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91.
我科自1996年1月至1997年10月应用骨膦治疗晚期癌症骨转移性疼痛19例,现将治疗及疗效报告如下。1材料与方法1.1病例选择全部病例均有病理证实,骨转移均有X线片、CT证实为溶骨性破坏,骨转移部位在2处以上,1个月内未接受放疗,半个月内未接受化疗... 相似文献
92.
肺癌骨转移特性的探讨 总被引:15,自引:1,他引:15
肺癌骨转移特性的探讨赵锡江王凤明姜宏景张熙曾骨是肺癌转移的好发部位,其发生率为22%~81.8%。现将我院胸科1985年1月~1993年1月间资料完整的85例肺癌骨转移部位与分期及病理类型的关系、诊断、治疗及预后等进行回顾性综合分析。材料与方法85例... 相似文献
93.
94.
目的探讨关于骨转移瘤常规分割放疗组与低分割放疗组的止痛效果。方法48例病人,28例采用常规分割,DT200CGY/次,每周5次,DT3000~5000CGY;20例采用低分割照射,DT400~500CGY/次,每周2~3次,DT2500~3000CGY。结果放疗起到了明显的止痛作用,常规分割放疗组与低分割放疗组止痛效果大致相同,无统计学意义(P>0.05)。结论放疗原则应根据病情及预计生存期长短来决定。对一般情况好,预计生存期长的病人应采取积极的治疗,给予大剂量长疗程的常规分割,而对于那些病情相对较重,行动又不方便,无望长期生存的病人,应采取低分割照射,且见效快,同样起到止痛作用 相似文献
95.
注射用帕米磷酸二钠治疗33例恶性肿瘤骨转移,帕米磷酸二钠30mg用药1次观察7天为1疗程,观察期内不用放化疗。结果按VRS分级法,治疗后疼痛降低≥1个等级的有效病例占81.8%(27/33);用VAS法观察治疗前后疼痛程度的变化,治疗后VAS评分分差下降范围在1-8分(中位4分);疗后7天24小时内疼痛"最重"程度由疗前的5.73±1.40降至2.42±2.63,"最轻"程度由2.32±1.35降至1.00±1.44,统计学差异有非常显著意义(P<0.01)。疗前血钙水平大于正常值2.70mmol/1.有14例,治疗后降至正常的有8例,占57.1%。帕米磷酸二二钠不良反应有恶心(21.2%)、呕吐(6.1%)、头晕(24.2%)、腹泻(3.0%)、便秘(12.1%)和腹痛(3.0%)。研究表明,帕米磷酸二钠对恶性肿瘤溶骨性骨转移的疼痛有较好的效果,对骨转移血钙增高患者,也有降低作用,且一次30mg注射用药的不良反应可以耐受。 相似文献
96.
目的分析影响153SmEDTMP对肿瘤转移性骨痛治疗效果的相关因素。方法对我院近两年使用153SmEDTMP行内照射治疗的59例肿瘤转移性骨痛病人进行回顾性分析,按年龄、病灶数量、不同肿瘤分组,单次剂量给予153SmEDTMP18.5~37MBq/kg静脉注射,第2天行全身骨显像观查放射分布情况,建立随访。结果总有效率为93.6%。在年龄组中,以老年组效果最好,止痛有效率为96.9%;病灶数量组以多发灶效果最好,有效率为95.7%;不同肿瘤组以乳腺癌、鼻咽癌、前列腺癌效果好,有效率为100%。结论静脉注射153SmEDTMP对肿瘤转移性骨痛内照射治疗是一种良好的治疗方法,疗效肯定。其止痛效果受病人的年龄、骨转移程度和肿瘤组织类型等因素的影响 相似文献
97.
98.
研究表明,乳腺癌骨转移中10%为成骨型,10%为混合型,80%均为以破骨细胞活动为主的溶骨性转移,而血清抗酒石酸盐酸性磷酸酶5b(Serum tartrate resistant acid phosphatase,TRACP5b)主要来源于破骨细胞,是一个反映破骨细胞功能的指标[1],故在众多乳腺癌骨转移标志物中显示出很高的特异性.肿瘤相关抗原15-3(Cancer antigen15-3,CA15-3)为乳腺癌相关抗原,被认为是一种相关性较高的乳腺癌标志物.文献报道,CA15-3在两处及两处以上骨转移灵敏性为100%;同时其值大于100U/ml时,应高度怀疑骨转移[2].本研究乳腺癌术后骨转移患者血清TRACP5b及CA15-3水平,旨在探讨早期预测乳腺癌术后骨转移的良好标志物,从而指导临床及早发现患者骨转移倾向,做到早发现,早治疗,提高患者的生存期和生活质量. 相似文献
99.
目的:探讨联合应用前列腺特异性抗原(PSA)、游离PSA(FPSA)检测和全身骨显像诊断前列腺癌骨转移的意义。方法:回顾性分析70例经临床确诊的前列腺癌患者,全部行血清PSA、FPSA测定,并作全身骨显像。结果:PSA〈4ng/ml在14例病人中,发生骨转移者7例,诊断阳性率为50%;PSA4ng/ml~20ng/ml共7例,发生骨转移者6例、诊断阳性率为87%;PSA〉20ng/ml组49例,发生骨转移45例,阳性率为92%。结论:PSA、FPSA检测结合全身骨显像,可尽早、全面地发现前列腺癌患者全身骨转移。 相似文献
100.
壮骨止痛散治疗骨转移癌痛疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察壮骨止痛散联合西药治疗骨转移性癌痛的临床疗效.方法将患者 82例随机分为治疗组与对照组,两组均采用 WHO推荐的三阶梯止痛药物治疗,治疗组加用壮骨止痛散.结果治疗组总有效率及疼痛完全缓解率均高于对照组,止痛持续时间长于对照组,而副反应发生率低于对照组.结论壮骨止痛散与西药联合应用能加强其止痛效果,并减轻副作用. 相似文献