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51.
目的探讨蛇床子素对脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡的影响及可能机制。方法将45只SD大鼠平均分为假手术组(Sham)、脊髓损伤组(SCI)与蛇床子素治疗组(Ost),采用Allen法建立大鼠SCI模型。建模7d后评估各组大鼠后肢运动功能,并检测脊髓含水量。TUNEL方法检测脊髓神经细胞凋亡;Western blot和qRTPCR检测Wnt-1、GSK-3β、β-catenin表达。结果急性脊髓损伤导致大鼠后肢功能障碍,脊髓细胞发生凋亡,蛇床子素可以减少急性脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡,抑制炎症反应,改善后肢功能,减轻脊髓损伤,同时可以下调GSK-3β表达水平,上调Wnt-1和β-catenin蛋白表达水平。结论蛇床子素通过激活wnt/β-catenin信号通路抑制神经细胞凋亡,促进大鼠运动功能恢复。 相似文献
52.
53.
54.
55.
天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
背景与目的:蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性.材料与方法:体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTF法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H::实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂(5 mg/kg)和香菇多糖(1 mg/kg)2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50 mg/kg 3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理.结果:蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为:67.83、123.92 μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%~73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01),脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义(P<0.01).结论:蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应. 相似文献
56.
蛇床子素对动物体内雌二醇和脂酶的影响及其相互关系的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的观察蛇床子素对体内血脂、雌二醇(E2)和脂酶的影响及其相互关系。方法在建立高脂血症小鼠模型的同时,分组给予蛇床子素10~40mg.kg-1,3wk后测定肝素化后血浆LPL和HL活性及血浆TC、TG和HDL-C水平。分组给予正常小鼠蛇床子素10~40mg.kg-1,1wk后用ELISA方法观测血清E2水平的变化。建立去卵巢大鼠模型,给予蛇床子素10mg.kg-1,12wk后测定血清E2、TC和TG水平。结果给予蛇床子素10~20mg.kg-1后,能升高高脂血症小鼠肝素化后血浆LPL、HL活性和正常小鼠血清E2水平(P<0.05或P<0.01),也可使高脂血症小鼠血浆TC、TG和LDL-C降低(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C(P<0.01)。蛇床子素剂量增至40mg.kg-1时,虽能升高正常小鼠血清E2水平(P<0.01),但高脂血症小鼠的血浆LPL、HL活性反而降低,对降低血浆TC、TG、LDL-C和升高HDL-C水平的幅度也不如低剂量的蛇床子素。去卵巢大鼠给予蛇床子素10mg.kg-1后,能增加血清E2水平(P<0.05),也能降低血清TG水平(P<0.05),TC的水平也有一定的降低。结论较低剂量的蛇床子素可通过增加血中E2水平,提高LPL和HL活性而降低血脂水平,较高剂量的蛇床子素虽可进一步增加血中E2水平,但LPL和HL活性反而降低,导致调脂作用减弱。 相似文献
57.
蛇床子散加味坐浴治疗婴幼儿阴道炎40例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察蛇床子散加味坐浴治疗婴幼儿阴道炎的疗效.方法:40例阴道炎患儿均采用蛇床子散水煎坐浴治疗,并随症加减,5 d为1个疗程.结果:治疗2个疗程后,共治愈36例,好转3例,无效1例.总治愈率为90.0%,总有效率为97.5%.结论:蛇床子散加味坐浴治疗婴幼儿阴道炎疗效可靠. 相似文献
58.
目的 回顾性地总结知柏地黄丸原方内服配合蛇床子散原方外洗治疗老年性阴道炎31例临床疗效.方法 运用门诊电子病历系统以"老年性阴道炎"为主题词调出病例,筛选出符合纳入标准及运用以上疗法的病例,进行疗效分析.结果 31例病例均治疗7 d,停药3~7 d复查,结果治愈15例,好转13例,无效3例,总有效率90.3%.结论 知柏地黄丸内服配合蛇床子散外洗治疗老年性阴道炎具有对内滋肾利湿,对外杀虫燥湿止痒的作用,且该疗法简便易行,用药过程舒适,患者易接受,治疗效果满意,值得临床推广使用. 相似文献
59.
《中国药品标准》2008,(4):316-317
【处方】黑蚂蚁 222g 淫羊藿 666g 枸杞子 666g 蛇床子 666g
【制法】以上4味,黑蚂蚁粉碎成粗粉,依次分别加水,乙醇各浸渍3次,每次水浸1d,乙醇浸3d,回收乙醇后,合并上清液,滤过,滤液备用。蛇床子用乙醇浸渍3次,每次3d,合并上清液,滤过,滤液备用。枸杞子加水煎煮3次,第1次2h,第2次1.5h,第3次1h,合并煎液,滤过,滤液备用。淫羊藿加水煎煮2次,每次1.5h,合并煎液,滤过,滤液备用。滤液与上述蛇床子药液合并,加乙醇使含醇量达40%,静置使沉淀,取上清液减压回收乙醇,滤过,滤液与上述黑蚂蚁、枸杞子药液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.15(65℃)的清膏,喷雾干燥,加入淀粉适量,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。 相似文献
60.
蛇床子提取物固体分散体处方优选 总被引:2,自引:0,他引:2
目的得到蛇床子提取物固体分散体最优处方。方法以蛇床子素体外释放度t63.2为指标,采用均匀设计法考察PEG、PVP、泊洛沙姆等辅料对蛇床子提取物固体分散体释放的影响。结果PVP、PEG可延缓固体分散体中蛇床子素的释放,吐温-80能促进蛇床子素的释放。结论蛇床子提取物固体分散体最优处方比例为:吐温-8010.2%,泊洛沙姆79.8%,提取物10%。 相似文献