反相HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离葛根素，以甲醇—水(21：79)为流动相，检测波长250nm进行测定。结果：葛根素峰与其它组分峰的分离度为7．8，理论塔板数以葛根素峰计算为19280；方法的平均加样回收率为98．9％，RSD=1．02％(n=5)。葛根素在0．20μg～2．0μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中葛根素的含量，结果准确，重复性好。     

葛根素注射液与输液配伍的稳定性考察

目的　用正交法考察葛根素与 5 %葡萄糖注射液、0 9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液输液配伍后的稳定性。方法　用正交设计法 ,以葛根素的稳定性为考察指标 ,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素 ,选用L9(34)表进行实验 ,用紫外分光光度法测定其含量。结果　浓度、温度、时间、输液种类对葛根素的稳定性未产生显著性差异。结论　在低温 (4±1℃ )、常温 (17± 1℃ )、高温 (37± 1℃ )下 ,葛根素注射液与各输液均可配伍使用。     

高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素的含量

目的 　建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 　用 Nova-Pak C1 8色谱柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,4μm)为固定相 ,甲醇 -水 2 5∶ 75 ( V/V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。 结果 　葛根素 0 .40 4～ 2 .0 2 0μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 %,RSD= 1.2 9%;连续进样的精密度是 RSD=0 .2 6%。 结论 　该方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

葛根素注射液治疗高血压病(肝阳上亢证)临床研究

[目的]观察葛根素注射液对高血压患者(肝阳上亢证)的血压及临床症状的疗效。[方法]50例患者采用葛根素注射液300mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中，静脉点滴，1次／d，疗程两周。[结果]该药物对高血压病有明显的疗效，并对患者的临床证候有较好的治疗效果。总有效率为84.00％，治疗前后有明显的统计学意义。[结论]葛根素注射液是治疗高血压病的有效药物。     

葛根素降低2型糖尿病微量白蛋白初步观察

葛根素是从豆科多年生落叶藤木植物的干燥根中提取的单体———异黄酮化合物。本研究以葛根素注射液治疗２型糖尿病早期肾脏病变，现报道如下。１临床资料依１９９７年ADA标准确诊２型糖尿病患者７０人，男４１例，女２９例；年龄４４～７２岁；病程６～１８a。其２４h尿微量白蛋白（UAE）均波动于３０～３００mg/２４h，所有患者均无急慢性肾炎、高血压病、尿路结石、感染、阴道炎、发热及近期内应用肾毒性药物史。并随机分为治疗组３２例；对照组３８例。２方法待空腹血糖控制于≤７．０mmol/L，治疗组患者除按原剂量使用降糖药外，采…     

葛根素注射液治疗青光眼视神经损害的疗效观察

目的　观察葛根素治疗青光眼视神经损害的疗效。方法　对 4 7例 (6 9眼 )已行小梁切除术后14d眼压正常的有青光眼视神经损害病人随机分成两组 ,治疗组 2 6例 (38眼 ) ,用葛根素注射液治疗 ,每天 1次 ,共 4周 ,对照组 2 1例 (31眼 ) ,用能量合剂治疗 ,每天 1次 ,共 4周。观察治疗前后视力、眼压、视野、视觉诱发电位的变化。结果　 3例 (4眼 )淘汰。视力提高有效率 ,治疗组 6 9 4 % ,对照组 2 0 7% (P <0 0 1) ;视野改善有效率 ,治疗组 6 3 9% ,对照组 10 3% (P <0 0 1)。结论　葛根素注射液对青光眼视神经损害有明显的增视作用。     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量,方法简便,平均加样回收率为 98 2 4 %,RSD为 1 4 0 %(n =6 )。     

高效液相色谱法同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素的含量

采用反相高效液相色谱法，建立了一种可同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素含量的方法。芍药甙和葛根素的平均回收率分别为９９．１１％，９７．８４％；ＲＳＤ分别为１．８３％，１．９１％。该法快速、准确，操作简便，可用于产品的质量控制。     

御感速袋泡剂质量标准的研究

御感速袋泡剂按新药审评标准进行了质量标准的研究，鉴别项下除建立了显微方法外还建立了柴胡皂甙ａ，ｄ，连翘甙，葛根素，青蒿的薄层鉴别方法。用ＨＰＬＣ对黄芩甙和葛根素进行了含量测定。     

脑立轻胶囊提取工艺的优选

目的：优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标，对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺，重复实验结果满意。结论：脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1，C1D3即：取药材润湿6h，用8倍量的70％乙醇，以1ml/min的流速渗漉；醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2，渗漉液浓缩1：1，调60％乙醇醇沉18h。