氟喹诺酮类抗菌药对衣(支)原体药效学研究进展

衣原体和支原体在临床上感染是世界性的传染性疾病 ,侵袭部位主要呼吸系统和泌尿生殖系统。衣原体和支原体感染临床上治疗主要用四环素类和大环内酯类抗生素 ,近 1 0多年来由于氟喹诺酮类抗菌药和不断地研制和开发 ,有部分抗菌药物在体外良好抗衣原体和支原体活性 ,对动物感染模型治疗效果能与四环素类和大环内酯类药物媲美。其中部分氟喹诺酮类药物临床应用衣 (支 )原体感染有良好治疗效果 ,氟喹诺酮类抗菌药是值得重视抗感染药物。1　司帕沙星1 .1　司帕沙星 (SPFX)抗衣原体和支原体活性　SPFX在体外对各种衣原体和支原体有很强活性。…     

倍司特克治疗下呼吸道感染30例临床分析

倍司特克是第三代广谱注射用头孢类抗菌素,通过对30例下呼吸道感染患者的临床观察,发现其显效率达56.7%,有效率达100%.其副作用个别病人除轻微上腹不适、头痛外,未发现肝肾功能损害及过敏反应.     

格那司琼预防化疗引起的恶心呕吐的疗效观察

采用随机分组的方法将 5 2例恶性肿瘤化疗病人分为 2组 ,分别对使用格那司琼与胃复安预防化疗引起的恶心呕吐的疗效进行对照研究 ,结果显示格那司琼能有效地预防化疗引起的恶心呕吐 ,减轻化疗病人的痛苦 ,提高化疗病人继续化疗的信心     

12072 他克莫司改进释放制剂用作肝肾移植滋补剂

在2005年美国移植大会上提出的研究表明，他克莫司改进释放制剂（MR）（tacrolimus，商品名MR Prograf）（Ⅰ）对于行肾或肝移植的患者，与标准他克莫司（Ⅱ）制剂是一样安全有效的。他克莫司两项为期一年的研究显示，从使用（Ⅱ）转换到使用（Ⅰ）的患者病情稳定，不良反应发生率没有提高。在第三项研究中，     

阿扎司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床观察

术后恶心呕吐（PONV）是术后常见的并发症，腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的发生率高达50％以上。本通过应用阿扎司琼和恩丹西酮，比较预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果。     

他克莫司引起血钾升高致心脏骤停一例

患者为男性，52岁。1991年因慢性肾功能不全、尿毒症行肾移植术，4年后因排斥反应、慢性移植肾肾病而切除移植肾，施行再次肾移植，术前2h静脉滴注达利珠单抗50trig，口服霉酚酸酯（MMF）1000mg；术中静脉滴注甲泼尼龙（MP）1．0g；术后静脉滴注MP0．5g，1次／d，口服MMF1．0g，2次／d。术后第1d尿量为8900ml，血肌酐（Cr）Eh术前1100μmol／L降至230μmol／L。     

多拉司琼与枢复宁预防术后恶心呕吐的效果

本研究比较新型5-羟色胺(5-HT3)受体阻断药多拉司琼(dolasetron)和枢复宁对腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)的预防作用,以评价多拉司琼对PONV的预防作用。资料与方法一般资料选择ASAⅠ~Ⅱ级择期全麻腹腔镜下胆囊切除手术患者90例,随机分     

由于致癌危险美国消协要求奥利司他撤出市场

美国消费者团体“大众公民(Public Citizen)”向FDA提出诉状,认为罗氏公司的减肥药奥利司他(arlistat)有引发结肠癌的危险,应撤出美国市场。此组织表示奥利司他明显增加异常隐窝灶(ACF)的发生率,而ACF被普遍认为是结肠癌的早期阶段。诉状引用罗氏公司新药申请时大鼠资料,即奥司     

消化系统及泌尿生殖系统药物-Ironwood公司达成向Almirall公司转让linaclotide的协议

美国Ironwood制药公司与西班牙Aimirall公司达成一项协议，向后者转让它研发中的化合物linaclotide在欧洲的开发和商业化的权利。这个化合物用于治疗以便秘和其他胃肠道病为主的肠激惹综合征（IBS—C）。这项交易是Ironwood公司战略的继续，即开发和在美国推销它的产品，与此同时，组建伙伴关系以加速向其他地区的病人推介。根据这项协议，Ironwood公司将保留这个产品在北美和欧洲以外的权利。