多发性骨髓瘤治疗学的进展

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，在过去３０年中，应用马法兰－强的松或联合烷化剂的标准化疗未能延长患者的总体生存时间。大剂量马兰可能是治疗多发性骨髓瘤最有效的药物，但单独应用时骨髓抑制十分严重。大剂量治疗加移植治疗可减轻骨髓抑制，克服耐药，对难治及复发病例可延长生存期，即使移植后复发也可经再次移植治疗好转。但最佳移植时间、干细胞的最佳来源以及在自体外周血干细胞移植中如何减少肿瘤污染，目前仍需明确     

多发性骨髓瘤64例医院感染临床分析

总结1994年～2002年2月在我院治疗的64例MM患者，并对发生医院感染的32例进行回顾性统计分析。现将结果报告如下。     

多发性骨髓瘤骨髓病变：MRI和X线检查的比较

目的：比较MRI和X线检查对多发性骨髓瘤患者的影像诊断，确定患者治疗措施的方案改变。方法：107例多发性骨髓瘤患者经1．5T磁共振仪（德国西门子公司的Magnetom Symphony）冠状面STIR序列（TR5500-4230，TE102～94，TI160）扫描获得体部不同区域的影像。X线骨骼检查对中轴和四肢骨骼进行14个方向摄影。     

多发性骨髓瘤患者周围血单个核细胞培养上清液IL—6和TNF活性测定的…

本文测定了１８例ＭＭ患者ＩＬ－６和ＴＮＦ活性，同时分析其活性与ＭＭ病情有关参数相关性。结果显示ＴＮＦ、ＩＬ－６活性明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。ＩＬ－６与β２－ＭＧ、ＴＮＦ与血浆总钙浓度呈正相关（Ｐ〈０．０５）。提示该两种因子参与ＭＭ的发病，且有可能影响骨髓的代谢。     

蜡泪样骨病的X线诊断

蜡泪样骨病为一种罕见的骨质硬化性疾病 ,又名肢骨纹状增生症 ,好侵犯单一肢体 ,增生之骨质自上而下沿骨干一侧向下流注 ,很象蜡烛表面的蜡泪 ,故命名为蜡泪样骨病或蜡泪骨。本症由Ｌｅｒｉ氏于１９２８年首先报告 ,故称Ｌｅｒｉ＇ｓ病。我院自１９７５年６月～２０００年８月共诊治５例 ,均经临床、病理证实 ,现对蜡泪样骨病的Ｘ线表现作回顾性分析 ,旨在提高对本病的认识 ,现报告如下。１材料与方法１．１一般资料本组５例中男３例 ,女２例。年龄３７～６２岁 ,平均５２岁。３例因反复发作或局部疼痛 ,行走不便 ,切除局部结节 ,随访１０来…     

孤立性浆细胞性骨髓瘤影像诊断1例

孤立性浆细胞瘤是一种少见的骨髓瘤，约占骨髓瘤10％，术前诊断困难。我院遇到1例，现报告如下。     

多发性骨髓瘤误诊分析

多发性骨髓瘤误诊分析郭西梅（江西省赣州市第一人民医院赣州３４１０００）关键词多发性骨髓瘤／分析，误诊多发性骨髓瘤＜简称ＭＭ＞是浆细胞的一种恶性肿瘤，多发生在中老年。因临床表现多样化，起病隐袭等特点而易于误诊，我院１９８６年至１９９３年间共收治２８例，...