全文获取类型
收费全文 | 5091篇 |
免费 | 145篇 |
国内免费 | 158篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 5篇 |
儿科学 | 63篇 |
妇产科学 | 78篇 |
基础医学 | 172篇 |
口腔科学 | 30篇 |
临床医学 | 441篇 |
内科学 | 266篇 |
皮肤病学 | 15篇 |
神经病学 | 123篇 |
特种医学 | 108篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 164篇 |
综合类 | 1669篇 |
预防医学 | 1305篇 |
眼科学 | 51篇 |
药学 | 527篇 |
1篇 | |
中国医学 | 266篇 |
肿瘤学 | 109篇 |
出版年
2024年 | 35篇 |
2023年 | 95篇 |
2022年 | 47篇 |
2021年 | 41篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 53篇 |
2015年 | 66篇 |
2014年 | 96篇 |
2013年 | 117篇 |
2012年 | 168篇 |
2011年 | 155篇 |
2010年 | 145篇 |
2009年 | 173篇 |
2008年 | 203篇 |
2007年 | 196篇 |
2006年 | 200篇 |
2005年 | 234篇 |
2004年 | 214篇 |
2003年 | 220篇 |
2002年 | 164篇 |
2001年 | 194篇 |
2000年 | 177篇 |
1999年 | 186篇 |
1998年 | 190篇 |
1997年 | 236篇 |
1996年 | 231篇 |
1995年 | 260篇 |
1994年 | 230篇 |
1993年 | 174篇 |
1992年 | 163篇 |
1991年 | 176篇 |
1990年 | 169篇 |
1989年 | 160篇 |
1988年 | 41篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有5394条查询结果,搜索用时 11 毫秒
81.
从生物化学角度论述铜蓝蛋白与临床医学的关系 总被引:4,自引:1,他引:3
铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)是Holmberg与Laurell于1948年从猪血清中分离出的含铜的蓝色蛋白质,命名为铜蓝蛋白。以后不断地由其他生物体中分离出,因种属不同各种生物CP的理化性质也略有差异。人血清CP在肝脏合成,由胆汁排出。每分子CP含6个铜原子,糖含量为7~8%,故CP为金属 相似文献
82.
通过葡萄糖酸铜的食品安全性评价表明,葡萄糖酸铜是中等急性毒性(LD_(50)为41mg/kg)和弱蓄积毒性的化学物质。在小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸变分析中,葡萄糖酸铜均显示阴性结果,并且在Ames试验中对鼠伤寒沙门氏菌株也无基因突变作用。 相似文献
83.
84.
铜是人体必需痕量元素。环境试样中的痕量铜采用常规的比色法及原子吸收法难以检出,常需借助其它富集手段才能完成测定,这对于自然本底值的调查研究极为不便。因此,研究和开发高灵敏、高选择性的分析方法具有实用意义。亮黄 相似文献
85.
86.
87.
阿尔茨海默(AD)病是一种以脑功能衰退为特征的慢性疾病,临床上表现为进行性加重的认知功能障碍.发病机制不清楚.近几年的尸检发现,阿尔茨海默患者脑内铜离子浓度低于对照组,而在血清中则明显升高,提示铜离子可能参与阿尔茨海默病的发生与发展.本文讨论了近几年有关铜离子与阿尔茨海默病的关系,阐述了铜离子在阿尔茨海默发病机制中的作用. 相似文献
88.
89.
90.
肝豆状核变性又称Wilson氏病(下称WD),是一种少见的以铜的运转和贮存障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病。其临床表现复杂多样,易误诊和漏诊。现将我科1976年来诊治的40例的临床资料和随访结果进行分析,并结合文献对早期诊断和治疗等问题加以讨论。 相似文献