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136例阿片类药物依赖者SCL-90的评定结果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用SCL-90对136例阿片类药物依赖者进行测评,并与正常人进行对照分析。结果显示研究组总分及各因子分与正常组相比差异有显著性。说明毒品滥用人群心理问题严重,突出表现在焦虑、抑郁等几方面,提示戒毒治疗仅进行临床脱毒治疗是远远不够的,还必须重视这一人群的心理问题,并加以矫正,才能提高工作成效 相似文献
15.
内吗啡肽在脊髓背角浅层的镇痛机制 总被引:1,自引:0,他引:1
内吗啡肽(EM)是μ阿片受体(MOR)的内源性配体。脊髓背角浅层(Ⅰ,Ⅱ层)是阿片类物质调制外周伤害性信息的关键部位,其内含EM和MOR的结构很密集。在脊髓背角浅层,EM可以抑制初级传入末梢释放谷氨酸和P物质,增加中枢内源性镇痛系统的下行投射末梢在脊髓背角释放去甲肾上腺素和5-羟色胺,抑制脊髓背角Ⅱ层(胶状质)兴奋性中间神经元释放神经活性物质。在脊髓背角浅层EM可能通过以上途径实现对外周伤害性信息传递的调制并发挥镇痛作用。 相似文献
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羟甲芬太尼(I)是一个新的高强度高选择性阿片μ受体激动剂。本文用cis-A-N-[1-(2-羟基-2-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-苯胺(II)或cis-N-[1-(苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶基]-苯胺(III)作为前体合成了[11C]-羟甲芬太尼,以便用正电子发射断层扫描(PET)来观察μ受体。通过水解cis-A-羟甲芬太尼(I)和cis-N-[1-(苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶]-N-苯基丙酰胺(cis-IV)的4-N-丙酰基分别获得II和III。溴乙烷的格氏试剂与回旋加速器产生的[11C]-二氧化碳反应后继而直接加入邻苯二甲酸二酰氯和2,6-二叔丁基吡啶生成同位素标记中间体[11C]-丙酰氯。[11C]-丙酰氯与OH-前体(II)反应后再经HPLC分离纯化直接得[11C]-羟甲芬太尼;[11C]-丙酰氯与酮-前体(III)反应后,再用硼氢化钠甲醇溶液处理,然后进行HPLC分离纯化得[11C]-羟甲芬太尼。两种方法均可获得ll.1~14.8GBq/μmol的特异性放射化学纯[11C]-羟甲芬太尼。总共耗时为40~50min(EOB)。 相似文献
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Yang等在1985年首先从牛脑内分离纯化得到一个8个氨基酸的神经肽,因为其首位和末端位都是苯丙氨酸,所以称为神经肽FF(NPFF)犤1犦。以后又相继从多种哺乳动物和人的中枢神经系统(CNS)和外周组织发现NPFF家族的存在犤2犦。NPFF的分子构成有一定种族特异性,一般由8~18个氨基酸组成,其中氮末端氨基酸残基为保守序列,与其生理功能有密切关系。NPFF在中枢神经系统(CNS)呈高度不均匀分布,研究发现NPFF广泛存在于大鼠的CNS内涉及感觉,尤其是痛觉传入通路、植物神经功能相关的神经通路、精神神经活动和内分泌功能等广泛区域,尤其是参与… 相似文献