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91.
目的:检测心肺复苏后6 h脑组织病理及S100蛋白、S100B蛋白mRNA表达的变化,以探讨纳洛酮对脑复苏的影响.方法:18只健康杂种,随机分成3组,每组6只,予体外电击诱发室颤,对照组:心跳骤停后予标准心肺复苏术;纳洛酮组:心跳骤停后予标准心肺复苏术 纳洛酮;空白组:不诱发室颤,于复苏后6 h取脑海马组织行脑形态学检查及S100蛋白和S100B蛋白mRNA表达的测定.结果:纳洛酮组S100阳性细胞数明显少于对照组(P<0.01),多于空白组.S100B蛋白mRNA表达在空白组、对照组、纳洛酮组分别为0.028±0.019,0.367±0.015,0.130±0.018,其中空白组和对照组的S100B蛋白mRNA表达均明显低于对照组(P<0.01).对照组病理变化明显,可见神经元脱失、神经元胞浆浓缩、核仁不清、毛细血管明显肿胀变形等.而纳洛酮组相同部位的神经元脱失和损伤轻于对照组,仅少数神经细胞和毛细血管出现程度不等的水肿样改变及胞核固缩现象.结论:使用纳洛酮后心肺复苏脑组织的病理损害有所减轻,纳洛酮可能与降低心跳骤停后脑组织S100B蛋白mRNA表达因而使S100蛋白的生成减少相关.  相似文献   
92.
目的:观察经冠状动脉注入缺血心肌内CO2对缺血心肌侧支循环形成的影响反对心功能的保护作用。方法:采用健康杂种,建立急性心肌缺血模型。将模型分成两组,实验组10只,每日注射95%的CO2(2ml/kg);对照组9只,每日只注射与实验组等量的肝素生理盐水,共14d;另选5只为空白对照组。两周后行冠状动脉造影、超声心动图、病理学、免疫组化染色检查.评价各组心功能及侧支血管形成状况。结果:实验组较对照组心脏缺血部位微血管明显增多,侧支循环形成,心功能改善。结论:CO2能加速扩张冠状动脉侧支血管,加速缺血区冠状动脉侧史循环的建立,增加心肌缺血区微血管的密度,改善缺血区的血液供应,并有效地保护心功能。  相似文献   
93.
目的:探讨双异丙吡胺对右心室心外膜下(Epi)细胞复极1期末4-氨基吡啶敏感的非钙依赖性瞬间外向钾电流(Ito1)的抑制作用,以期为临床药物治疗Brugada综合征等起源于右心室的恶性心律失常疾病提供必要的证据。方法:酶解分离右心室Epi单个心肌细胞,在全细胞钳制条件下,观察双异丙吡胺对右心室Epi细胞Ito1离子流的抑制作用。结果:(1)在刺激频率为0.2Hz、37℃和去极化试验电压+70mv水平,在临床相关的治疗浓度范围内双异丙吡胺呈浓度依赖性有效地抑制Ito1离子流而无电压依赖性。(2)当刺激频率超过1Hz时,双异丙吡胺对Ito1离子流的抑制作用具有明显的快频率应用依赖性。(3)双异丙吡胺对Ito1离子流的抑制作用依赖于去极化试验电压脉冲提示双异丙吡胺属于通道开放状态阻滞剂。结论:在临床相关的治疗浓度范围内双异丙吡胺能以浓度依赖性方式抑制右心室Epi细胞的Ito1离子流,恢复Epi细胞间Ito1离子流的均衡性,因而对Brugada综合征等疾病所致的、以2相折返为基础的恶性心律失常可能有预防作用。  相似文献   
94.
反相高效液相色谱法测定家犬体内甲氧氯普胺的血药浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
《药物分析杂志》2005,25(4):432-435
  相似文献   
95.
目的观察地黄饮子对心肌缺血模型作用。方法20只心肌缺血模型随机分为对照组、单硝酸异山梨酯组及地黄饮子组,治疗组用地黄饮子,对照组用单硝酸异山梨酯作为对照,服药前后观察心血管血液动力学各参数的影响。结果地黄饮子能显著增加心肌缺血模型的冠状动脉血流量和显著改善缺血性ECG,能显著增加心泵功能;对反映心肌收缩力的诸参数,与模型组比较整体上显示有改善的趋势;能防止因心肌缺血引起的血压下降。结论地黄饮子能改善心肌缺血模型心血管血液动力学,治疗心肌缺血。  相似文献   
96.
目的通过麻醉冠脉结扎所致心肌梗塞试验,验证香丹葡萄糖注射液与临床功能主治一致的主要药效。方法开胸,结扎冠脉,测量心外膜电位;股动脉插管取血,测量血清CK-MB、LDH。结果给药后可明显降低∑-ST、N—ST、CK-MB、LDH。结论香丹葡萄糖注射液对麻醉冠状动脉前降支结扎所致的心肌缺血具有明显改善作用  相似文献   
97.
病是由一种由狂病毒引起的全球分布的人兽共患传染病,狂病主要是由患狂病的、猫等温血动物传播,人一旦发病,没有可靠的治疗药品和方法,病死率几乎达100%。  相似文献   
98.
金元降压颗粒对麻醉血压、心率有明显降低作用,对总外周阻力、脑血管阻力及肾血管阻力均有明显降低作用,对心输出量、心搏出量有明显增加作用,明显增强心脏指数及心搏指数。  相似文献   
99.
目的探讨煦少火注射液(XSH)对急性心肌梗死(AMI)的作用机理.方法成年家随机分为5组,用结扎LAD方法造成AMI模型,采用静脉点滴给药,检测冠脉流量(CF)、血浆内皮素(ET-1)、血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,并进行组间比较.结果XSH组ET-1、TXB2/6-keto-PGF1α显著低于模型对照组,冠脉流量高于模型对照组.结论XSH可增加冠脉流量,抗血小板聚集,扩张血管,改善血流动力学,有利于调节和维持心肌氧代谢和能量的供需平衡,对心肌缺血的心脏具有保护性抑制作用.  相似文献   
100.
肌肉萎缩症目前尚无有效的治疗方法,良好的实验动物模型是研发治疗肌肉萎缩药物的基础。在临床前研究中,可用的肌肉萎缩动物模型有小鼠、等,秀丽隐杆线虫以通体透明、生命周期短、基因与人类基因具有高度同源性等优势得到研发人员的关注。该文对现有肌肉萎缩线虫模型的特点及其在肌肉萎缩症研究中的应用进行综述。  相似文献   
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