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991.
In human cortex and hippocampus area, [3H]5-HT (5 nM) labels 5-HT1A, 5-HT1D and 5-HT1E sites. After masking 5-HT1A receptors by 0.1 μM 8-OH-DPAT, the binding displaced by 0.1 μM 5-CT presumably represented 5-HT1D sites and the remaining binding 5-HT1E sites. In frontal cortex, 5-HT1A receptors represented the main binding in layers II and VI and a lower fraction on other layers. 5-HT1D and 5-HT1E sites, were more homogeneously distributed in layers II to VI (21–34% of specific [3H]5-HT binding). 5-HT1E sites were of similar affinities (KD close to 6–8 nM) in the cortical layers II to VI. In CA1 field of hippocampus, (pyramidal layer, stratum radiatum, molecular layer), CA2 and dentate gyrus, 5-HT1A receptors represented the major fraction, 5-HT1D sites a significant fraction and 5-HT1E a minor fraction of the specific [3H]5-HT binding. In CA3–CA4 fields, 5-HT1A receptors were less densely present, 5-HT1D sites were predominant and 5-HT1E sites represented a significant fraction (27%). The highest densities of 5-HT1E sites have been measured in subiculum, where 5-HT1A, 5-HT1D, and 5-HT1E binding sites were equally represented and in entorhinal cortex where 5-HT1E sites represented the major binding in layer III. They were also present in layers II and IV (29 and 24%) and, to a lesser extent, in layers V and VI. 5-HT1A sites were predominant in layer VI, II and V and were less abundant in other layers. 5-HT1D were homogeneously present in layers II, III, IV and were present in low amounts in other layers. No 5-HT1E were detected in choroid plexus, where [3H]5-HT was dramatically reduced by mesulergine (5-HT2C receptors). No significant displacement of [3H]5-HT by mesulergine was measured in other structures.  相似文献   
992.
A review is presented about fagaronine, a benzophenanthridine alkaloid responsible for antitumoural activity. Plant source, extraction, biosynthesis, medicinal properties, especially antileukaemic activity, are described.  相似文献   
993.
哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以a-酮戊二酸与水合肼与水合肼为原始原料合成了15个N-(3’-磷酸二乙酯丙基)-1,6-二氢-6-氧-3-哒嗪酰胺类化合物,并对它们进行了最大电休克发作(MES)实验,结果表明其中4个化合物表现出中等强度的抗惊活性。  相似文献   
994.
作者曾经体外实验证明,均聚寡脱氧胞嘧啶核苷酸片段(dC14)有抗病毒活性,现继续研究其在体内的作用。不给dC14的对照组小鼠,接种腹水瘤细胞后:100%发病和死亡,潜伏期为6d,存活期11d;给每只小鼠dC14 1.3~3.2 mg,发病率和死亡率降低至20%,疾病潜伏期和存活期推迟。在未经dC14处理的种瘤细胞和淋巴组织与经处理的淋巴组织中,多聚酶链反应(PCR)法都检测到病毒核酸,而正常小鼠中则无此种病毒核酸顺序。研究结果提示,dC14对小鼠SRS腹水瘤的发病和生长有抑制作用。此种抑制作用可能是通过抑制病毒基因的表达来实现的。  相似文献   
995.
甲型流流感病毒鼠肺适庆型75-39株治疗S37腹水型荷瘤小鼠,存活率达93.3%。体外实验观察流感病毒感染S37肿瘤细胞,到3天时S37细胞经胎盘蓝染色,100%的S37细胞死亡,而对照组肿瘤细胞染色率只有10%左右。  相似文献   
996.
Traditionally the drainage of pancreatic pseudocysts has been carried out operatively, forming a cystenterostomy. A simple endoscopic method of forming a pancreatic cystogastrostomy with laser is presented. This procedure does not require a general anesthetic, is safe, and allows resolution of symptoms.  相似文献   
997.
125~I-后标记法是庄志雄等人(1994)提出的一种检测DNA-蛋白质交联物(DPCs)的新技术,该法在检测离体CHO细胞DPCs的实验中已显示出敏感、快速和简便的优点。本研究表明,125~I-后标记法不仅能有效地检出由紫外光和铬酸钾诱导的CHL细胞DPCs,并能有效而敏感地检测由铬酸钾和氯化镍引起的大鼠不同组织特别是白细胞DPCs形成的情况,是一种敏感的和可考虑应用于人群调查的DPCs检测方法。  相似文献   
998.
急性期中风中医诊断与颅脑CT扫描关系分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
范刚启 《中医杂志》1995,36(3):164-166
分析325例急性期中风的病类、证名诊断与颅脑CT扫描所见的关系,认为中络、中经以缺血性改变为主,病灶小,病灶周围多清晰或仅见模糊,占位表现不明显或较轻;中腑、中脏以出血性改变为主,病灶大,病灶周围多见水肿或模糊不清,占位表现明显,两者对比差异极显著(P<0.01)。病类诊断与中风的病变部位、病位侧、病灶数目;证名诊断与颅脑CT扫描所见皆关系不大(P>0.05)。  相似文献   
999.
本文通过对364例溃疡病患者的住院系统治疗观察,认为溃疡病的主要病机是脾虚。活动期与肝郁及胃热有关;迁延难愈多因胃络瘀阻;胃酸增高为本病的普遍现象。故本病治疗应以健脾胃,佐以疏肝活血、清热、制酸之法。方药如用四君子汤加黄芪、白芍、郁金、三棱、蒲公英、乌贼骨等为基础方加减;对有胆汁返流者,则应配以疏肝清胆,降逆通腑之品。临床近期治愈率可达82.4%。  相似文献   
1000.
Hu Zhen  et al.   《中国公共卫生学报》1994,13(3):164-166
近些年来对A群多糖脑膜炎菌苗最适免疫剂量进行了一系列现场流行病学及血清学效果的对比研究。首先肯定了我国生产的菌苗与法国Merieux研究所生产的苗苗在人体接种后观察一年内具有同等杀菌抗体反应。以后在严格对比下观察了国内生产的多糖菌苗接种30μg及50μg一年内的血清杀菌抗体反应。结果完全相同;而全身反应则30μg为50μg剂量的五分之一。在我国80年代流脑流行地区内确证了30μg免后人群保护率为99%与国外50μg的保护率(97.2%)相似。国内连续三年在流行地区内对比观察了30μg、与50μg的流行病学预防效果,其人群保护率相似.与国外(Reingold).的报告亦相似。最后结论是本菌苗的最适免疫剂量为30μg.不但其预防效果与50μg相同,而且菌苗反应轻微,经济效益高,有利于在发展中国家推广使用。  相似文献   
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