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71.
目的 探讨结肠癌术后复发的原因及诊断和治疗方法.方法 回顾性分析1994~2005年21例结肠癌术后复发病人的临床资料.结果 吻合处发生4例,盆腔内7例,会阴复发5例,肝转移3例,腹腔内复发2例,本组均行再次手术肠造口3例,肠吻合短路手术3例,根治性切除14例,姑息性切除1例.结论 结肠癌术后复发应以手术为主辅以综合治疗. 相似文献
72.
Objective: 5-Aminoisoquinolinone, a water-soluble, potent inhibitor of the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase, plays an important role in the tissue injury associated with ischaemia-reperfusion injury and inflammation by inhibiting the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase and the expression of cell adhesion molecules such as ICAM-1, P-selectin et al. But how about it in the tumor is not clear. The aim of the present study was to study the effects of 5-Aminoisoquinolinon on the adhesion of colon carcinoma line HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells; and the effects of 5-Aminoisoquinolinon on the expression of ICAM-1, P-selectin and the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase in colon carcinoma HT-29 cells. Methods: The adhesion of HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells was detected by adhesive experiment. Immunocytochemically Streptavidin-Peroxidase method was used to investigate the expression of ICAM-1, P-selectin and Poly (adenosine 5'-diphosphate ribose)( the product of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase activation). Results: the results of the adhesion assay of HT-29 cells to HUVEC showed that the OD570 value in each 5-AIQ-treated group was significant lower than that in the control group (5-AIQ-untreated) in a dose-dependent manner. The expression of ICAM-1, P-selectin and Poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) was significant lower in 5-Aminoisoquinolinone-treated HT-29 cell group than that in 5-Aminoisoquinolinoneuntreated groups. Conclusion: The data suggest that 5-Aminoisoquinolinone can inhibit the adhesion of HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells. 5-Aminoisoquinolinone also can inhibit poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase activation and the expressions of ICAM-1 and P-selectin in HT-29 cells. 5-Aminoisoquinolinone probably contributes to the prevention of tumor cell metastasis. Further study is needed. 相似文献
73.
近日发表的一项研究结果表明,科学家已经获得人类结肠癌产生的奥秘。美国纽约Albert Einstein癌症中心的Anna Velcich及其同事们发现,Muc2基因(一种粘蛋白,可构成保持胃肠道粘膜上皮的粘液)缺乏小鼠可发生异常的肠道细胞增生,并可在肠道和直肠中发展成为腺瘤和癌肿。 相似文献
74.
32例结肠黑变病的临床资料分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨结肠黑变病(Melanosis coli,MC)的病因及其与结肠息肉及结肠癌的关系。方法:回顾总结32例MC的临床资料及肠镜下特征,分析其与蒽醌类药物、便秘、年龄等的关系。结果:MC的发生除与长期服用大剂量蒽醌类药物有关外,还与溃疡性结肠炎、便秘等有关,且MC易伴发结肠癌或息肉,多发生于老年患者。结论:临床对于便秘患者特别是老年便秘患者,应针对病因及时治疗,尽量减少服用蒽醌类药物,以降低MC所致结肠癌的发病率。 相似文献
75.
应用非同位素标记PCR-SSCP技术对34例大肠癌组织p53基因第五外显子突变进行了检测。结果:50%(11/22)结肠癌,8.3%(1/12)直肠癌存在p53基因突变,低分化腺癌高于高、中分化腺癌(P<0.05),DukesB、C期高于DukesA期(P<0.05),p53基因第五外显子突变在已发生淋巴转移的大肠癌组织中呈现较强的趋势。提示:检测结肠癌原发灶p53基因第五外显子突变,对指导结肠癌的诊断、治疗及预后判断具有一定意义 相似文献
76.
目的:探讨Cyclin G和p53在结肠癌中表达及其相关性。方法:应用免疫组化SP法检测70例结肠癌组织及其31例癌旁组织中的Cyclin G及p53的表达情况。结果:Cyclin G高表达于结肠癌细胞核,结肠癌组织中Cyclin G和p53表达率分别为62.9%(44/70)和77.1%(54/70);癌旁组织中Cyclin G和p53表达阳性率分别为9.7%(3/31)和3.2%(1/31);Cy-clin G在结肠癌中的表达与肿瘤的Dukes分期相关,两者的表达呈明显相关性。结论:结肠癌组织中Cyclin G和p53高表达可能与结肠癌发生与发展有关。检测结肠癌组织中Cyclin G可能成为结肠癌癌基因治疗的新靶点。 相似文献
77.
左半结肠癌易造成肠腔缩窄 ,故肠梗阻常为此类患者就诊的首要原因。我院自 1986~ 2 0 0 1年急诊手术治疗左半结肠癌性梗阻患者 6 8例 ,其中为完全梗阻 2 8例 ,部分梗阻 4 0例 ,本文就二者关系与手术方式的选择讨论如下。1 临床资料1.1 一般资料 男性 38例 ,女性 30例 ;年龄 18~ 82岁。其中部分梗阻 4 0例 ,完全梗阻 2 8例。肿瘤位于结肠脾曲附近 7例 ,降结肠段 2 3例 ,乙状结肠段 38例 ,病理类型与Dukes分期见表 1、表 2。表 1 6 8例左半结肠癌病理类型腺癌高分化中分化低分化粘液乳头状印戒细胞癌合计完全梗阻 96 830 2 2 8部… 相似文献
78.
79.
陶林 《国外医学(药学分册)》2004,31(6):376-376
最近刊登了有关贝泛单抗(bevaeizumab,Avastin)和注射用奥沙利铂(oxaliplatin,Eloxatin)用于治疗结肠直肠癌的两项研究结果。 相似文献
80.
结直肠癌DNA甲基化研究的现状 总被引:5,自引:4,他引:1
DNA胞嘧啶甲基化的改变包括基因组DNA低甲基化和基因启动子区域CpG岛过甲基化。我们曾经对肿瘤DNA甲基化作过较详细的综述[1] 。结直肠癌的DNA甲基化研究较深入 ,进展较快。现对近年来结直肠癌DNA甲基化的一些研究现状作一简介。1.结直肠癌基因组DNA低甲基化 :有研究表明 ,与正常结肠黏膜相比 ,结直肠癌基因组DNA低甲基化[2 ] 。低甲基化可引起癌基因如c myc活化 ,也可导致核型不稳定 ,参与肿瘤的发生。结肠息肉和侵袭性结肠癌的低甲基化程度无明显差别 ,似乎表明肿瘤低甲基化并未参与肿瘤的进展[3 ] 。但另一方面 ,在小鼠肠肿瘤… 相似文献