儿茶酚胺耗竭后蟾蜍心脏的形态学观察

利血平5～10mg/kg剂量作耗竭CA试验时,蟾蜍心肌纤维间嗜铬样细胞胞质棕黄色明显变浅;交感神经末梢未见显示,仅心外膜或血管周围显示少量,表明CA基本耗竭。利血平为50mg/kg时,CA安全耗竭,即均无交感神经末梢出现,嗜铬样细胞的胞质仅隐约可见。     

利血平对多巴胺所致PC12细胞程序性死亡的影响

目的 :探讨帕金森病黑质多巴胺神经元的死亡机制。　方法 :用MTT法及流式细胞仪检测和观察囊泡单胺类转运体 (VMAT)抑制剂利血平对多巴胺所致的毒性作用和细胞程序性死亡的影响。　结果 :利血平 ( 10 0 0nmol/L)作用于大鼠嗜铬细胞瘤 (PC12 )细胞 96h ,对细胞无毒性效应 ;多巴胺 ( 0 .4mmol/L)作用于PC12细胞 4 8h即出现毒性效应 ;利血平 ( 10 0 0nmol/L)与多巴胺能够明显增强多巴胺 ( 0 .4mmol/L)的毒性效应 (P <0 .0 1) ,二者的协同毒性效应还具有时间依赖性。当多巴胺浓度 ( 0 .2mmol/L)较低时 ,协同毒性效应在药物作用 96h才显现出来。同时毒性效应主要是通过诱导细胞程序性死亡来实现的。　结论 :VMAT功能下降加重或触发多巴胺的内源性毒性 ,诱导多巴胺神经元的程序性死亡 ,可能参与帕金森病的发病机制。     

一种白僵菌代谢产物提取物对利血平拮抗实验的影响

目的研究一种白僵菌代谢产物提取物(BCEF)对利血平拮抗实验的影响.方法采用预防性一次灌胃给药、预防性连续灌胃给药、治疗性连续灌胃给药观察BCEF对利血平拮抗实验的影响.结果皮下注射(sc)利血平后动物呈现利血平化:出现眼睑下垂、体温下降及活动抑制.小鼠、大鼠BCEF25、50、100mg@kg-1预防性一次灌胃对利血平(sc,2、2.5 mg@kg-1,qd×1d)、大鼠BCEF25、50、100mg@kg-1预防性连续灌胃14d,对利血平(sc,2.5mg@kg-1,qd×1d)致上睑下垂及活动抑制均无明显改变;小鼠BCEF50、100mg@kg-1治疗性连续灌胃14天,可明显改善利血平(sc,0.2mg@kg-1,qd×14d)化小鼠的眼睑下垂及活动抑制.结论BCEF对利血平拮抗实验具有一定的改善作用.提示BCEF具有部分增强单胺递质系统的作用.     

利血平治疗小儿心律失常

利血平主要用于治疗高血压,但现已证明利血平具有抗心律失常作用。利血平治疗小儿心律失常,目前国内尚很少报导。临床资料一、一般资料:年龄:1～12岁;性别,男18例;女25例;心律失常类型和例数:窦性心动过速10例,房性早搏13例,交界部性早搏5例,室性早搏15例;另选8例上呼吸道感染患儿,年龄1～12岁,男女各半作为对照。均测定其24小时尿香草杏仁酸(VMA)含量。二、治疗组选择标准(一)早搏超过每分钟12次以上。     

胞内储备钙参与3,4-二氨基吡啶诱发去甲肾上腺素释放(英文)

目的:用大鼠海马脑片研究3,4-氨基吡啶(DAP)诱发去甲肾上腺素胞外钙-不依赖释放的机制。方法:大鼠海马脑片用[~3H]NE孵育后,进行表面灌流,测[~3H]NE释放。结果:在胞外无钙条件下,DAP能显著加强[~3H]NE释放,当用利血平使囊泡[~3H]NE排空,则DAP作用消失,用高浓度地昔帕明刺激IP_3-敏感的胞内Ca~(2 )储备库,能有力地增强[~3H]NE释放,而高浓度咖啡因对[~3H]NE释放只有很微弱的作用,丹曲林钠对DAP诱发[~3H]NE释放无任何抑制作用。结论:在胞外无钙条件下,DAP通过IP_3-敏感的Ca~(2 )储备库释放Ca~(2 ),从而诱发囊泡内的去甲肾上腺素释放。     

药名一字之差疗效谬之千里

许多药品名称相似或一字之差，而疗疾作用根本不同，如果错服、误服、轻则是影响疗效或引起毒副作用，重者危及生命。     

中药与西药的不合理的配伍应用

一、不宜与麻黄合用的西药:单胺氧化群抑制剂(痢特灵,优降宁等):可大量释放去甲肾上腺素、多巴胺、5-HT,使血压明显升高,甚至导致高血压危象和脑溢血;降压药利血平与胍乙啶:使其降压作用减弱而血压上升;肾上腺素、去甲及异丙肾上腺素:     

中西医结合治疗雷诺病12例

中西医结合治疗雷诺病１２例翟棕青（安徽省合肥铝厂职工医院２３００４１）关键词：雷诺病；雷诺汤；利血平中图法分类号：Ｒ７４７．３雷诺病，又称肢端动脉痉挛病，是血管功能紊乱以及内分泌失调所致的肢端动脉痉挛性疾病。笔者采用中西医结合疗法治疗雷诺病１２例，获...     

红毛五加总甙的镇痛作用

红毛五加甙（ＴＧＡ，ｉｇ２００－８００ｍｇ·ｋｇ－１）能显著抑制小鼠热板、扭体、嘶叫反应及大鼠甩尾反应。连续给药７ｄ，镇痛作用无耐受现象。小鼠和大鼠ｉｃｖ２０ｍｇ（相当ｉｇ有效剂量的１／１０，可明显提高其痛阈。纳洛酮（２ｍｇ·ｋｇ－１）、利血平（４ｍｇ·ｋｇ－１）不影响ＴＧＡ的镇痛作用。ＴＧＡ还能明显降低大鼠足跖炎症组织中ＰＧＥ的含量。结果提示，ＴＧＡ具有镇痛作用，其作用部位可能在中枢，但可能不是通过兴奋阿片受体或影响脑内单胺类递质而发挥作用的；对ＰＧＥ含量的影响，可能是ＴＧＡ发挥镇痛作用的外周因素