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951.
甘露聚糖肽注射液致严重过敏反应1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,男,76岁,因患冠心病住院治疗,为增强机体免疫力,于2002年11月16日9Am30min应用甘露聚糖肽注射液(曾用名:多抗甲素注射液,成都利尔药业有限公司,批号:020107,规格:5mg/支),25mg加入5%葡萄糖注射液300mL中静脉滴注,输入约10min左右,患者突然出现咳嗽、恶心、呕吐(呕吐物为胃内容物约80g),四肢皮肤瘙痒,睑结膜充血水肿。急查体:两肺闻及少量哮鸣音,未闻及湿啰音,心率85次/min,未闻及杂音,考虑为药物过敏,立即撤除该组液体,静脉注射地塞米松针10mg;肌肉注射苯海拉明针20mg;静脉滴注葡萄糖氯化钠注射液500mL加入维生素C3.0g、10%葡萄糖酸钙针10mL;给予持续吸氧3L/min。  相似文献   
952.
张玮  蒋丽华  李炜 《中国新药杂志》2003,12(11):963-963
复方卡尼汀(Compound carnitine,山西制药厂,批号:200212)注射液是一种含肉毒碱乳清酸盐和肝脏提取物抗毒成分的复方制剂,主要用于各种原因引起的脂肪肝、高脂血症、肝硬化、急慢性肝炎等疾病,我们对86例应用此药患者的安全性进行回顾性分析  相似文献   
953.
静脉滴注鱼腥草注射液致过敏性喉水肿一例   总被引:3,自引:0,他引:3  
患者 :女性 ,3 8岁。既往健康 ,无药物过敏史。现因尿频、尿急、尿痛 2d、低热 1d就诊。门诊诊断 :急性膀胱炎。治疗 :第 1组先用 0 2 %氧氟沙星葡萄糖 2 0 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,第 2组用 5 %葡萄糖 5 0 0ml中加入鱼腥草注射液80ml,静脉滴注 ,每日 1次。第 1组顺利输完无任何不适反应 ,第 2组输入约 10min ,患者感咽喉发痒、发干、似有堵塞感 ,随即出现咳嗽、打喷嚏 ,伴声音嘶哑 ,但无喉痛 ,随即减慢滴速 ,约过 2min后患者出现大汗淋漓、面色青紫 ,双手用力抠抓颈部致使皮肤划破 ,神色慌张 ,立即解开上衣扣子可见胸骨上…  相似文献   
954.
不同浓度依达拉酮注射液的细菌内毒素检测方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立依达拉酮注射液的细菌内毒素检查方法。方法:用凝胶法比较不同浓度的依达拉酮注射液对细菌内毒素检测的干扰情况。结果:采用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将本品稀释后,浓度小于或等于0.0375g·L~(-1)时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查来控制其质量,其细菌内毒素限期值可定为3.33EU·mg~(-1)。  相似文献   
955.
目的:建立黄芪注射液的细菌内毒素检查法。方法:根据中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:选用灵敏度为0.25EU·mL~(-1)的鲎试剂,将样品稀释为1:12,该制剂具有明显的增强作用;改用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将样品稀释为1:24,则可消除干扰作用。结论:在1:24的稀释度下,可用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂对样品进行细菌内毒素检查,其代替家兔法是可行的。  相似文献   
956.
医院静脉注射液配置业务的进展   总被引:14,自引:2,他引:14  
目的:分析医院静脉注射液配置业务的产生和发展状况,探讨未来的趋势。方法:复习和比较国内外相关文献资料,结合目前医院静脉注射液配置业务的实际情况进行分析评价。结果:医院静脉注射液配置业务的产生是药物治疗、安全用药、药学服务转型的综合需要。结论:医院静脉注射液配置业务对于发展临床药学,推动合理用药具有十分重要的意义,并具有广阔的发展前景。  相似文献   
957.
中草药注射液输液反应原因分析   总被引:22,自引:0,他引:22  
输液反应在临床治疗中时有发生 ,不仅给患者带来额外的痛楚 ,严重的可危及生命。中草药针剂多为复方制剂 ,成分复杂 ,原药材质量及制备工艺对成药质量影响很大 ,因此 ,来自不同厂家甚至不同批号的药物间质量波动较大。研究表明 ,药物配伍后输液中的微粒数会增加 ,尤其是加入中草药注射剂和粉针剂。许多中药注射剂与大输液配伍后不溶性微粒明显增多[1] 。文献报道[2 ] ,中草药注射液静脉输注引起的不良反应占 14 %。结合相关报道 ,笔者对引起输液反应的因素及其预防措施作以下分析。1 药物因素1.1 药品的质量问题 药品本身质量或稳定性较…  相似文献   
958.
蒲公英注射液的制备及临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:制备蒲公英注射液并对其进行质量控制和临床疗效的观察。方法:以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液,采用HPLC法测定其所含咖啡酸的含量,采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别,并对400例盆腔炎患者进行临床观察。结果:制备工艺可行,质量控制方法简便、可靠,临床应用总有效率为94%。结论:该制剂配方及制法合理,性质稳定,疗效确切,未发现不良反应。  相似文献   
959.
注射液的等渗是指注射液与血液渗透压相等。渗透压这个量 ,在临床上习惯用osm (渗量 )、mosm (毫渗量 )、mosmo1·L-1(毫渗量 /升 )为单位。文献[1.2 ] 将osmo1L-1、osmo1·kg-1、osmmo1·L-1、osmmo1·kg-1作为法定计量单位予以推荐。受其误导 ,中国药典 2 0 0 0年版附录及部分高等医药院校规划教材 ,也使用这些非法定计量单位。国际纯粹化学和应用化学联合会 (IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐 ,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透浓度两个量 ,单位分别是“mo1·kg-1”“mo1·L-1”[3 ] 。如果人体体液作为溶液 ,一般用…  相似文献   
960.
榄香烯乳注射液的不良反应及防治   总被引:5,自引:0,他引:5  
榄香烯乳注射液属二类抗肿瘤新药。其主要成分为中药温莪术提取物β-榄香烯,属挥发油类,主要用于恶性肿瘤的治疗。榄香烯乳注射液的主要不良反应包括静脉炎、发热、疼痛、诱发出血、过敏反应和药液外渗(漏)致局部组织坏死等。本文对其不良反应及其防治措施加以介绍。  相似文献   
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