基于液质联用技术分析康艾注射液中人参皂苷类化学成分

目的：采用液质联用技术对康艾注射液中人参皂苷类化学成分进行快速鉴定。方法：化学成分定性分析采用UHPLC-LTQ-Orbitrap MS技术，色谱柱为ACQUITY UHPLC Column（2.1 mm×100 mm，1.7 μm，BEH C₁₈），以0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱，进样量2 μL，流速为0.2 mL·min^-1。质谱采用电喷雾离子源（ESI），负离子模式下检测。结果：从康艾注射液中共鉴别出40个化学成分。结论：UHPLC-LTQ-Orbitrap MS能快速鉴定康艾注射液中人参皂苷类化学成分，为康艾注射液的药效物质研究奠定基础。     

肺心康对慢性肺原性心脏病缓解期患者血液流变学及免疫功能的影响

运用以水蛭、葶苈子、干姜等药制成的肺心康胶囊治疗慢性肺原性心脏病缓解期患者３０例以观察其对此类患者血液流变学及免疫功能的影响。结果显示,经肺心康治疗后患者的血液流变学和免疫功能各项指标均有显著性改善（Ｐ＜０．０１或０．０５）,提示肺心康能降低肺心病患者血液粘稠度、改善微循环,进而降低肺动脉压以减轻右心室负荷和改善右心功能,提高免疫功能。     

基于Hedgehog-Gli1信号通路探讨中药复方肠复康胶囊干预结肠癌血管生成的分子机制

目的:观察中药复方肠复康胶囊对人结肠癌Lo Vo细胞裸鼠模型血管生成、肿瘤转移的抑制作用,并探讨其对Hedgehog-Gli1信号通路的干预及对VEGF表达的影响。方法:采用裸小鼠结肠癌原位种植转移模型,将荷瘤鼠50只随机分为5组,每组10只,种植后第1周开始,分别给予生理盐水(模型组)、5-FU(5-FU组)、肠复康胶囊低剂量及高剂量(肠复康胶囊低剂量组、肠复康胶囊高剂量组)、5-FU与肠复康胶囊联合应用(肠复康胶囊+5-FU组),每天1次,共用4周。种植后第5周末处死动物,测量原位肿瘤瘤体质量、抑瘤率,应用免疫组化检测各组结肠癌组织中肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD),应用Western blot法检测Gli1、VEGF蛋白表达。结果:与模型组比较,5-FU组、肠复康胶囊低剂量组、肠复康胶囊高剂量组、肠复康胶囊+5-FU组抑瘤率分别为34.96%、27.97%、52.44%、58.74%,平均瘤体质量分别为(0.93±0.27)g、(1.03±0.29)g、(0.68±0.28)g、(0.59±0.22)g,差异均有统计学意义(P0.05);肠复康胶囊低剂量组、肠复康胶囊高剂量组、肠复康胶囊+5-FU组小鼠MVD分别为(5.33±2.1)、(2.3±1.5)、(0.66±0.5),明显低于模型组与5-FU组,差异均有统计学意义(P0.05)。模型组区域淋巴结转移率达100.00%,腹膜转移率达91.66%,肝转移率75.00%,肺转移率为58.33%。而肠复康胶囊高剂量组及肠复康胶囊+5-FU组各脏器转移率均较模型组明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。Western blot检测显示,5-FU组及肠复康胶囊高剂量组Gli1蛋白表达分别(0.660±0.155)、(0.632±0.147),VEGF蛋白表达分别为(1.011±0.481)、(0.981±0.509),与模型组相比,Gli1和VEGF蛋白的表达水平均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肠复康胶囊对结肠癌肿瘤新生血管生成具有抑制作用,其机制与其抑制Hedgehog-Gli1信号通路激活,下调VEGF表达而发挥抗肿瘤血管形成作用有关。     

康妇炎胶囊联合丹红注射液治疗慢性盆腔炎患者临床效果分析

目的：探讨康妇炎胶囊联合丹红注射液治疗慢性盆腔炎患者临床效果。方法方便选择2013年2月-2016年4月该院94例慢性盆腔炎患者,根据入院先后顺序分为研究组与对照组,各47例。对照组采用康妇炎胶囊与阿奇霉素,研究组采用康妇炎胶囊与丹红注射液。统计两组临床疗效,并对比治疗前后两组血清炎性因子水平变化情况。结果研究组总有效率为93.62%,对照组为76.60%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎性因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合丹红注射液治疗慢性盆腔炎疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善血清炎性因子水平。     

Fluoroquinolones versus trimethoprim-sulfamethoxazole for the treatment of Stenotrophomonas maltophilia infections: a systematic review and meta-analysis

BackgroundFluoroquinolones are a popular alternative to trimethoprim-sulfamethoxazole for Stenotrophomonas maltophilia infections.ObjectivesTo compare the effects of fluoroquinolones and trimethoprim-sulfamethoxazole on mortality of S. maltophilia infections.Data sourcesPubMed and EMBASE.Study eligibility criteriaClinical studies reporting mortality outcomes of S. maltophilia infections.ParticipantsPatients with clinical infections caused by S. maltophilia.InterventionsFluoroquinolone monotherapy in comparison with trimethoprim-sulfamethoxazole monotherapy.MethodsSystematic review with meta-analysis technique.ResultsSeven retrospective cohort and seven case–control studies were included. Three cohort studies were designed to compare the two drugs, whereas others had other purposes. A total of 663 patients were identified, 332 of which were treated with trimethoprim-sulfamethoxazole (50.1%) and 331 with fluoroquinolones (49.9%). Three cohort studies were designed to compare the effect of the two drugs, whereas the others had other purposes. Levofloxacin was most frequently used among fluoroquinolones (187/331, 56.5%), followed by ciprofloxacin (114/331, 34.4%). The overall mortality rate was 29.6%. Using pooled ORs for the mortality of each study, fluoroquinolone treatment (OR 0.62, 95% CI 0.39–0.99) was associated with survival benefit over trimethoprim-sulfamethoxazole treatment, with low heterogeneity (I² = 18%). Specific fluoroquinolones such as ciprofloxacin (OR 0.44, 95% CI 0.17–1.12) and levofloxacin (OR 0.78, 95% CI 0.48–1.26) did not show a significant difference in comparison with trimethoprim-sulfamethoxazole. In the sub-group analyses of adult and bacteraemic patients, significant differences in mortality were not observed between fluoroquinolones and trimethoprim-sulfamethoxazole.ConclusionsBased on a meta-analysis of non-randomized studies, fluoroquinolones demonstrated comparable effects on mortality of S. maltophilia infection to trimethoprim-sulfamethoxazole, supporting the use of fluoroquinolones in clinical S. maltophilia infections. Although the pooled analysis of overall studies favoured fluoroquinolones over trimethoprim-sulfamethoxazole, the studies included were observational, and sub-group analyses of certain fluoroquinolone agents did not show statistical differences with trimethoprim-sulfamethoxazole. Randomized clinical studies are needed to address these issues.     

高效液相色谱法测定肝康复口服液中芍药甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定肝康复口服液中芍药甙的含量,操作方便迅速,灵敏度高,重现决策     

中药抗癌方诱导人结肠癌细胞株细胞凋亡的实验研究

目的研究中药抗癌方(KAF)对人结肠癌细胞凋亡的影响。方法选择人结肠癌细胞株HB8693作为靶细胞,用MTT掺入试验测定细胞毒作用,用流式细胞仪检测计算HC8693细胞株的亚G1峰细胞(凋亡)的百分率,并与空白对照组比较。结果KAF对HC8693的LDso为25.4％;在5％及10％浓度作用于HC8693后的亚G1峰细胞百分数分别为(22.0±2.6)％和(29.5±3.1)％,与空白对照组(6.3±1.0)％相比,皆有极显著性差异(P＜0.01)。结论KAF能诱导人结肠癌细胞凋亡。     

富丁汤治疗肾虚湿热型慢性前列腺炎的临床研究

慢性前列腺炎肾虚湿热型居多。通过临床观察,民族药方富丁汤的有效率为86．25％,优于对照组氧氟沙星和前列康。对于细菌性慢性前列腺炎,富丁汤与氧氟沙星无差异;对于非细菌性慢性前列腺炎,其疗效则明显优于氧氟沙星。此外,富丁汤在改善临床症状、提高前列腺液中锌的含量以及降低前列腺液中免疫球蛋白IgA的含量等方面均有较好效果。     

祛异康对子宫内膜异位症大鼠模型CD44表达的影响

目的观察祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠在位异位内膜CD44的表达情况,探讨其治疗子宫内膜异位症的机理及量效关系。方法将60只健康雌性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、祛异康小中大剂量组、丹那唑组,采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,造模成功后用药4 W,用免疫组化方法检测其CD44的表达情况。结果模型组异位内膜中CD44呈高表达;丹那唑组、祛异康大、中剂量组能降低异位内膜组织CD44的表达,与模型组比较均有显著性差异(P0.05);祛异康中剂量组与丹那唑组比较对降低CD44的表达无显著性差异(P0.05)。结论细胞粘附分子CD44的异常表达可能参与了EMT的发病过程;祛异康能明显抑制EMT模型大鼠异位内膜在盆腹腔的种植、生长,其治疗机理可能是通过降低CD44在异位内膜组织中的表达而实现的,以中剂量给药为好。     

地奥心血康对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的 观察地奥心血康(DAXXK)对大鼠心肌缺血再灌注(IR)损伤的保护作用和作用机制.方法 采用大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察DAXXK不同剂量组心肌缺血再灌注损伤所致ECG的ST段变化、心律失常出现和持续时间、心律失常评分、心肌梗死面积和心肌形态学指标的变化.TUNEL法检测心肌细胞凋亡,免疫组化法检测凋亡相关蛋白Fax、FasL表达情况,比色法测定心肌组织抗氧化能力,RT-PCR法检测心肌Mn-SOD mRNA表达,ELISA法检测血管内皮分泌功能.结果 与模型组相比,DAXXK各组,ECG中ST段抬高幅度显著降低,心律失常评分明显降低,心律失常发生的开始时间明显推后,持续时间明显缩短,心肌梗死面积明显缩小,心肌细胞肿胀和炎性细胞浸润减少,心肌细胞凋亡减少,心肌总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力增强,Mn-SOD mRNA表达增加,血管内皮功能改善.上述作用呈剂量依赖性.结论 DAXXK对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用与其抗氧化损伤、抑制心肌细胞凋亡以及改善血管内皮功能有关.