养DCs与肿瘤上清液培养的DCs相比,在细胞内蛋白质和核酸的相对含量和细胞内消耗葡萄糖重新合成磷脂的量方面差异无显著性,但是,在细胞的转录状态方面差异有显著性。结论:肿瘤细胞上清液培养液所营造的微环境细胞转录水平上对DCs的功能状态有明显的抑制作用。 相似文献