外照射事故人体辐射损伤的剂量表达和测量

在事故受照射人员的医学处理中, 为了估计损伤程度, 要求提供受照者的剂量学参数, 这些参数应能较好的反映人体损伤效应。目前, 文献上使用的剂量表达方法是多种多样的, 我国的剂量学工作者对干细胞活存计权方法做了研究。研究结果表明, 对于骨髓型放射病剂量范围内的照射, 干细胞剂量可以表达全身造血组织的损伤程度。当然, 对于高度不均匀的外照射, 全身辐射损伤除了用干细胞剂量参数表达外, 还应给出受高剂量照射部证或某些关键器官的剂量。此外, 还对事故物理剂量测量方法做了实验研究。结果表明, 中国生产的4种手表红宝石具有良好的剂量学特性, 是一种比较实用的个人事故剂量计。     

异体骨加自体红骨髓手术治疗骨缺损疗效观察

随着人们对疾病认识的不断提高,骨肿瘤的治疗也有了很大的发展。早在１９８０年我院就开展了同种异体骨植骨治疗骨肿瘤术后骨缺损,并且取得了较好的疗效。但是植入的异体骨经爬行替代变成自体骨的过程较长（即愈合时间较长）。我们曾统计过６９例骨纤维结构不良搔刮植异...     

同种异体松质骨复合自体红骨髓移植治疗创伤性骨缺损

目的 探讨同种异体松质骨复合自体红骨髓移植治疗创伤性骨缺损的临床效果. 方法 2002年2月-2006年4月,应用同种异体松质骨复合自体红骨髓移植治疗创伤性骨缺损38例.男25例,女13例:年龄21～68岁,平均38岁.内固定失败骨不愈合11例,严重粉碎性骨折13例,开放性骨折或感染性骨缺损9例,陈旧性骨折需矫形植骨5例.肱骨干骨折8例,肱骨髁上髁间粉碎性骨折4例,股骨髁间髁上粉碎性骨折8例,股骨干骨折5例,胫骨开放(Gustilo Ⅰ、Ⅱ型)粉碎性骨折4例,胫骨平台骨折9例.新鲜骨折17例,陈旧性骨折21例.局限性骨缺损23例,范围3cm×3 cm×2 cm～7 cm×4 cm×3 cm,整段骨缺损15例,范围在3 cm以内.骨折按AO/ASIF分类,B2型5例,B3型10例,C2型16例,C3型7例.新鲜骨折伤后至手术时间5～17 d,平均8 d;陈旧性骨折伤后至手术时间5～13个月,平均7.5个月.术中植入同种异体松质骨与自体红骨髓复合体20～50g,平均28 g. 结果 38例切口均Ⅰ期愈合.患者均获随访,随访时间8个月～4年,平均3.2年.复查X线片示36例达骨性愈合,其中新鲜骨折愈合时间2～6个月,平均4个月;陈旧性骨折愈合时间3～10个月,平均7个月.同种异体松质骨6～8周开始与自体骨融合爬行替代.1例感染性骨缺损移植后迟发性感染,去除内固定及同种异体骨,置管冲洗、局部稳定后再次植骨愈合,随访2年1个月骨感染未复发;1例钢板松动致骨折未愈合,再次行内固定、自体骨移植后骨折愈合.根据Mankin等和Komcnder等标准评定,满意36例,不满意2例. 结论 同种异体松质骨复合自体红骨髓移植安全、有效,是修复骨折和骨缺损的较好材料.     

血管化与膜引导在带蒂筋膜瓣促组织工程复合体修复骨缺损中的作用比较

目的 利用组织工程方法结合显微外科技术在动物体内构建兼有血管化与膜引导作用的非细胞型组织工程复合物,通过与单纯采用膜引导性骨再生技术构建的非细胞型组织工程复合物修复动物体内大段骨缺损的对比研究,观察带蒂筋膜瓣包裹法及单纯生物膜包裹构建的组织工程骨对骨缺,损修复的效果,为临床应用提供实验依据.方法 24只5个月龄新西兰大白兔,制备双侧尺骨中段连同骨膜1 cm骨缺损模型,自体红骨髓(ARBM)接种于含骨形态发生蛋白(BMP)的骨诱导活性材料(OAM)制备组织工程骨.将制成的非细胞型组织工程复合物植入骨缺损区,右侧采用单纯可吸收生物膜包裹(生物膜组),左侧采用带血运深筋膜瓣包裹(筋膜瓣组).各组在4、8、12、16周后进行X线检查、吸光度比测量、大体观察和组织学检查、修复区内骨形态计量分析,并在12周行生物力学检测,将数据作统计学处理,用以比较骨缺损修复情况.结果 X线片、大体形态和组织学观察显示,植入物内部血管的长入、骨小梁及软骨组织形成的数量和速度、成熟骨结构的形成、骨干结构的重塑、骨髓腔的再通、植入物的吸收降解,筋膜瓣组均明显优于生物膜组.术后4、8、12、16周的骨小梁面积占修复区面积比值筋膜瓣组为(20.35±2.41)%、(40.21±1.97)%、(66.67±3.44)%、(86.47±3.99)%,生物膜组为(7.46±2.64)%、(20.66±2.28)%、(40.22±1.84)%、(58.18±1.79)%;吸光度值筋膜瓣组为0.636±0.012、0.596±0.062、0.552±0.009、0.451±0.008,生物膜组为0.742±0.032、0.713±0.022、0.655±0.018、0.606±0.015;骨修复交界区单位面积内血管再生面积筋膜瓣组为(18.75 ±2.09)%、(37.41±3.22)%、(53.06±2.18)%、(36.72±4.73)%,生物膜组为(5.34±1.17)%、(9.48±2.%)%、(22.43±2.21)%、(26.27±3.14)%;术后12周生物力学测定筋膜瓣组为26.62±3.96,生物膜组为18.38±0.71,2组比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 带血运筋膜瓣具有明显的促组织工程骨血管化作用并通过促血管化而促进成骨.膜引导性骨再生技术应用于大段骨缺损治疗,尽管有效限制了纤维结缔组织长入但也同时限制了有效快速血管化能力,需要漫长的爬行替代过程,单纯应用生物膜可以通过外骨痂生长弥补植入材料爬行替代缓慢的弊端.

Abstract：

Objective The tissue engineering technique and the microsurgery technology is combined to construct the uncellular tissue engineering complex with vascularization and membrane guided dual effect. Through comparing study of using the simple biomembrane guided bone regeneration technique to construct the uncellular tissue engineering complex to repair the large segment bone defect in the animal body,the bone reparative effect of the tissue engineering bone wrapped by pedical fascial flap with vessels and that wrapped by the simple biomembrane was compared, thus to provide experimental evidence for the clinical application. Methods Twenty-four Newzland 5-month-old rabbits were used to build the bilateral periosteumincluded bone defect modelsin the middle piece of the ulna and the length of the defect was 1 cm. Autologous red bone marrow was implanted in the tissue engineering bone which was prepared by osteoinductive absorbing material including BMP. The prepared tissue engineering bone was implanted in the bone defect area. The right side was wrapped by the simple absorbable biomembrane, whereas the left side was wrapped by pedical fascial flap with blood supply. At the fourth, eighth, twelfth and sixteenth week after the operation each group was examined by the radiograph (x-ray), the light density measurement, gross morphology and histological inspection,bone shape measurement analysis in the repairing area and the biomechanics measurement at the twelfth week. The data was analyzed to test the difference of the bond defect repair. Results The radiograph, gross morphology and histological inspection showed the growth of vessels in the implant area, the quantity and the forming speed of the bone trabecula and, the cartilaginous tissue, the formation of the mature bone structure,remodeling of the diaphysis, recanalization of the cavum ossis and the absorption and the degradation of the implant of the group of pedical fascial flap with blood supply was superior to that of the group of the simple absorbable biomembrane. At the fourth, eighth, twelfth and sixteenth week after the operation the bone trabecula area were( 20. 35 ± 2. 41 ) %, ( 40. 21 ± 1.97 ) %, (66. 67 ± 3.44 ) % and ( 86. 47 ± 3.99) % respectively in the group of pedical fascial flap with blood supply, and were ( 7. 46 ± 2.64 ) %, ( 20. 66 ± 2. 28 ) % , ( 40. 22 ±1.84)% and(58. 18 ± 1.79) respectively in the group of the simple absorbable biomembrane. At the same time point after the operation the light density were 0. 636 ± 0. 012,0. 596 ± 0. 062,0. 552 ± 0. 009 and 0. 451 ±0. 008 respectively in the group of pedical fascial flap with blood supply, and 0. 742 ± 0. 032,0. 713 ± 0. 022,0. 655 ±0. 018 and 0. 606 ±0. 015 respectively in the group of the simple absorbable biomembrane. The units of blood vessel reproductive area in the bone repair junctional zone were ( 18.75 ± 2. 09 ) %, ( 37.41 ± 3.22 ) %,(53. 06 ±2. 18)% and (36.72 ±4. 73)% respectively in the group of pedical fascial flap with blood supply,and (5. 34 ± 1.17 ) %, (9. 48 ± 2.96) %, ( 22.43 ± 2. 21 ) % and ( 26. 27 ± 3. 14 ) % respectively in the group of the simple absorbable biomembrane. The biomechanics intension was 26.62 ± 3.96 in the group of pedical fascial flap with blood supply and 18. 38 ±0. 71 in the group of the simple absorbable biomembrane at the twelfth week after the operation. All of the differences were significant( P ＜0. 05 ). Conclusion The pedical fascial flap with blood supply has significant effect in promoting the tissue engineering bone to vascularize and promoting the bone formation by vascularization. The membrane guided bone regeneration technique restricted not only the growth of the fibrous connective tissue in the reparative process of the large segment bone defect effectively, but also the ability of fast and effective vascularization, thus the chronic creep and substitution process would be needed. Simple application of the biomembrane can compensate the shortcoming of chronic creep of the implanted material by the growth of the external callus.     

多点穿刺自体红骨髓移植治疗骨不连、骨延迟愈合11例分析

目的：多点穿刺自体红骨髓移植治疗骨不连、骨延迟愈合的临床疗效观察。方法：对11例骨不连、骨延迟愈合病人骨折断端穿刺注射自体红骨髓后观察疗效并随访。结果：9例达到骨性愈合,2例未愈合。结论：自体红骨髓移植对于骨干骨折、骨不连、骨延迟愈合疗效显著。     

自体红骨髓注射治疗骨不连术后局灶性骨缺损

目的：观察自体红骨髓注射治疗骨不连术后局灶性骨缺损的临床疗效。方法：13例骨不连术后局灶性骨缺损患者,男8例,女5例;年龄15-60岁,平均32．5岁。骨缺损部位：胫骨7例,股骨2例,肱骨4例。采用自体红骨髓注射至骨折断端治疗,自体红骨髓经皮注射每2周1次,共5次,每月复查肢体正侧位X线片。结果：13例全部获得随访,时间6～12个月,平均7．5个月。13例骨缺损完全修复,平均愈合时间4个月。无严重并发症发生。结论：自体红骨髓注射创伤小,疗效明确,并能缩短骨缺损修复时间,有利于促进肢体功能恢复,是治疗骨不连术后局灶性骨缺损的一种好方法。     

生物活性纳米骨浆复合自体红骨髓经皮注射修复实验性兔尺骨骨不连*

摘要 背景：纳米科技的发展和对自体红骨髓的深入认识为治疗骨不连提供了新的思路。 目的：探讨经皮注射生物活性纳米骨浆复合自体红骨髓微创治疗兔尺骨骨不连的可行性。 方法：取4月龄新西兰大白兔制备尺骨不连模型成功后随机分为4组,于骨不连处经皮植入生物活性纳米骨浆复合自体浓缩红骨髓、生物活性纳米骨浆、自体浓缩红骨髓或不做任何处理(空白对照组)。术后进行X射线片检查并进行放射学骨愈合评分,12周动物处死后取材,进行大体观察,生物力学测定和组织学观察。 结果与结论：放射学评分显示新骨形成的速度：生物活性纳米骨浆复合自体浓缩红骨髓组>生物活性纳米骨浆组>自体浓缩红骨髓组>空白对照组(P < 0.01)。生物力学测定显示生物活性纳米骨浆复合自体浓缩红骨髓形成新骨的生物力学强度高于生物活性纳米骨浆(P < 0.01),但低于正常骨组织(P < 0.01)。组织学观察显示生物活性纳米骨浆复合自体浓缩红骨髓组新生骨量较多,骨不连处形成了新的骨性连接;生物活性纳米骨浆组新生骨量多,骨不连处有软骨团形成,部分形成骨性连接;自体浓缩红骨髓组有部分软骨样组织形成,无骨性连接;空白对照组尺骨骨不连处纤维组织形成,无骨性连接。结果提示生物活性纳米骨浆复合自体浓缩红骨髓后具有一定的骨诱导作用,注入体内后成骨速度、形成新骨的质量及力学强度明显优于单纯的纳米骨浆或红骨髓,可用于经皮注射修复实验性骨不连。 关键词：生物活性纳米骨浆;红骨髓;尺骨;骨不连;经皮注射;纳米生物材料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.21.001     

重组人工骨移植修复节段性骨缺损的实验研究

目的 探讨重组人胰岛素样生长因子-1（recombinant human insulin—like growth factor1，rhIGF-1）／珊瑚羟基磷灰石（eoralline hydroxyapatite，CHA）／自体红骨髓（autogeneous red bonemarrow，ARBM）复合构建重组人工骨修复骨缺损的能力。方法 成年中国家兔54只，随机分为3组，每组18只。制成双侧桡骨干11mm骨-骨膜全层缺损模型，每组动物双侧缺损分别随机植入两种不同材料，形成自体对照的实验组和对照组。1组：实验组（A组，植入CHA／ARBM／rhIGF-1）和对照组（B组，植入CHA／ARBM）；2组：实验组（C组，植入CHA／rhIGF-1）和对照组（D组，植入CHA）；3组：实验组（E组，植入取自埘侧相应缺损骨段的自体骨）和对照组（F组，缺损旷置）。于术后2、4、8和12周行X线片观察、计算机图像分析、组织学观察和生物力学检测，比较各组修复骨缺损能力。结果 A组在各时间点X线片及计算机图像分析均优于其它各组，差异有统计学意义（P〈0．01）。组织学观察A组12周时可形成均匀致密的板层骨，整个过程与自体骨移植后组织形态学变化基本相似。12周抗弯生物力学测试，A组和E组间差异无统计学意义（P〉0．05），但显著优于其它各组（P〈0．01）；C组和D组各时间点差异无统计学意义（P〉0．05），成骨效果低于A、B和E组。12周时F组缺损未修复。结论 CHA／ARBM／rhIGF-1重组后可协同实现骨再生、骨传导和骨诱导三重促成骨功效，可替代自体骨移植，成为一种新型的复合活性人工骨。     

髓芯减压非细胞型组织工程骨移植与联合钛棒支撑对早期股骨头坏死

目的 比较单纯髓芯减压自体红骨髓非细胞型组织工程骨移植，与联合钛棒支撑非细胞型组织工程骨移植治疗早期股骨头坏死临床疗效，筛选出最佳方案，为临床应用提供依据。方法 本组回顾性将2001年-2007年35例（41侧髋，Ⅰ期18髋、Ⅱ期23髋）早期NFH行单纯髓芯减压自体红骨髓非细胞型组织工程复合物移植作为对照组，与32例（36侧髋，Ⅰ期15髋、Ⅱ期21髋）早期NFH行髓芯减压自体红骨髓非细胞型组织工程复合物移植联合钛棒支撑作为治疗组；术前均行X线摄片、CT、MRI 检查；C型臂X线透视下行股骨头坏死区和囊性变区定位、髓芯减压，关节镜经髓道监视下，刮除硬化骨送病理；植入由自体红骨髓与骨诱导活性材料复合成的非细胞型组织工程骨，或钛棒支撑股骨头软骨下骨质。患者于治疗后6、12、24个月进行随诊，临床评价包括：疼痛评分，Harris髋关节评分，X线观察；每组治疗前后比较采用student t实验，组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果 在疼痛评分方面，两组治疗方法均可以减轻疼痛，早期差异不明显，但随着时间的推移，治疗组明显优于对照组；在Harris髋关节评分方面，两组治疗方法均可以改善和提高Harris髋关节评分，治疗组明显优于对照组。在总的临床结果方面，两组治疗方法对NFHⅠ期病变治疗效果相同，治疗组未显示出优势，但对NFHⅡ期病变治疗组在疗效改善及防止股骨头塌陷避免行THA方面明显优于对照组。结论 髓芯减压非细胞型组织工程骨植入与联合钛棒支撑对于早期NFH的治疗有极好的修复作用，特别对NFHⅡ期病变在改善及防止股骨头塌陷的疗效优于无钛棒支撑的复合物移植。