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991.
目的 利用聚合酶链反应的酶联免疫吸附试验 ,探讨检测自排尿脱落细胞端粒酶活性在膀胱癌早期诊断中的意义。方法 应用 (端粒酶重复序列扩增基础上PCR -ELISA)TRAP -PCR -ELISA方法检测 5 8例膀胱癌患者、 2 5例良性血尿患者及 30例健康体检者尿脱落细胞的端粒酶活性。结果 (1) 5 8例膀胱癌患者尿脱落细胞阳性率为 81 0 % (4 7/ 5 8) ,2 5例良性血尿患者及健康体检者均无端粒酶活性表达。 (2 )TRAP -PCR -ELISA方法检测膀胱癌患者尿脱落细胞端粒酶活性与常规尿细胞形态学镜检间的差别有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论 尿脱落细胞端粒酶活性的检测法对膀胱癌患者的阳性检出率较常规尿细胞形态学方法高 ,可用于膀胱癌的早期诊断。 相似文献
992.
993.
巩膜环扎加压术后眼轴与屈光状态的改变 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨视网膜脱离巩膜环扎加压术后眼部屈光状态的改变。方法:用眼科A超、检影验光等对86例原发性视网膜脱离患者的86只患眼手术前1d及术后1、4、12w时的眼轴长度、眼屈光度等进行测量并将结果进行比较。结果:眼轴长度在术后1、4、12w时均较术前增长(P<0.01)。眼屈光度在术后1、4、12w时均较术前增加,且向负值偏移(术后1、4w,P<0.015术后12w,P<0.05)。结论:巩膜环扎加压术后眼轴长度和屈光状态的变化与眼内嵴有关,术后眼轴增长是眼屈光度负值增加的主要因素。 相似文献
994.
自1989年法国学者Hance。等首次报道用聚合酶链反应(PCR)检测结核杆菌以来,PCR技术已广泛应用于结核病的诊断。作者将一年来在住院期间完成了血清和其它临床标本结核杆菌基因聚合酶链反应(下简称TB-DNA-PCR检测的物例结核病患者,以及5例乙型肝炎患者血清TB-DNA-PCR检测结果进行分析,旨在评价结核病患者血清TB-NDA-PCR检测的临床应用价值。1临床资料1.l一般资料:46例患者均经过病史、临床表现、体征、胸部X线检查、细菌学检查或治疗后诊断为结核病。其中肺结核31例,结核性脑膜炎7例,结核性脑膜炎5例,结核性腹… 相似文献
995.
探讨颅底动脉血流速度随年龄,性别等因素的变化规律,以利于建立不同年龄,性别正常成人颅底大动脉血流参考值。方法 以TCD检测521例正常成人颅底大动脉的平均峰流速,收缩期峰流速,舒张末峰流速和脉动指数。结果 多数动脉血流速度随年龄增高而下降;同年龄组多数动脉血流速度女性高于男性;同名动脉左右两侧因流速差异不显著; 相似文献
996.
为建立一种定量检测血浆凝血酶原含量的方法,采用钡吸附、硫酸铵盐析、DE—52柱层析和硫酸葡聚糖—Sepharose 4B 柱层析4步法,从人血浆中提取凝血酶原,制备兔抗人凝血酶原血清,并进行特异性评价。建立火箭免疫电泳法检测血浆凝血酶原含量。结果表明:40例健康成人平均含量为98.5±12.7mg/L,男女之间无显著差异,肝硬化组(n=35)、急性肝炎组(n=38)和肝癌组(n=25)的凝血酶原含量分别为46.2±17.9mg/L、62.1±25.3mg/L 和79.8±16.1mg/L。 相似文献
997.
小儿呼吸道病毒感染的快速检测122例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
小儿呼吸道病毒感染的快速检测122例报告成都市第二人民医院(610017)张静张家伟孟帅温晓滨冯斌急性呼吸道感染是一种儿童常见病,其中绝大部分为病毒感染。现已证实引起小儿呼吸道感染的病毒有呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒等[1]。作者采用... 相似文献
998.
乙型肝炎血清标志物的检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
据报道,全球现有3亿乙型肝炎病毒(HBV)携带者[1],而我国为乙肝高发国。乙肝血清标志物的检测是诊断HBV感染和疗效观察不可缺少的手段,其最早采用免疫扩散试验(ID)和对流免疫电泳(CIEP),检测HBsAg的最低限分别为100μg/ml以上和1μ... 相似文献
999.
对一起甲型肝炎水型暴发流行疫区人群1428例进行肝功能(SGPT、STBIL)和抗-HAVIgM普查。结果异常者235例,符合急性肝炎诊断的129例,占9.03%;抗-HAVIgM阳性114例,占7.98%;单项SGPT增高103例,占7.20%;SGPT合并STBIL异常87例,占6.09%;抗-HAVIgM阳性合并SGPT、STBIL异常的69例,占4.8%;单项抗-HAVIgM阳性3例,占0.21%。结果提示:若只依靠某一项结果异常就诊断,会导致人为地扩大管理传染源的范围或失去管理传染源的机会,只有尽早进行联合检测,才能及时、准确地发现传染源,采取措施控制疫情。 相似文献
1000.
1995年初Kim等[1]报道了与人类肝炎有关的一种新型病毒,命名为庚型肝炎病毒(HGV)。同年,Linnen等[2]经分子克隆及序列分析证实HGV基因组全长约9400个核甘酸,为正链单股RNA病毒,属黄病毒科,HGV与HCV的同源性仅为25%,说明... 相似文献