沙丁胺醇气雾剂吸入方法对COPD患者肺功能的影响

沙丁胺醇气雾剂是治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的常用药物，吸入方法不当为影响疗效的主要原因。我们比较了医务人员指导用药和患者自行用药对患者通气功能的影响，现将结果报告如下．     

肝素钠雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

我院于2005年11月～2006年1月应用肝素钠雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎60例，疗效观察比较满意，现报告如下。     

短期、规律氧喷吸入博利康尼和普米克令舒治疗小儿喘息性疾病急性发作

目的观察短期、规律的氧喷雾化吸入博利康尼(特布他林)和普米克令舒治疗小儿喘息性疾病急性发作的临床疗效。方法将2003年12月~2004年10月120例以喘息为主要表现的毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘患儿随机分组,对照组参照博利康尼说明书的推荐剂量及应用次数,利用雾化吸入器、以氧气为动力、每日4次吸入,并根据患儿的具体情况给予抗感染等处理;治疗A组在对照组的常规治疗的基础上,于初始治疗24h内的8∶00~22∶00吸入博利康尼的频率为每2小时1次,其余时段按需给药;治疗B组用药方案同治疗A组,用药持续时间为48h,观察治疗效果。所有患儿均联用普米克令舒。结果治疗后,三组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、睡眠状况均有不同程度的改善,肺部哮鸣音减少或消失。治疗B组治疗48h时的显效率(85.0%)高于对照组(27.5%)及治疗A组(45.0%),其住院天数亦明显短于其他两组。三组间患儿的依从度、不良反应发生率无差异。结论喘息性疾病急性发作时,短期、规律的氧喷雾化吸入博利康尼和普米克令舒能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间,是一种方便、有效、安全的用药方案。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法将54例毛支患儿随机分为2组。2组均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒氧驱动雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、治疗效果进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗毛支有明显的优越性,疗效确切,方便、安全,也适合基层医院使用,可作为佐治毛支的主要药物。     

雾化吸入双黄连治疗小儿扁桃体炎的疗效观察与护理

2002年12月-2004年2月。笔者收集住院及门诊扁桃体炎患儿130例．采用雾化吸入双黄连与庆大霉素，经气道给药，并将2种药物的治疗效果进行比较，现报告如下。     

笑气吸入减轻产痛加速产程200例观察分析

我院自2003年开展了笑气吸入镇痛, 对200例进行观察,现报道如下。资料与方法本组资料来自于2003年10月～2004 年12月在我院住院分娩的产妇,均无严重产科并发症及内科并发症,年龄21～     

分瓶法测定果蝇吸入麻醉药半数麻醉有效浓度

目的　建立测定果蝇吸入麻醉药半数麻醉有效浓度 (ED50 )的方法学。方法　在 11个 32 5ml的三角烧瓶中各放入 30只雄性果蝇 ,分别加入不同容量的异氟醚标准气 ,使 11个烧瓶中异氟醚浓度分布在零效应浓度与百分之百效应浓度之间。以果蝇失去附壁及运动能力为标准计算各瓶中被麻醉果蝇数 ,用正规法计算出ED50 。结果　 11次实验在 2 5及 5 0min时的量 -效关系曲线均呈S形 ,用各自的对数浓度与概率单位作图都呈直线相关 ,相关系数分别为 0 .972± 0 .0 14和 0 .971± 0 .0 2 5 ,ED50 值分别为 (0 .5 1± 0 .0 6 8) %和 (0 .4 7± 0 .0 85 ) % ,变异系数分别为 13.3%和 18.0 %。结论　本法稳定性较好 ,实用可行     

超声雾化吸入的疗效观察和护理研究

为了研究超声雾化吸入在治疗小儿急性阻塞性呼吸道疾病（ＡＯＰＤ）中的疗效及其护理要点，深入研究达到最佳疗效的护理方法，优选最适宜于超声雾化吸入的抗菌药物，本课题以２岁以内的小儿ＡＯＰＤ为研究对象，共计５７例，分成两组，即立克菌星组（简称Ｎ组）３１例，庆大霉素组（简称Ｇ组）２６例。两组均采用超声雾化吸入，以体温、咳嗽、喘鸣、呼吸困难和罗音的持续时间为参数，作为判断疗效的指标。经统计结果表明，除喘鸣持续时间外，其他４项指标均显示Ｎ组的改善程度比Ｇ组显著（Ｐ＜０．０５），且用药期间无任何毒副反应     

穴位注射加雾化吸入治疗慢性咽炎113例

高原地区气候干燥，风沙大，慢性咽炎发病率高，治愈难度大。我科从1999年1月-2001年12月采用鱼腥草注射液穴位注射加雾化吸人治疗慢性咽炎113例，疗效满意，现报道如下。     

低流量半紧闭吸入麻醉药的摄取与麻醉深度

６０例心肺功能正常的病人，随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组，分别恒定给２％安氟醚、ｌ％安氟醚、ｌ％异氟醚吸入。结果显示：诱导期Ａ、Ｂ、Ｃ三组的吸入浓度（Ｆ１）＜挥发器输出浓度（ＦＶ）；Ａ组在３０ｍｉｎ后、Ｂ组在６０ｍｉｎ后，Ｃ组在１５ｍｉｎ后Ｆ１略高于ＦＶ。揭示静吸复合麻醉时若采用低流量半紧闭法给吸入麻醉药，在诱导期应适当提高给药浓度，维持期则应控制给药浓度于适当水平。