氟比洛芬酯预处理对切口痛大鼠痛行为及中脑导水管周围灰质C-fos蛋白表达的影响

目的通过研究不同剂量氟比洛芬酯预处理对切口痛大鼠痛行为及中脑导水管周围灰质C-fos蛋白表达的影响,探讨氟比洛芬酯的预防性镇痛效果。方法 30只健康成年雄性SD大鼠,随机分为5组,每组6只。模型组（S组）采用Brennan法进行手术,建立切口痛模型;对照组（C组）于术前20min尾静脉注射生理盐水1ml。F1（小剂量组）、F2（中剂量组）、F3（大剂量组）组分别于术前20min按1mg/kg、5mg/kg、9mg/kg尾静脉注射氟比洛芬酯。连续观察1h行为学反应,采用累积疼痛评分法进行评分,术后2h处死动物,取脑组织,分离中脑进行免疫组化染色,观察大鼠中脑导水管周围灰质内C-fos蛋白的表达情况。结果与S组和C组比较,F1、F2、F3组的累积疼痛评分较低且C-fos免疫阳性细胞的数量减少（P〈0.01）;F1、F2、F3组随着给药剂量的增大,镇痛效果增强。结论氟比洛芬酯预处理可以减轻切口痛大鼠的术后疼痛,有预防性镇痛作用。     

即刻早期基因C-fos、谷氨酸受体与癫痫的研究进展

即刻早期基因C-fos编码的fos蛋白是一种核蛋白,各种致痫刺激均可使C-fos迅速表达.因此C-fos作为神经功能活动的代谢性标志物,在癫痫研究中被大量应用;在癫痫模型中,谷氨酸受体(NMDAR)的分布与C-fos的分布极为一致.根据C-fos mRNA、fos蛋白或NMDAR在致痫刺激后的表达顺序,可以对不同癫痫模型的癫痫起源和传播进行定位示踪,通过定性、半定量或定量分析C-fos表达程度的高低,可以判断某药物或其他相关因素的治疗或致病作用.     

不同低温对大鼠缺血脑组织C-fos和Bcl-2表达的影响

目的 观察不同低温对大鼠脑缺血再灌注神经细胞凋亡相关蛋白C-fos、Bcl-2表达的影响,为低温体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)下的脑保护提供理论基础及实验依据.方法 Sprague-Dawley雄性大鼠60只,随机分为三组:A:常温(37℃) 组、B:亚低温(32℃)组和C:低温(28℃)组,每组20只动物.采用Pulsinelli四动脉阻断法制作大鼠脑缺血再灌注模型,各组分别在术后6h、12h、24h、48h 和72h随机挑选4只大鼠,迅速开胸暴露心脏,经左心室用生理盐水300ml,4%多聚甲醛(4℃,pH7.4)300ml灌注1h,快速断头取脑,免疫组织化学染色观察C-fos和Bcl-2表达.结果 随时间变化B、C组C-fos蛋白表达较A组明显减少;B、C组Bcl-2蛋白表达较A组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05).C-fos的表达与Bcl-2表达呈负相关,相关系数τ=-0.410(P<0.01).结论 不同程度的低温能减轻缺血再灌注对脑组织的损伤,但当缺血时间相同时,亚低温对脑组织的保护效能更高.     

电刺激猫上矢状窦区硬脑膜对三叉神经二级神经元兴奋性的影响

目的通过电刺激清醒状态下猫上矢状窦区硬脑膜，制备反应可靠的偏头痛反复发作动物模型，探索偏头痛等血管源性头痛的发病机制。方法体重为2-4kg的短毛猫12只随机分为反复刺激组（n=4）、急性刺激组（n=4）、假手术对照组（n=4）三个组。反复刺激组每天刺激2h，共刺激8d；急性刺激组刺激1次，2h；假手术对照组不予刺激。之后应用免疫组化技术，行延髓和上颈髓冰冻切片c-fos染色。结果c-fos免疫反应阳性神经元主要位于延髓三叉神经脊束核尾侧部浅层和C1后角的Ⅰ、Ⅱ层。假手术对照组动物免疫反应阳性神经元较少，急性刺激组和反复刺激组免疫反应阳性神经元较假手术对照组显著增多（P〈0．05）．急性刺激组和反复刺激组免疫反应阳性神经元数无显著差异（P〉0．05）。结论刺激上矢状窦区硬脑膜可激活在偏头痛痛觉中枢传递中起重要作用的三叉神经二级神经元。     

染料木黄酮对成骨细胞C-fos、ALP及骨钙蛋白基因表达的影响

目的研究不同浓度的染料木黄酮（genistein，GEN）对体外培养大鼠成骨细胞C-fos、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）及骨钙蛋白（osteocalcin）基因表达的影响。方法采用新生大鼠颅骨分离培养成骨细胞，加入不同浓度的染料木黄酮（10^-8mol·L^-1、10^-7mol·L^-1、10^-6mol·L^-1、10^-5mol·L^-1），以妊马雌酮（商品名：倍美力）（10^-8mol·L^-1、10^-7mol·L^-1、10^-6mol·L^-1、10^-5mol·L^-1）作为阳性对照组，提取总RNA，RT-PCR半定量分析其表达。结果染料木黄酮对成骨细胞C-fos、ALP及骨钙蛋白基因水平的影响呈正相关性，并与其剂量成正相关性，但这些作用均低于雌激素水平（P〈0．05）。结论染料木黄酮能诱导成骨细胞C-fos、ALP及骨钙蛋白基因的表达，并与其浓度有关，作用与雌激素相似。     

Demonstration of functional α4-containing nicotinic receptors in the medial habenula

The medial habenula (MHb) exhibits exceptionally high levels of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), but it remains unclear whether all expressed nAChR subunit mRNAs are translated to form functional receptors. In particular α4 subunits have not been reported to have any functional role, despite strong α4 mRNA expression in the ventrolateral MHb. We studied a strain of knock-in mice expressing fluorescent α4^∗ nAChRs (α4YFP), as well as a knock-in strain expressing hypersensitive α4^∗ nAChRs (α4L9′A). In α4YFP mice, there was strong fluorescence in the ventrolateral MHb. In hypersensitive α4L9′A mice, injections of a low dose of nicotine (0.1 mg/kg) led to strong c-fos expression in only the ventrolateral region of the MHb, but not in the MHb of wild-type (WT) mice. In MHb slice recordings, ventrolateral neurons from α4L9′A mice, but not from WT mice, responded robustly to nicotine (1 μM). Neurons in the medial aspect of the MHb had >10-fold smaller responses. Thus α4^∗ nAChRs contribute to the selective activation of a subset of MHb neurons. Subunit composition analysis based on gain-of-function knock-in mice provides a useful experimental paradigm.     

光老化性疾病皮损中c-jun、c-fos的表达及意义

目的 研究原癌基因c-jun、c-fos在光老化性疾病皮损中的表达,探讨c-jun、c-fos在光老化性疾病发病中的作用机制.方法 应用免疫组化法检测c-jun、c-fos蛋白在正常组织、光老化性疾病皮损组织中表达. 结果 光老化性疾病皮损组织c-jun、c-fos蛋白表达高于其在正常对照组皮肤组织中的表达,其主要表达于细胞核,少数定于细胞浆;相关分析显示光老化性疾病皮损组织c-jun与c-fos之间呈正相关;不同类型光老化性疾病即慢性光化性皮炎、光化性弹性纤维病、日光性角化病皮损中c-jun、c-fos的表达无统计学差异. 结论 c-jun 、c-fos表达异常可能共同参与光老化性皮肤病的发生、发展,但与光老化性疾病的临床类型无关.     

地塞米松对缺氧缺血新生大鼠脑组织兴奋性氨基酸和C-fos蛋白表达的影响

目的观察地塞米松（DXM）对缺氧缺血新生大鼠脑组织兴奋性氨基酸（EAA）和C-fos蛋白表达的影响，探讨其在缺氧缺血性脑损伤（HIBD）中的应用价值。方法建立HIBD动物模型，应用高效毛细管电泳和免疫组化方法，分别检测假手术组、HIBD组、小剂量DXM干预组（0．5mg／kg）及大剂量DXM干预组（10mg／kg）的脑组织EAA含量及C-fos蛋白表达水平。结果HIBD组的EAA含量及C-fos蛋白表达均较假手术组明显升高（P〈0．01）；小剂量DXM组的EAA含量及C-fos蛋白表达较HIBD组无明显变化（P〉0．05）；大剂量DXM组EAA含量较HIBD组明显减少（P〈0．01），较小剂量DXM组减少（P〈0．05）；大剂量DXM组C-fos蛋白表达较HIBD组及小剂量DXM组均明显降低（P〈0．01）。结论缺氧缺血促进脑组织EAA的释放，诱导C-fos蛋白表达；大剂量DXM干预可能通过抑制EAA释放，降低C-fos蛋白表达而对缺氧缺血脑损伤起保护作用。     

DNA Damage, Apoptosis and C-myc, C-fos, and C-jun Overexpression Induced by Selenium in Rat Hepatocytes

INTRODUCTION Selenium, an important nutritional trace element, is an essential component of glutathione peroxidases and thioredoxin reductases. Selenium-dependent glutathione peroxidases and thioredoxin reductases protect the body from cellular metabolism…     

缺血性脑损伤大鼠下丘脑c—fos基因表达及药物调控

目的：从分子水平探讨缺血性脑损伤的病理生理改变和渗麦注射液的保护作用,方法：将15只雄性wistar大鼠随机分为对照组,缺血组和治疗组,采用免疫组织化学方法观察了缺血性脑损伤时大鼠下丘脑视上核和室旁核内神经元c-fos基因的表达及参麦注射液的保护作用。结果：缺血性脑损伤时大鼠视上核和室旁核内神经元 - 基因的表达明显明显增多（P＜0．05）,而用参麦注射液后明显减少,但未减少至正常水平（P＜05）,结论：缺血性脑损伤时下丘脑中c-fos基因表达增多,而参麦注射液对缺血性脑损伤可能有一定治疗作用。