红霉素固定床吸附过程研究

在不同上柱液浓度和不同进口流量下,测定了红霉素在大孔树脂固定床上的吸附特性.采用基于孔内扩散和液膜扩散的动力学模型对试验数据进行关联,得到了大孔树脂吸附红霉素的液膜和孔内传质单元数.结果表明,拟合得到的孔内传质单元数随上柱液浓度和进口流量的增大而减小;液膜传质单元数随上柱液浓度的减小和进口流量的升高而增大.     

大孔吸附树脂分离纯化齿叶白鹃梅叶中的总黄酮

目的:筛选用来富集齿叶白鹃梅叶总黄酮的树脂型号,并确定最佳纯化工艺。方法:通过考察各种树脂对总黄酮的吸附和解吸附情况确定最佳树脂型号,对上样浓度、洗脱溶剂等因素的考察,确定最佳工艺参数。结果:最适宜树脂为D101型大孔树脂,上样溶液中总黄酮的浓度以2.5mg.mL-1为宜,最大上样量为1.5倍树脂床体积,洗脱溶剂为90%乙醇,洗脱剂用量为4.5倍树脂床体积。结论:采用此工艺纯化后的总黄酮的含量可达到59.1%。     

大孔吸附树脂分离纯化红枣总黄酮的研究

目的筛选出分离纯化红枣总黄酮的最佳大孔树脂型号及工艺条件。方法以静态吸附和解吸率为指标考察5种大孔树脂,优选出分离纯化红枣总黄酮的树脂类型,并确定分离纯化红枣总黄酮的工艺参数。结果 D101型大孔吸附树脂对红枣总黄酮的最佳吸附条件为:上样液质量浓度为0.403mg/mL,上样液pH值为3.0,吸附流速为3.0BV/h,上样液体积为4倍树脂体积,洗脱剂用80%的乙醇,洗脱流速为2.0 BV/h,洗脱剂的用量为6倍的树脂体积,分离纯化后红枣总黄酮的含量能达到19.5%。结论该研究为红枣总黄酮的吸附及脱附提供了实验研究数据。     

葛根活性部位提取和纯化的研究

目的:提取纯化葛根活性部位。方法:通过大孔吸附树脂,并以葛根素和葛根总黄酮的提取率为指标,优化提取纯化工艺。结果:HPD-300型大孔吸附树脂吸附性能最佳,优化的工艺条件为1.5BV的0.5g.mL–1上样,流速2mL/min;4 BV的60%乙醇洗脱,速度1mL/min;洗脱用水量为4BV。结论:葛根活性部位的葛根素纯度可达27.94%,葛根素转移率87.81%;葛根总黄酮纯度可达76.42%,转移率87.29%。     

维药毛菊苣降糖有效部位的纯化工艺

目的利用大孔吸附树脂探索毛菊苣降糖有效部位的最佳纯化工艺。方法以静态吸附法考查9种大孔树脂(HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD750、X-5、ADS-17、D4020、D140)对有效部位的吸附和解吸附性能,结合纯化后有效部位对糖尿病及其并发症相关的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)、醛糖还原酶(AR)的抑制率及ABTS抗氧化能力的评价,通过综合评分选出纯化效果最佳的树脂进行进一步研究,确定出最佳纯化工艺。结果确定HPD100大孔树脂为最佳纯化树脂;最佳上样药液质量浓度为75 mg/mL;上样量6 BV;吸附速率为3 BV/h。洗脱前先用水洗(5 BV/h)4 BV除杂,再用60%乙醇以3 BV/h速度洗脱5 BV获得有效部位。结论经HPD100大孔树脂处理后的毛菊苣降糖有效部位对PTP-1B抑制活性可达到纯化前的10倍。该方法简单易行,对提高活性有明显效果,并对工业化生产有指导意义。     

大孔吸附树脂富集淫羊藿苷的工艺研究

目的:筛选富集淫羊藿中淫羊藿苷的最佳树脂及条件,使分离工艺达到最优化。方法:采用静态吸附-解吸方法,从6种大孔吸附树脂中筛选出效果最佳的D1400树脂,进而考察了D1400树脂对淫羊藿苷的最佳富集工艺,并以HPLC测定淫羊藿苷的含量,对淫羊藿苷富集工艺进行评价。结果:D1400树脂为富集淫羊藿苷的最佳树脂,以70%乙醇为吸附溶剂,95%乙醇为解吸附溶剂,PH为6、12时静态吸附、解析效果最佳,淫羊藿苷的纯度从5.44%上升为46.4%。结论:优选的工艺稳定可行。     

糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对小鼠Sarcoma 180移植瘤的作用

目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物(PsBe)对Sarcoma 180(S180)荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:建立S180腹水瘤和实体瘤动物模型,分别给予PsBe 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg治疗,观察荷瘤小鼠生命延长率和抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织形态学变化,透射电镜观察肿瘤细胞结构变化,流式细胞仪检测Bcl-2、Bax、P53蛋白表达。结果:PsBe 0.5～2.0g/kg可提高S180腹水瘤荷瘤小鼠半数存活时间(P<0.01);PsBe 2.0g/kg显著抑制S180实体瘤生长,提高荷瘤小鼠生存质量(P<0.05);HE染色显示PsBe各组出现不同程度的肿瘤细胞减少;电镜下观察,PsBe各剂量组可引起肿瘤细胞凋亡;此外,PsBe1.0g/kg和2.0g/kg可增加P53蛋白表达,上调Bax/Bcl-2比例。结论:PsBe具有抑制肿瘤S180生长的作用,其作用与引起肿瘤细胞凋亡相关。     

糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物(PsBe)对Sarcoma 180(S180)荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法:建立S180腹水瘤动物模型,以环磷酰胺0.01g/kg作为阳性对照,分别给予PsBe 0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg治疗,观察荷瘤小鼠胸腺和脾脏脏器指数变化,MTT法测T细胞、B细胞转化功能,及NK细胞、LAK细胞活性及B细胞抗体产生能力,流式细胞术检测脾脏T细胞亚群。结果:PsBe 0.5～2.0g/kg可提高S180荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数,增强T、B脾淋巴细胞转化功能和NK细胞、LAK细胞杀伤能力,提高B细胞抗体产生能力,增加脾T细胞亚群CD4+细胞和CD4+/CD8+比值,其中1.0g/kg组和2.0g/kg组与模型组比较,有显著性差异。结论:PsBe具有增强S180荷瘤小鼠免疫功能的作用。     

脑得生丸中红花提取物纯化工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化脑得生丸中红花的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法：红花水提取液浓缩后过大孔吸附树脂柱,以羟基红花黄色素A的含量为考察指标,对影响羟基红花黄色素A分离纯化的工艺参数进行考察。结果：HPD-100型树脂为红花最佳分离纯化树脂,其分离纯化红花的最佳工艺条件：吸附流速1mL·min-1,最大上样量为5倍树脂柱体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱流速为3mL·min-1等。结论：HPD-100型树脂在所确定的工艺条件下能很好地分离纯化羟基红花黄色素A,为纯化红花的最佳工艺。     

草珊瑚总黄酮提取及纯化工艺研究

目的：研究草珊瑚总黄酮的提取及纯化工艺.方法：通过筛选采用AB-8大孔吸附树脂对草珊瑚的水提及醇提物进行纯化,并通过紫外分光光度法检测其粗提物及精提物中草珊瑚总黄酮含量.结果：两种不同的提取方法所得到的粗品及精品中草珊瑚总黄酮含量百分含量相近,但醇提所得到的精品中总的草珊瑚总黄酮量明显多于水提.结论：通过AB-8大孔吸附树脂能够明显提高草珊瑚总黄酮纯度,并且醇提效果优于水提.