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81.
抗斯氏狸殖吸虫单克隆抗体识别和检测抗原分子量 总被引:3,自引:0,他引:3
作者用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离斯氏狸殖吸虫抗原,并通过转移电泳转至国产混合纤维素酯滤膜上,用特异单克隆抗体进行识别,检测识别的抗原区带的分子量。制备的三株单克隆抗体(A_6、D_(10)、E_9)共识别6条抗原区带,抗原的分子量分别为182、152、109、21、17.8和14.5kd。 相似文献
82.
作者首次利用水平式板状凝胶电泳分离蛋白质,不经过Western转移电泳,直接用抗P~(ras)_(21)单克隆抗体在凝胶上进行酶联免疫分析,研究了人肺癌组织及患者体液中P~(ras)_(21)的表达情况。9例肺癌中8例有P~(ras)_(21)表达,其中4例明显高于正常肺;18例肺癌患者血清和2例胸水中没有检查到P~(ras)_(21)。 相似文献
83.
目的 了解黑胸大蠊的不同发育阶段蛋白质抗原免疫生化特性。方法 采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对黑胸大蠊不同发育阶段可溶性蛋白质组分进行分离鉴定并通过酶联免疫印迹(ELIB)技术分析不同发育阶段抗原的免疫学特性。结果 四种抗原蛋白经SDS-PAGE后银染色,均得到清晰的蛋白显色带。卵抗原、若虫抗原、雄成虫抗原、雌成虫抗原分别可见13、28、26、41条蛋白区带,其中主带分别为2、10、10、13条,分子量大多位于10~97kDa范围。具有免疫原性的蛋白质大多分布在43kDa以上分子量范围,四种抗原组分相互之间有交叉抗原的存在。结论 不同发育阶段黑胸大蠊的蛋白质组分从卵.若虫.成虫出现次第增多现象并趋于复杂化,这对研究黑胸大蠊的发育生物学特征具有一定的潜在意义。 相似文献
84.
本实验采用Sephacryl S-100凝胶滤过层析和Rotofor cell制备型等电聚焦电泳等方法,对二株人胃癌细胞(SGC-7901和MKN45)培养液上清进行了逐级分离纯化。结果发现:两株胃癌细胞均可分泌免疫抑制因子,其中源于SGC-7901细胞的抑制因子得到了较为满意的纯化,测得其分子量为41kD,等电点为5.0;而MKN45细胞所产生的仅得到了部分纯化,其分子量在36~43kD之间,等电点为4.5~5.5。两株细胞产生的抑制因子均对强酸、强碱、加热(56℃)及胰蛋白酶敏感。本实验证实人胃癌细胞产生的免疫抑制因子其化学性质为可溶性蛋白质物质。 相似文献
85.
在氯仿溶液中 ,十二烷基硫酸钠和亚甲基蓝发生络合反应生成一定的络合物 ,通过测定络合物的吸光度可计算十二烷基硫酸钠的含量 .用此法可测定表面活性剂分提猪油后在产品中的残余含量 ,具有操作简单、结果准确等优点 ,适合工业生产中使用 相似文献
86.
87.
十二烷基硫酸钠对扑尔敏、β-环糊精对非洛地平和盐酸普鲁卡因荧光增强作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
十二烷基硫酸钠(SDS)对扑尔敏具有荧光增强作用,增强幅度与介质的pH值和SDS浓度有关。在酸性条件下(pH=1.0)可使扑尔敏的荧光强度达最大。另外,β-环糊精(β-CD)对非洛地平和盐酸普鲁卡因均具有一定的荧光增强作用。本文对这种荧光增强作用进行了初步探讨。 相似文献
88.
目的 探讨裂体吸虫x(S.x)和日本血吸虫(S.j)的蛋白质有无差异。方法 采用SDSPAGE法。感染S.x和S.j尾蚴的兔45d后剖杀,从肠系膜静脉血管中取出成虫,各20对,匀浆,高速离心后取上清液电泳,分离胶和浓缩胶分别为10%和4%。电泳完成后以考马斯兰R250染色应用分子分析软件系统Gel Doc1000(BIO-RAD)进行分析,并计算出S.x与S.j的比值(S.x/S.j)。结果 S.x和S.j蛋白带各有26条,其中35.0kDa和109.8kDa为S.x和S.j分别特有的蛋白带,它们之间存在明显的差异;S.x和S.j和873kDa,40.9kDa和32.2kDa蛋白质量差异达2倍。15.2kDa蛋白质量差异1.9倍,73.2kDa蛋白质量差异1.7倍。结论.S.x和S.j成虫可溶性蛋白所分出的带数经定性,定量分析,差异明显。 相似文献
89.
Jakasa I. De Jongh C.M. Verberk M. M. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(9):34-35
背景:特应性皮炎(AD)患者的皮损区表现较高的经表皮失水率(TEW L),提示皮肤屏障功能受损。是否未受累皮肤屏障功能亦受损仍存在争议。目的:与对照组皮肤相比,研究AD患者未受累皮肤十二烷基硫酸钠(SLS)的渗透性。方法:用角质层(SC)胶带粘贴法评估经皮渗透。将20例AD患者和20例健 相似文献
90.
姜黄素是一种多酚类物质,存在于众多姜科姜黄属植物中,如姜黄、莪术、郁金等.大量实验表明,姜黄素具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎症、改善免疫功能、治疗糖尿病等诸多药理作用,应用前景十分广阔[1-3].但研究人员通过对姜黄素药动学的研究发现,姜黄素不溶于水,体内吸收差,易代谢[4],所以在进一步的研究中需要思考如何合理地提高姜黄素在水中的溶解度,促进机体吸收. 相似文献