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71.
研究了PEP型非离子表面活性剂分别与十二烷基苯磺酸钠(DBS),十二烷基硫酸钠(SDS)形成复配体系的泡沫性能,讨论了浓度及配比的变化对泡沫性能的影响,结果表明起泡性和稳泡性皆随混合表面活性剂的浓度的上升而增强;在一定浓度下,随着PEP比例下降,起泡性和稳泡性也随着增大,并达到稳定值。 相似文献
72.
采用SDS-PAGE和ELIB技术分析马来丝虫成虫(MAA)和微丝蚴(MFA)可溶性抗原。马来丝虫成虫和微丝蚴采自感染沙鼠腹腔。分析结果表明,MFA蛋白组分含有沙鼠腹腔液蛋白组分(64-67kDa和56-58kDa)。健康沙鼠血清与MFA作ELIB,可见3条淡反应带(60kDa、74kDa和100kDa),与MAA无反应带可见。MAA蛋白组分中的42kDa和14.5kDa可被感染6个月的阳性沙鼠血清识别,而不被阴性沙鼠血清识别。 相似文献
73.
74.
目的研究不同表面活性剂对左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)荧光强度的影响,建立表面活性剂增敏,荧光光度法测定左氧氟沙星含量的新方法。方法比较不同表面活性剂对左氧氟沙星荧光特性的影响,发现在pH6.0的缓冲溶液中十二烷基硫酸钠(SDS)对左氧氟沙星荧光强度有显著的增敏作用,建立SDS增敏,荧光光度法快速测定左氧氟沙星的新方法。结果将该方法用于左氧氟沙星片剂和注射液的测定,结果与国标检测方法高效液相色谱(HPLC)法一致,样品平均回收率为100.4%,RSD为0.64%,检出限为18.9μg/L。结论该方法简便、快捷、准确。 相似文献
75.
克隆人肥胖基因表达产物瘦素的分子量及特异性鉴定 总被引:7,自引:2,他引:5
目的对克隆的人肥胖(OB)基因蛋白表达产物-瘦素(Leptin)进行分子量及特异性鉴定。方法以商品Leptin为阳性对照,同时设有未经热诱导的对照组(OB-c)及克隆人肥胖基因重组表达产物试验组(OB-h)。本文采用SDS-PAGE对大肠杆菌所表达的蛋白产物进行分子量测定,同时用Westernblotting试验对其产物进行了特异性鉴定。结果经SDS-PAGE检测,在21.5~14.4ku之间有一明显蛋白表达条带,对照组在相同的位置上未见明显蛋白表达。试验组OB-h蛋白表达产物分子量的位置与商品Leptin的位置基本一致。经Westernblotting试验,在硝酸纤维素膜上,商品Leptin阳性对照及OB-h试验组大约16ku的位置上可见到两条明显的与抗人Leptin多克隆抗体呈特异性结合反应染色条带。结论人的OB基因克隆后,在大肠杆菌中能特异的表达人的Leptin蛋白质。 相似文献
76.
目的建立芯片电泳分离血清低密度脂蛋白并探讨其临床应用价值。方法采用自制的微流控石英芯片,以pH9.8、50 mmol/L的Tricine作为芯片电泳缓冲体系,选择十二烷基硫酸钠(SDS)作为添加剂,分离血清脂蛋白。结果低密度的2个亚型,即大而轻低密度脂蛋白(lLDL)、小而密低密度脂蛋白(sdLDL)在3 min内得到有效分离。与健康体检者相比,冠心病患者体内含有更高浓度的sdLDL。结论芯片电泳能快速、简便、有效地分离出冠心病患者血清中低密度脂蛋白亚型,表明此法有望成为检测sdLDL的常规分析方法。 相似文献
77.
牛种、羊种布鲁氏菌非典型株的菌细胞经机械方法破碎、酶解后用两性离子去污剂提取其外膜蛋白并与光滑型菌株的相应成分进行SDS-PAGE图谱比较,发现两种类型的菌株外膜蛋白图谱有极大的相似之处(即布鲁氏菌光滑型菌株所共有的谱带,非典型株也全具备),但非典型株与光滑型菌株不同的是分子量大于97.4kD的热修饰蛋白电泳谱带发生丢失现象:即这一组的谱带除一条明显变宽外,其余着色变浅或基本消失,当热修饰蛋白在高温SDS系统解聚成单体后,其电泳谱带牛种菌两种类型的菌株基本一致,但对羊种菌非典型株的单体却明显增加了两条谱带,以此显示与光滑型菌株的不同。 相似文献
78.
文题释义:脱细胞技术:是物理、化学和生物酶法去除组织/器官中的细胞成分,消除抗原性,保留器官的三维结构和含有生物活性的细胞外基质。物理法通过超声、高压、冻融等物理手段破坏细胞膜达到脱细胞效果;化学法利用去污剂改变细胞膜的通透性,使细胞溶胀破裂完成脱细胞过程;生物酶法主要使核酸酶、胰蛋白酶对组织及器官进行脱细胞处理。去污剂联合酶法:是以脱氧胆酸钠和脱氧核糖核酸酶为基础的脱细胞方法,通过脱氧胆酸钠和脱氧核糖核酸酶破坏细胞膜、消除细胞DNA,消除组织和器官的免疫原性,并保留细胞外基质,为细胞生长和增殖提供物质基础。通过化学法和生物酶法结合,可有效提高脱细胞效率。背景:气管长段损伤的修复一直是气管治疗的重大挑战,组织工程气管脱细胞技术可为气管长段损伤修复提供有效治疗途径。
目的:综述组织工程气管中不同脱细胞技术的优缺点及其在气管替代治疗中的应用。
方法:以“tissue engineered trachea, decellularization, tracheal reconstruction,tracheal replacement therapy;组织工程气管,脱细胞,气管重建,气管替代治疗”为关键词,检索CNKI、万方、PubMed数据库2006年1月至2019年11月的相关文献进行分析总结。结果与结论:①气管长段损伤常因肿瘤、创伤、狭窄、感染等病变引起,需气管替代物进行气道重建治疗,而组织工程研究中脱细胞技术制备的脱细胞气管基质是其治疗的有效途径;②脱细胞技术通过物理、化学和生物酶等工艺去除组织或器官的免疫原性,并有效保留组织器官的细胞外基质,为重塑功能性气管提供支持环境,术后患者无需依赖免疫抑制剂;③目前已有脱细胞技术用于临床气管移植的案例,但患者术后出现较多并发症,其功能尚需进一步完善;④随着脱细胞技术研究的不断深入,脱细胞方法变得更加成熟、精细、多样,为未来临床气管治疗提供了方向和途径。
ORCID: 0000-0002-4808-9644(王志豪)
中国组织工程研究杂志出版内容重点:组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程 相似文献
79.
氯磺酸法合成了C8-10、C12和C14-16烷基硫酸钠,精制后表征了碳链分布组成,在C12为30%-80%范围内研究了烷基硫酸钠中高碳同系物和低碳同系物的比例对甲基丙烯酸甲酯种子乳液聚合生成的聚合物粒径大小和分布的影响,并讨论了成核模式。研究结果表明:高碳同系物比例的增加,聚合物平均粒径增大,低碳同系物比例的增加,胶束数目增多,由胶束成核(包括均相成核)而形成的聚合物粒径分布变宽,而对在种子上增长的聚合物粒径分布无影响。 相似文献
80.
采用蔗糖等密度梯度离心法,从T-S-Z系统的SRSV/3T3,L783V/3T3,L615K和A9细胞系的培养上清液及L6565小鼠淋巴细胞白血病组织的无细胞提取液中分离小鼠白血病病毒(MuLV)。应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,将SRS-MuLV,L783-MuLV,L615K-MuLV,L6565-MuLV和Mo-MuLV进行蛋白组成比较研究。结果表明,SRS-MuLV,L783-MuLV,L615K-MuLV,L6565-MuLV和Mo-MuLV的p30电泳迁移率不尽相同。T-S-Z系统的MuLV均有明显的gp45存在,与Mo-MuLV间存在差异。上述结果说明我国的T-S-Z系统中的MuLV是具有自身特点的,但彼此之间又存在细小差异,与国外的Mo-MuLV相比是亲缘关系不同的小鼠白血病病毒株。 相似文献