中草药的增溶与混悬Ⅲ．茵栀黄注射剂澄明度研究

添加剂二元醇-酰胺系列或二元醇-氨基酸系列对茵栀黄注射剂的稳定性有明显的作用，尤其是前一系列效果更佳。经加热老化实验，UV-可见光谱、显微镜观测、超离心实验、室温放置实验，其稳定性远超出按传统配方制作的注射剂，能确保实现在室温下放置两年不产生浑浊的要求。     

脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与常用临床输液配伍的稳定性考察

目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与临床常用输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法脂溶性维生素注射液(Ⅱ)分别稀释于0．9％氯化钠注射液(A组)、5％葡萄糖注射液(B组) 和10％脂肪乳注射液(C组)中。采用显微镜法检测3组配伍溶液中乳粒粒径;观察静置6 h内配伍溶液有无分层、破乳及颜色的变化;采用高效液相色谱法测定3组配伍溶液6h内的维生素A、E、K1含量的变化。结果 3组配伍溶液静置6h内,未见外观变化,乳粒粒径及B组、C组的维生素含量基本稳定。结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与5％葡萄糖注射液、10％脂肪乳注射液配伍基本稳定,能满足临床用药要求。     

不同负荷状态下对手动稳定性的影响

采用九洞仪和投篮命中率实验,测试了安静状态、次大强度、大强度时的手动稳定性指标。结果当身体负荷从安静状态下渐增时,手动稳定性呈明显下降趋势;在次大强度和大强度身体负荷时,手动稳定性指标变化无显著差异;对安静状态和不同运动负荷下,投篮命中率的实验与使用九洞仪进行的手动稳定性测试结果相同。     

不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性观察

目的观察不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性。方法按《中华人民共和国药典》2000年版附录对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果不同剂量红花注射液配伍液的含量、pH值无显著变化,微粒数有显著变化,与剂量、时间有关。结论20ml红花注射液与250ml葡萄糖注射液或氯化钠注射液配伍4h内稳定。     

男女孩自然头势位重复稳定性纵向变化的比较研究

目的:纵向比较男女孩之间自然头位(NHP)的可重复性和稳定性.方法:根据Bjork前颅基底稳定结构重叠法,头影测量30名男孩和30名女孩在NHP状态下6岁、9岁、12岁、15岁和18岁时拍摄的X线头颅侧位片,测量各样本的NSL/VER角,然后进行统计分析.结果:①男孩NSL/VER角在各阶段显著大于女孩,男女孩NSL/VER角度随年龄增长而轻度增大.②男女孩之间在10个年龄段的NSL/VER角的平均变化值、标准差、Dahlberg值及变化值大于5°的计数差异均无统计学意义(P＞0.05).③男女孩在6岁时与其他各阶段之间的平均变化值、标准差、Dahlberg值及变化值超于5°的计数(P＜0.01)都明显偏大于9～18岁期间的各值.结论:男孩NHP要比女孩轻度前倾,但男女孩之间NHP在远期可重复性及稳定性之间差异没有显著性,均表现为随着生长发育,自然头位出现轻度前倾.     

胰激肽原酶油相制剂的制备及稳定性研究

目的:制备胰激肽原酶油相制剂并对其稳定性进行考察。方法:采用无水反胶束法制备胰激肽原酶油溶液,以紫外分光光度法测定胰激肽原酶的效价,测定了油溶液含药量,并考察了胰激肽原酶油相制剂的稳定性。结果:胰激肽原酶在2～10 IU·mL-1线性关系良好,回收率在98．0％～104．0％。所得胰液肽原酶油相制剂在常温下较稳定,其效价为(116．64±8．58)IU·mL-1。结论:该制剂制备简单,性质稳定。     

左旋泮托拉唑钠肠溶片的制备及其稳定性考察

目的：制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性。方法：以3因素3水平（碳酸钠的含量0,5％，10％；黏合剂的种类MC，HPMC和PVP；浓度2％，5％，8％）的正交试验设计进行片芯处方筛选，并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果：确定了以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为黏合剂、10％碳酸钠为稳定剂的处方，恒温加速试验及长期留样试验6个月，含量及有关物质未见明显改变。结论：本法制备肠溶片的处方工艺简便，易于控制和操作。     

奥硝唑注射液与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察

目的:采用RP-HPLC法考察4℃、25℃、37℃下24 h内奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用Shimpack ODS色谱柱(4 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(60∶40),流速为0.5 mL/min,柱温25℃,检测波长为294 nm。结果:含奥硝唑50μg/mL和头孢噻肟钠100μg/mL的配伍液在4℃8 h、25℃4 h、37℃1 h内,外观及pH值无明显变化,奥硝唑的含量变化在5%以下,头孢噻肟钠的水解速率符合一级反应规律。结论:奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液在配伍后4℃8 h内、25℃4 h内、37℃1 h内可使用。     

加替沙星的八种盐注射剂稳定性及其肝毒性比较

目的：选择适宜制备注射剂的加替沙星盐。方法：将加替沙星的8种盐冻干粉针剂配制成20g／L的注射液，对其进行初步稳定性试验及动物肝肾毒性试验，通过比较选择出最适宜制备注射剂的加替沙星盐。结果：加替沙星盐酸、乳酸、酒石酸和甲磺酸盐注射液较稳定；8种加替沙星盐注射液均表现出不同程度的肝毒性，其中盐酸、枸橼酸、硫酸和谷氨酸盐的毒性较小，磷酸二氢钠、甲磺酸、乳酸和酒石酸盐的毒性较大。结论：最适合制成注射剂的加替沙星盐为盐酸盐。     

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。