大鼠肝再生增强因子真核表达质粒对急性肝损伤的治疗作用

目的 研究肝再生增强因子真核表达质粒对急性肝损伤的保护作用。方法 将大鼠肝再牛增强因子基因与真核表达载体pcDNA3构建的重组质粒扩增、纯化后，以50μg／kg和2(10μg／kg的剂量分腹腔、静脉及腹腔和静脉联合途径注射给50％CCl4复制的急性肝损伤大鼠，检测血清AST、ALT水平、肝组织病理学变化及肝组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况，观察肝再生增强因子对大鼠急性肝损伤的保护作用。结果 光镜下观察肝组织病理损害均不同程度地减轻，各治疗组肝组织PCNA指数明显高于模型组；血清酶学结果表明重组质粒可显著降低外周血AST、ALT水平，200μg／kg比50μg／kg效显著，且以静脉注射效果最佳，其次为混合注射，腹腔注射效果最差。结论 pcDNA3-ALR重组质粒通过促进肝细胞增殖，降低血清AST、ALT水平发挥抗急性肝损伤的作用。     

医院感染葡萄球菌的质粒图分析

医院感染葡萄球菌的质粒图分析刘小平樊尚荣周惠平郑红英葡萄球菌在医院感染中占有重要地位［１］，为了弄清其对常用抗生素的耐药程度及质粒携带状况，我们对住院医院感染病人中分离到的５１株葡萄球菌，进行常用抗生素ＭＩＣ测定及质粒图分析，现报道如下。材料和方法１...     

质粒DNA气溶胶吸入诱导呼吸道粘膜免疫应答？…

本文介绍了有关质粒ＤＮＡ气溶胶吸入免疫的研究情况，以及呼吸道免疫系统的研究进展，并就质粒ＤＮＡ气溶胶吸入免疫的可能性进行了分析，提出今后研究方向。     

高纯化质粒DNA分离方法

质粒DNA的分离纯化是分子生物学操作中的重要环节。在众多DNA纯化分离方法中,寻求操作简便、耗时短、安全无污染的方法已成为各实验室的首选方案。本文介绍一种高纯化质粒DNA快速分离方法。     

山东省部分志贺氏菌R质粒接合转移的研究

志贺氏菌属耐药菌株的不断增加,给细菌性痢疾的防治工作带来了一定的困难。耐药菌株中的一部分菌株耐药受可转移性耐药质粒(R质粒)控制。为了解山东省志贺氏菌耐药情况及R质粒接合转移率,我们对由腹泻病人分离的222株志贺氏菌进行了常用抗菌药物敏感性测定并对其中的67株耐药菌株作了R质粒接合转移实验,结果报告如下:     

产超广谱β-内酰胺酶液化沙雷菌的检测

随着第三代头孢菌素的广泛应用和不合理使用,由产ESBLs菌株引起的耐药感染发病率愈来愈高,给临床治疗带来了极大困难,并且ESBLs的耐药基因由质粒介导,可在同种或异种菌之间转移和传播,可造成严重的医院暴发性感染和院外耐药菌株的传播[1],以往认为ESBLs主要由肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产生,而我们通过对产ESBLs菌的检测,检测到产超广谱β-内酰胺酶液化沙雷菌1株,现将检测情况报道如下.     

链霉菌高拷贝质粒pIJ101衍生物之间的“强不相容性”（上）

前言pIJ101是一个8.9kb的高拷贝质粒,可在许多链霉菌中复制。它具有自我转移的功能,至少在部分宿主中可促进染色体的重组(致育性)。从这个质粒中已经衍生了许多有用的克隆载体。在pIJ101的限制图谱上已经定位了基本复制功能,致育性决定子,两个kil功能以及相对应的kor功能。已经发现,许多成对标记的pIJ101的衍生质粒之间可在同一个变青链霉菌66寄主中共存。一个衍生质粒(如pIJ303)的转化频率并不因寄主中另一个衍生质粒(如pIJ211)的存在而大大降低。两个衍生质粒之间的重组很容易发生,说明两个质粒进入了同一个“细胞室”,然而,与拷贝数相当的两个亲本质粒相对而言,这种重组分子出现的很稀少。     

稀土化合物对MNNG致穿梭质粒pSP189突变的影响

为探讨稀土抗诱变作用机理，本研究以穿梭质粒ｐＳＰ１８９，经具致癌作用的烷化剂甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）或ＭＮＮＧ加柠檬酸稀土同时处理后，转染猴肾ＶｅｒｏＥ６细胞，从细胞中回收的质粒转化大肠杆菌ＭＢＭ７０７０。结果表明，ＭＮＮＧ浓度在１．５～６．０μｇ／ｍｌ范围，突变率明显的高于溶剂对照。稀土浓度分别为１０，２０及４０μｇ／ｍｌ与３μｇ／ｍｌＭＮＮＧ同时处理质粒，发现突变率分别为１５．２×１０－４、１０．０×１０－４及１２．７×１０－４，明显低于ＭＮＮＧ单独处理时的２５．１×１０－４，推测稀土可能阻断ＭＮＮＧ引起的Ｇ．Ｃ→Ａ．Ｔ转换，保护质粒ｐＳＰ１８９的靶基因ＳｕｐＦｔＲＮＡ免受损伤或影响某些基因表达。     

125Ser－rIL－2工程菌稳定性研究

对产１２５Ｓｅｒ－ｒＩＬ－２工程菌稳定性进行了３个方面考察：１）工程菌传代后的重组质粒稳定性；２）工程菌传代后的重组质粒表达稳定性；３）传代工程菌中表达重组质粒的酶切图谱比较。结果表明，该工程菌传代２０～２００代的过程中，在本实验发酵条件下，其生物学活性保持在１０￣８ＩＵ／Ｌ范围。重组表达质粒无丢失现象，重组表达质粒的酶切图谱与原始酶切图谱比较是一致的。