Expression analysis of the TAB2 protein in adult mouse tissues

Background: The Interleukin-1 (IL-1) signaling component TAK1 binding protein 2 (TAB2) plays a role in activating the NFκB and JNK signaling pathways. Additionally, TAB2 functions in the nucleus as a repressor of NFκB-mediated gene regulation. Objective: To obtain insight into the function of TAB2 in the adult mouse, we analyzed the in vivo TAB2 expression pattern. Materials and methods: Cell lines and adult mouse tissues were analyzed for TAB2 protein expression and localization. Results: Immunohistochemical staining for TAB2 protein revealed expression in the vascular endothelium of most tissues, hematopoietic cells and brain cells. While TAB2 is localized in both the nucleus and the cytoplasm in cell lines, cytoplasmic localization predominates in hematopoietic tissues in vivo. Conclusions: The TAB2 expression pattern shows striking similarities with previously reported IL-1 receptor expression and NFκB activation patterns, suggesting that TAB2 in vivo is playing a role in these signaling pathways. Received 10 April 2006; returned for revision 1 September 2006; accepted by J. Di Battista 13 September 2006 Support was provided by the ZonMW VICI (916.36.601), NIH (RO1 DK51077     

Ge－132对人工诱导小白鼠苯中毒造血功能影响的初步研究

本文对Ｇｅ－１３２治疗苯中毒引起的造血功能抑制进行了实验研究。在纯苯经皮下染毒制备动物模型的基础上，用不同剂量的Ｇｅ－１３２给予灌胃治疗。４周后，对其外周血ＷＢＣ总数及分类、血红蛋白含量、骨髓有核细胞、脏器系数（脾脏）进行了检测。结果提示：Ｇｅ－１３２对人工诱导小白鼠苯中毒造血功能抑制具有一定的治疗作用。     

In vitro study of pesticide hematotoxicity in human and rat progenitors

Some pesticides are hematotoxic and cause aplastic anemia, agranulocytosis, neutropenia, and thrombopenia. In order to evaluate hematopoietic progenitor cultures in the exploration of pesticide hematotoxicity, human and rat colony-forming unit-granulocyte and macrophage (CFU-GM) were cultured in the presence of different concentrations of pesticides, known to be either hematotoxic or innocuous for blood cells. The results were compared to the control culture of the same sample. Four insecticides (lindane, azinphos, mevinphos, parathion methyl), three herbicides, (2,4,5, T, bromacil, MCPA), and two fungicides (fosethyl-aluminum, DNOC) were tested and exhibited the following data: 1) Pesticides, known to be hematotoxic, inhibited the development of progenitors. Different phenomena were observed and suggested different mechanisms: cell destruction, block in mitosis, decrease or delay in mitosis. 2) Difference in sensitivity to molecules between human and rat progenitors was observed. Human progenitors were more sensitive to pesticides, except for 2,4,5 T.     

真皮多能干细胞促进大鼠急性放射损伤造血恢复的研究

目的 观察真皮多能干细胞移植对大鼠急性放射损伤后造血恢复的作用。方法 分离新生大鼠真皮多能干细胞体外培养至第10代用于研究，观察干细胞层体外对正常大鼠骨髓粒-巨噬系祖细胞和红系祖细胞集落生长的影响；进一步将真皮多能干细胞经尾静脉输入5Gyγ射线全身照射的大鼠体内，检测移植后骨髓有核细胞、粒-巨噬系祖细胞集落CFU—GM、红系祖细胞集落CFU—E和外周血白细胞数量、血红蛋白含量等指标的恢复情况，观察4周后动物的存活率。结果 真皮多能干细胞层体外可促进正常大鼠CFU—GM和CFU—E集落的生长；全身输入干细胞促进了5Gyγ射线全身照射动物的外周血白细胞和骨髓有核细胞、CFU-GM和CFU—E集落数的恢复。实验组动物4周后的存活率也明显高于对照组。结论 真皮多能干细胞具有一定支持造血的功能，可促进急性放射损伤大鼠的造血恢复，为造血损伤相关疾病的干细胞治疗提供新的细胞来源途径。     

人骨髓基质干细胞克隆对脐血造血干细胞体外扩增作用的研究

目的：探讨人骨髓基质干细胞的克隆化培养及其对体外造血干细胞扩增的影响。方法：取正常肋骨分离骨髓，制备单个核细胞贴壁培养，约5d后取集落样生长的梭形细胞扩增培养，传代、将分选的脐血造血干／祖细胞接种到克隆培养的人骨髓基质干细胞及其他培养条件液上，比较不同培养条件及不同代次骨髓基质干细胞对造血干／祖细胞扩增能力及集落形成能力的影响。结果：人骨髓基质干细胞能扩增达20代以上，经流式细胞仪检测证实基质干细胞，单纯细胞因子组和细胞因子加基质干细胞组能有效扩增造血细胞，而后者有维持长期造血的作用。结论：该克隆培养方法能有效扩增骨髓基质干细胞，培养的细胞有体外支持长期造血的作用。     

前列腺癌骨转移对造血功能的影响

目的探讨前列腺癌骨转移对造血功能的影响。方法对2000年1月～2006年6月收治的46例前列腺癌骨转移患者行血常规及骨髓穿刺细胞学检查。结果前列腺癌骨转移患者中有32例血红蛋白低于正常，占69．6％，其中中度贫血12例，占37．5％。血小板减少9例，占19．6％，其中血小板计数低于50×10^9／L4例。血象三系减少2例，血红蛋白和血小板减少7例。46例患者中行骨髓穿刺细胞学检查12例，8例在骨髓涂片中发现大量肿瘤细胞，骨髓“干抽”1例。结论前列腺癌骨转移严重影响患者的造血功能，应引起临床医师的足够重视，并给予相应的治疗。     

再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞免疫调节特性和造血支持作用的研究

目的研究再生障碍性贫血(AA)患儿骨髓间充质干细胞(MSCs)的免疫调节特性和支持造血的功能。方法从AA患儿和成人骨髓中分离、培养、扩增MSCs,用流式细胞仪测定免疫标记;用3H-TdR法检测PHA刺激后,正常淋巴细胞转化以及MSCs对转化的影响;用造血祖细胞集落培养法(CFU-c)检测MSCs对造血的支持作用。结果从AA患儿骨髓中分离得到了MSCs,与正常骨髓MSCs具有相似的细胞形态和表面标志,但其增殖能力低于正常骨髓MSCs。AA-MSCs体外可抑制脐血淋巴细胞的转化,其抑制能力随细胞数量增加而增强,但与正常骨髓MSCs相比,抑制作用较弱。AA-MSCs体外可以支持脐血造血细胞的生长,但其支持能力只有正常骨髓MSCs的一半。结论AA-MSCs与正常MSCs虽体外生长形态相似,但传代能力、免疫抑制力及对造血集落生长的支持作用均较正常骨髓MSCs减低,提示间充质干细胞参与再生障碍性贫血的发病机制。     

铁皮枫斗颗粒对放射损伤小鼠造血功能的影响

目的研究铁皮枫斗颗粒(DCWD)对放射损伤小鼠造血功能的影响。方法BALB/c小鼠125只,随机分为正常对照组、单纯照射组及DCWD大、中、小剂量组。采用直线加速器6 mV X射线8.0 Gy或5.0Gy全身单次均匀照射,照前连续灌胃10 d,每天1次,照后继续给药至小鼠死亡或活杀。观察受8.0 Gy照射小鼠的存活情况,检测受5.0 Gy照射小鼠外周血白细胞计数(PWBC)、骨髓有核细胞数(BMC)及脾指数。结果8.0 Gy照射后,受照各组小鼠平均存活时间均在10 d之内,较正常对照组明显缩短(P<0.01),给药组较单纯照射组延长3~4 d(P<0.01);5.0 Gy照射后小鼠PWBC、BMC和脾指数均显著下降,给药组高于单纯照射组(P<0.05),且恢复快,但给药各组之间差异无统计学意义。结论DCWD能明显延长受照小鼠平均存活时间,提高其存活率,显著提高其PWBC、BMC和脾指数;DCWD对放射损伤具有一定的保护作用,其机制可能与促进骨髓造血功能恢复有关。     

人类脐带源间充质干细胞细胞因子分泌及造血支持作用的研究

目的研究脐带源间充质干细胞（UC—MSC）细胞因子分泌特征及其对脐血源CD34^＋细胞的造血支持作用,并与骨髓源间充质干细胞（BM—MSC）相对照。方法RT—PCR法检测UC—MSC和BM—MSC细胞因子分泌。将脐血CD34^＋细胞分别接种于UC—MSC或BM—MSC滋养层共培养5周,收集贴壁与非贴壁细胞接种于标准甲基纤维素培养基,计数克隆形成细胞（CFC）。结果UC—MSC表达SCF、LIF、M—CSF、Flt-3、IL-6、GM—CSF、G—CSF、SDF-1和VEGFmRNA,不表达IL-3mRNA。与BM—MSC相比,二者表达细胞因子谱相似,但BM—MSC不表达GM—CSF和G—CSFmRNA。共培养5周计数CFC显示,BFU—E、GFU—GM和CFU—GEMM在CD刍细胞／UC—MSC（75．5±27．9,100．0±25．1,9．5±7．3）与CD34^＋细胞／BM—MSC（70．5±28．8,108．3±9．5,8．5±5.1）共培养体系差异无统计学意义（P〉0．05）。结论UC—MSC与BM—MSC具有相似的造血支持功能和细胞因子分泌谱。