荨麻水溶性化学成分研究

 目的 研究荨麻的水溶性化学成分。方法 运用大孔树脂、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱等方法对荨麻水溶性化学成分 进行分离;运用UV,IR,MS,NMR等方法进行结构鉴定。结果 从荨麻全草中分离并鉴定了7个化合物,分别为硝酸钾(potassi- um nitrate,Ⅰ)、异鼠李素(isorhamnetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-rutinoside,Ⅴ)、3,5-二 咖啡酰奎宁酸(3,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅵ)、芦丁(rutin,Ⅶ)。结论 化合物Ⅱ-Ⅶ均为首次从荨麻中分得,其中Ⅳ,Ⅴ为首 次从荨麻属中分得。     

半边旗二萜类化合物的液-质联用图谱鉴定

用高效液相色谱-大气压化学电离源质谱联用的方法建立总离子流色谱图,以色谱保留时间和色谱峰的质谱图为依据,对不同地区和不同采集时间的半边旗LC-MS图谱中的主要色谱峰进行了对比分析和质谱鉴定.色谱分析条件:色谱柱为Diamonsil ODS、4.6 mm×150mm,流动相为30%CH3CN-70%2mmol/L NH4AC、流速1.0 ml/min,进样5 μl;质谱分析条件:APCI负离子源,质谱扫描范围m/z 50～700,扫描间隔1s.以对照品为参比,鉴定出贝壳杉烷系二萜类化合物4F、5F和6F的色谱峰;根据色谱行为和质谱行为,推测出6F的16位饱和态化合物以及4F和5F的甙.对不同地区和采集时间的半边旗LC-MS指纹图谱中的主要色谱峰进行比较分析得出,广州市郊和湛江地区以及在11～12月采集的半边旗中5F含量较高.本法简便、快速,可为半边旗中二萜类抗癌化合物的深入研究和新药资源的开发提供参考.     

白芍的原植物鉴定及药材形态观察

对我国10个主产区的不同类型白芍原植物及药材,制作标本,进行形态鉴别.结果表明,我国主产区白芍原植物为芍药Paeonia lactiflora Pall.和毛果芍药P.lactiflora Pall.var.trichocarpa(Bunge)Stern.前者的药材,呈圆柱形,表面类白色至红棕色,有纵皱纹及细根痕,偶有残存的棕褐色外皮.断面较平坦,类白色或微棕红色,木质部具有放射状纹理,味酸;后者的药材,多呈长条形,外皮棕色,断面粉性足,味甘.     

江边一碗水的生药鉴别

本文详细描述了江边一碗水Diphylleia sinensis的生药性状、横切面组织构造及粉末显微特征.     

荷叶活性化学成分及药理研究进展

综述了国内对荷叶中主要活性成分--总黄酮和总生物碱提取的研究近况,并阐述了荷叶提取物的药理作用--降血脂、减肥、抗菌、清除自由基.荷叶在我国分布广泛,既可作为食品也可作为药品,具有良好的开发潜力和前景.     

苦碟子中黄酮苷的分离与结构鉴定

苦碟子为菊科植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]的当年生干燥全草.具有清热解毒,消肿止痛之功效.我们采用MS,NMR方法对该植物中首次分离得到的新黄酮苷化合物进行了研究.     

多花苦香木中新的抗疟苦木素类化合物

多花苦香木Simabb orinocensis Kunth所含的苦木素类化合物具多种药理活性。作者从该植物根皮中分离鉴定了一新的抗疟苦木素类化合物orinocinolide(1)及一个已知成分simalikalactone D(2)，研究了它们的抗疟和细胞毒活性。     

中药发展的潜力与瓶颈

中药行业在“中药现代化”舆论声中迎来新的一年，中药实施现代化已成为业界的共以。政府相关管理部门制订并公布了实施中药现代化的纠领，颁布了一系列政策法规，如：GAP、GMP、中药指纹图谱鉴定等，努力推进中药现代化的进程。但在中药现代化的认识上业内外仍有不同意见，特别是怎样实现和如何实施中药现代化的问题，始终是中药行业争论与探讨的焦点。     

补骨脂化学成分的研究

目的：对补骨脂的化学成分进行研究。方法：运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等于段进行分离，运用UV、IR、^1H NMR、^13CNMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了7个化合物，分别为异补骨脂素(isopsoralen，1)，补骨脂素(psoralen，2)，补骨脂定(psoralidin，3)，补骨脂查耳酮(bavachalcone，4)，补骨脂二氢黄酮(bavachin，5)，大豆苷(daidzin，6)和尿嘧啶(uracil，7)。结论：化合物6和7为首次从补骨脂属植物中分离得到。     

PLC-ELSD测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量

目的：建立测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量的HPLC—ELSD法。方法：采用RP—HPLC法，Discovery C18柱（250mm&;#215;4．6mm，5μm），以乙腈-水（36：64）为流动相，流速0．8mL&;#183;min^-1。ELSD参数：漂移管温度为100℃，N2流速为2．7L&;#183;min^-1。结果：在选择的色谱条件下黄芪甲苷与其他组分分离良好，进样量形在1．3-13μg范围内，log A与log W呈良好的线性关系（r=0．999），平均回收率为96．77％，RSD为3．52％。结论：HPLC—ELSD法可用于参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量测定。