虎刺木的资源学及生药学研究

虎刺木忽木的资源学及生药学研究＊王忠壮苏中武△李承祜△胡晋红汤海峰△郑汉臣△易杨华△檀密艳虎刺木忽木Ａｒａｌｉａａｒｍａｔａ（Ｗａｌ．）Ｓｅｅｍ．，又名广东木忽木、百鸟不落，系五加科木忽木属植物，资源较为丰富，以根及根皮入药，具活血散淤、利尿消肿、祛...     

马棒状杆菌L型的分离鉴定及致病因子的研究

马棒状杆菌是人类极为罕见的机会致病菌，多发生于细胞介导免疫受损的病人，仅有少数免疫功能正常的人发病[1]。作者在报告2例后[2]发现11例马棒状杆菌L型致病病例，但免疫功能均为正常。特对其分离菌株进行微生物学鉴定，并作致病的毒力因子研究，报告如下。材料与方法一、标本来源13例患者皆为儿童，7～12岁。入院时主要为上腹部疼痛，非喷射性呕吐，伴发热38～39C，数d后，转下腹痛且伴腹泻及暗红色水样便。粪便、血、尿普通培养未检出致病菌。血L型培养均有细菌生长。经庆大霉素、红霉素8～lod治疗，体温等症状恢复正常，血标本L型培…     

巨核细胞的免疫磁珠分离及生物学鉴定

巨核细胞的免疫磁珠分离及生物学鉴定戴碧涛，蒋纪恺我们试用血小板膜糖蛋白（ＧＰ）Ⅱｂ／Ⅲａ的基因探针和单克隆抗体分离和鉴定巨核细胞。材料和方法１主要试剂１．１ＲＰＭＩ１６４０（ＧＩＢＣＯ公司，美国）。１．２羊抗鼠ＩｇＧ免疫磁珠（ＤＹＮＡＬ公司制造，日本...     

一种获得完整胞浆的胞质分裂阻滞微核法

Fenech和Morley(1985)建立的胞质分裂阻滞微核法(cytokinesis—block micronucleus method,CB微核法)已引起人们的重视。该方法是在培养淋巴细胞完成第一次有丝分裂之前,加入抑制胞质分裂而不影响核分裂的细胞松弛素B(Cytochalasin—B,Cyt—B),分析第一次有丝分裂后形成的双核CB细胞中的微核,这样克服了常规培养法在细胞动力学上存在的问题,增加     

血液成分分离术病人的护理

血液成分分离术是治疗血液病、免疫性疾病及其他一些疾病的重要方法。分离术包括分离白细胞、血小板、红细胞和血浆置换。病人在术中必须经过血液体外循环 ,可能会发生低血压、电解质紊乱、抽搐、心律失常、心衰甚至猝死 ,另外白血病等恶性肿瘤患者 ,由于本身血小板减少和凝血功能障碍 ,分离术后仍有可能发生出血倾向 ,甚至颅内出血。因此做好这类病人的护理 ,对防止并发症的发生 ,保障治疗成功尤为重要。1 临床资料我科 2 0 0 0～ 2 0 0 2年 3月进行血液成分分离患者 3 5例 ,男 2 0例 ,女 1 5例 ,年龄 1 5～ 82岁 ,平均 49岁 ,住院患者 3 …     

柴胡属5种植物RAPD分析与分类鉴定

目的 探讨正晶柴胡与同属近似种包括柴胡Bupleurum chinense、狭叶柴胡B.scozonerifolium、竹叶柴胡B.marginatum、小叶黑柴胡B.smithii var.parvifolium、大叶柴胡B.longiradiatum5种柴胡属植物鉴定的分子证据。方法 CTAB法提取柴胡属原植物总DNA，以随机引物进行非特异扩增。结果 用随机引物OPA－1（5‘－CAGGCCCTTC－3‘），OPD－8（5‘－GTGTGCCCCA－3‘）和OPD－11（5‘－AGCGCCATTG－3‘）能有效地鉴定这5种柴胡属植物。结论 RAPD法可准确鉴定正品柴胡及其近似种。     

酸性成纤维细胞生长因子的分离纯化及活性鉴定

目的：从牛脑中分离纯化酸性成纤维细胞生长因子（aFGF)并鉴定生物活性，方法：根据DenisGOSPODAROW-ICZ的方法，新鲜牛脑匀浆，三步硫酸铵盐析。最后沉淀物溶解透析后予离子交换层析及琼脂糖胶亲和层析，促3T3细胞DNA合成率鉴定生物活性。结果：用1.0mol/LNaCl的缓冲液洗脱得到分子量为13600的多肽，得率为610μg/kg牛脑，氨基酸组成分析与已知的aFGF相同，促3T3细胞DNA合成的最低浓度为0.5ng/ml，最大效应浓度50ng/ml，ED50值为8ng/ml。结论：aFGF具有强烈的促细胞增殖作用。     

临床分离革兰阴性菌对头孢菌素耐药性的监测

目的 通过对1998年至2001年我院临床分离革兰阴性菌在各种感染中的分布及其对常用头孢类抗生素的耐药性分析5。了解耐药趋势，为临床提供基本选药依据。方法 对本院门诊和住院患分离出的673株革兰阴性菌采用K-B纸片扩散法监测其对5种临床常用头孢类抗生不比的耐药率。结果 673株革兰阴性菌在呼吸道感染中占第一位（46.4%)，泌尿生殖道感染占第二位（26.9%)，伤口分泌物占第三位（11.8%)；4年中平均耐药率最低的是头孢噻肟（23.6%)。最高的是头孢唑啉（54.4%)。且耐药率增长最快，头孢他定耐药率则有所下降，结论 不同细菌对5种头孢菌素的耐药率差异明显，微生物学检测是控制感染和合理使用抗生素的关键。     

脐血CD34^＋细胞免疫表型的分析

应用免疫磁珠法分离脐血ＣＤ３４＾＋细胞，以比较ＣＤ３４＾＋细胞亚群及各系相关抗原的变化。经过分离，ＣＤ３４＾＋细胞由１．４７±０．７７％升至５７．３９±１６．１７％，分离后ＣＤ３４＾＋ＣＤ３８＾－细胞占ＣＤ３４＾＋细胞的比率为７．８２±４．７９％ＣＤ３４＾＋。细胞纯化同时可减少ＣＤ３＾＋细胞达１４．１２±９．１８倍，ＣＤ１５＾＋细胞减少１６．４２±２１．４７倍；Ｂ系（ＣＤ１９）、巨核系（ＣＤ４１）