依那西普治疗活动性强直性脊柱炎的短期疗效分析

目的 :探讨依那西普治疗活动性强直性脊柱炎的短期疗效.方法 :回顾性分析我院收治的82例活动性强直性脊柱炎患者的资料,并随机分为对照组和治疗组,对照组患者给予非甾体类抗炎药和柳氮磺吡啶治疗,治疗组患者给予依那西普和非甾体类抗炎药治疗,分析两组患者的临床治疗效果.结果 :治疗组的BASDAI、BASFI、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)等情况优于对照组,差异具有统计学意义(P>0.05).结论 :依那西普治疗活动性强直性脊柱炎的短期疗效显著,可以有效地改善患者的病情,安全性好,不良反应少,但长期疗效有待进一步的观察.     

依那西普的不良反应和应对措施

作为肿瘤坏死因子（Tumor necrosis factor，TNF）拮抗剂中的一种，依那西普（Etanercept）可以有效缓解类风湿关节炎（Rheumolord Arthritis，HA）的症状和体征，减慢和阻止骨质破坏，改善患者的功能状态和生活质量，因此在2008年美国风湿病学会关于RA的治疗指南中将之称为生物制剂改善病情抗风湿药（biologic disease modifying antirheumatic drug）。依那西普不仅可以用于HA的治疗，在牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、幼年特发性关节炎等疾病中也得到了广泛的应用。     

依那西普治疗白塞病附睾炎及下肢巨大溃疡1例报告

1 临床资料 患者男,42岁,反复口腔溃疡、外阴溃疡10年,伴有发热、咽痛及关节痛.2006年5月口腔溃疡剧痛,阴囊溃疡较深.予以秋水仙碱0.5 mg(2次/d)口服治疗3 d,出现腹痛、恶心、频繁呕吐、鲜红色血便;结肠镜检查显示回盲部远端结肠片状充血、出血.     

依那西普市场分析

依那西普(rhTNFR：Fc)，英文名：Etanercept，商品名：Enbrel，是Immunex公司开发的一种可溶性抗肿瘤坏死因子融合蛋白，主要治疗类风湿性关节炎(RA)以及4岁以上中度至重度幼年型关节炎。1998年11月2日获得美国FDA批准在美国上市，2000年6月被美国FDA批准作为治疗RA一线药物，并于同年11月在欧洲上市。在2001年依那西普的销售额达到了7．62亿美元，同年12月17日Amgen公司宣布以160亿美元的现金和股票购买了Immunex公司，其最主要目的就是看中了Immunex公司旗下的药物依那西普，该公司对依那西普市场前景充满了信心和期待，     

联用alefacept和依那西普治疗3例单用依那西普治疗无效的银屑病患者

本文报道联用alefacept和依那西普治疗3例单用依那西普疗效不佳的银屑病患者。完成12周alefacept治疗后，所有患者病情改善，且持续了至少8周。无副反应或感染发生，CD4＋T细胞计数高于正常值。     

依那西普加用或替代有益于类风湿性关节炎患者

荷兰Radboud大学Nijmegen医疗中心的Piet L.C．M．Van Riel博士及其同事在11月的Ann Rheum Dis杂志上报告，对甲氨蝶呤单药治疗反应不足的类风湿性关节炎（RA）患者，加用依那西普或使用依那西普替代甲氨蝶呤可改善临床症状。     

西普妙治疗脑卒中后抑郁症36例疗效观察

住院脑卒中患者的抑郁发生率高达 5 0 % ,70年代基本上未予处理 ,80年代多用三环类抗抑郁剂治疗 ,但由于卒中后对药物耐受性降低 ,心血管方面的副作用较大 ,限制了该类药物在临床应用[1 ] 。国外西普妙已广泛用于各轻、重性、隐匿性、抑郁症、焦虑症等。我们认为有必要对西普妙作用进一步探索总结 ,故采用西普妙治疗 39例并与多虑平 36例治疗比例 ,旨在探索其疗效 ,在国内对各种抑郁尤其脑卒中后抑郁症治疗的效果。1　对象和方法1.1　对象　为 99年收住院的脑卒中患才 ,无严重心、肝、肾疾病。精神检查合作 ,Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表 (ＭＡ…     

依那西普降低酵母多糖诱导的多器官功能障碍综合征急性期组织损伤和死亡率

众所周知，肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在多器官功能障碍综合征（MODS）的发病过程中起重要作用。近期，意大利研究者用酵母多糖（500mg／kg，溶于氯化钠溶液，腹腔内注射）复制MODS模型，在此模型上应用一种可溶性的TNF-α抑制剂依那西普（Etanercept，10mg／kg皮下注射），研究其对MODS急性期和后期死亡率的影响。实验采用注射酵母多糖1h后给予依那西普，18h后处死动物；另一组只给予依那西普的动物用于监测药物的组织毒性、体重降低和12d死亡率；     

玻璃体腔及前房注射康柏西普联合羊膜移植辅助小梁切除术治疗新生血管性青光眼

目的探讨玻璃体腔及前房注射康柏西普联合羊膜移植辅助小梁切除术治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床效果。方法选取NVG患者42例,随机分为研究组和对照组,每组21例。研究组给予玻璃体腔及前房注射康柏西普联合羊膜移植辅助小梁切除术,对照组给予复合式小梁切除术。比较2组患者治疗前后视力、眼压、虹膜及前房角新生血管消退情况。结果 2组患者治疗后1周、1个月和6个月视力水平均较治疗前明显上升(均P<0.05);治疗后1个月,研究组视力明显高于对照组(P<0.05),但治疗后1周和6个月,2组间视力比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后1周、1个月和6个月眼压水平均较治疗前明显下降(均P<0.05),且研究组治疗后1周、1个月和6个月眼压水平均明显低于对照组(均P<0.05)。研究组虹膜及前房角新生血管总回退率明显高于对照组(P<0.05)。结论玻璃体腔及前房注射康柏西普联合羊膜移植辅助小梁切除术治疗NVG,能促使虹膜及前房角新生血管快速消退或萎缩,有效改善患者视力、眼压,临床效果显著。