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21.
P1938—1947在转基因小鼠中自发生成的传染性朊病毒病//Juan-MariaTorres,Joaquin Castilla。等我们在转基因小鼠身上表达113位密码子为亮氨酸(113L突变)的牛朊病毒蛋白(PrPC)。该蛋白质与102I。突变的人蛋白质同源,102L突变已证实与GSS有遗传学的联系。这种PrPC突变可导致完全渗透的、致命的海绵状脑病。该遗传疾病可通过表达突变牛PrP的病鼠的脑匀浆颅内接种到表达野生型牛PrP的小鼠而传导,这表明重新合成传染性朊病毒。研究结果证实,在PrP。 相似文献
22.
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25.
丁香园 《临床合理用药杂志》2014,(36):27-27
欧洲药品管理局(EMA)表示,目前没有足够的实验证据能证明埃博拉药物的安全性或有效性。实验数据参见由该局发布的对7种埃博拉病毒治疗药物的中期报告,7种药物分别来自 BCX4430(Biocryst 公司),brincidofovir(Chimerix 公司),favipiravir(富士/富山公司),TKM -100802(Tekmira 公司),AVI -7537(Sarepta 公司),ZMapp(Leafbio 公司)以及 anti - Ebola F(abˊ)2(Fabˊentech 公司)。 相似文献
26.
27.
28.
王璐 《中国卫生政策研究》2014,(11):63-63
近日,《柳叶刀》杂志发表的题为“Ebola:a crisis in global health leadership”的文章指出,埃博拉病毒在全球蔓延,反映了全球卫生领导力的失败。文章指出,埃博拉疫情之所以不断发展,一定程度上是由于世界卫生组织本身的局限性。一方面,近年来,世界卫生组织预算不断缩减,一些流行病学专家相继离开,削弱了卫生应急反应小组的能力。另一方面,世界卫生组织要求196个成员国遵守《国际卫生条例》,提高各国公共卫生反应能力,并对国际关注的突发公共卫生事件进行监测,加强国际合作。 相似文献
29.
从20世纪80年代以来,科学家们一直在查明人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的致病机理。近年来人们发现:在原发HIV感染外周血CD4+T细胞的数量尚未出现改变时,肠道CD4+T细胞就已经开始丢失;即使进行高效抗逆转录病毒(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗,外周血CD4+T细胞开始恢复,病毒载量慢慢下降,这种情况依然存在。因此推测肠道是HIV的重要靶攻击部位。目前,研究发现,在原发HIV感染时,肠道归巢T细胞的自稳机制被首先打乱并持续存在,表现为特异性肠道归巢受体CCR9和整合索α4β7(Integrinα4β7)的显著性活化。随着T细胞的周转减少和HIV的高载量复制,导致机体的获得性免疫的完全崩溃,最终发展为艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDs)。 相似文献
30.
目的建立针对扎伊尔型(ZEBOV)及苏丹型埃博拉病毒(SEBOV)特异、灵敏和快速的Taq Man探针实时定量PCR核酸检测方法。方法选用世界卫生组织(WHO)参比实验室所使用的引物和探针序列,建立针对扎伊尔型及苏丹型埃博拉病毒的NP基因序列保守区的Taq Man探针实时定量PCR核酸检测方法,验证检测方法的灵敏性、特异性和稳定性,并与常规PCR检测方法进行比较。结果所建立的实时定量PCR方法可用于ZEBOV及SEBOV的特异性检测,较传统PCR方法反应快捷、灵敏,分别可达:ZEBOV 34拷贝/反应、SEBOV 24拷贝/反应;具有良好的特异性、稳定性和可重复性。结论建立了ZEBOV及SEBOV Taq Man探针实时定量PCR核酸检测方法,该方法可有望用于埃博拉病毒(EBOV)的实验室、临床及现场核酸检测。 相似文献