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21.
目的:观察肠道清洁剂加用西沙必利对肠粘膜的清洁作用,方法:观察组和对照组分别于结肠镜检查的前2天和前1天晚10点服果导片2片。在行结肠镜检查的当天早晨5点,给予硫酸镁50g,水冲服,然后在1h内饮水3000ml,观察组在上述给药的基础上在结肠镜检查的前1天晚上10点服用西沙必利10mg,结果:西沙必利作为一种清洁肠道的辅助药物,可显著提高病人对肠道清洁剂的耐受和肠道的清洁度。 相似文献
22.
目的 :探讨全胃肠道促动力药物西沙必利对糖尿病性胃轻瘫 (DGP)的治疗作用。方法 :采用胃电图(EGG)体表描记法 ,分别描记DGP患者治疗前后及对照组EGG的数值 ,间接判断DGP患者治疗前后胃排空功能变化。结果 :治疗前DGP与对照组胃体、胃窦部的平均振幅 (AP)、峰值频率 (FP)均存在显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。治疗后 2组比较 ,除胃窦AP外 ,胃体AP、FP及胃窦FP均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,胃轻瘫患者的临床症状也得到显著改善。结论 :西沙必利是治疗DGP的有效药物。 相似文献
23.
兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合沙必利治疗反流性食 … 总被引:1,自引:0,他引:1
观察兰索拉唑联合西沙必利与雷尼替丁联合西沙必利治疗反流性食管炎的疗效比较。方法:将反流性食管炎病人108例分为治疗组60例,用兰索拉唑(30mg,口服,qN9:00)加西沙必利10mg(口服,4次/d)对照且48例用雷尼替丁(150mg口服,2次/d)加西沙必利(10mg口服,4次/d)。疗程均为4周。结果:内镜复查治疗组原食道管粘膜病损愈合,好转的总效率为97%,对照组为62%;治疗组胃灼热和反 相似文献
24.
牛晓方 《黔南民族医专学报》2000,13(1):62-63
西沙必利(Cisapride 商品名普瑞博思)是比利时杨森公司生产的一种全胃肠动力药。国内于1994年由西安杨森制药有限公司生产。其作用机理是促进肠肌神经丛释放乙酰胆碱,可用于纠正胃肠动力失调疾病,其临床应用日益广泛。作者参阅有关医学文献,现将其临床应用综述如下。 相似文献
25.
目的:探讨全胃肠道促动力药物西沙必利对糖尿病性胃轻瘫(DGP)的治疗作用。方法:采用胃电图(EGG)体表描记法,分别描记DGP患者治疗前后及对照组EGG的数值,间接判断DGP患者治疗前后胃排空功能变化。结果:治疗前DGP与对照组胃体、胃窦部的平均振幅(AP)、峰值频率(FP)均存在显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。治疗后2组比较,除胃窦AP外,胃体AP、FP及胃窦FP均无显著性差异(P〉0 相似文献
26.
西沙必利、丽珠肠乐联用治疗肠易激综合征临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
肠易激综合征(IBS)是临床上常见病,临床上以腹痛、腹胀、便秘、腹泻或两者交替为主要表现.治疗上多以对症治疗为主.我们应用丽珠肠乐(广东珠海丽珠药厂生产,口服双岐杆菌活菌制剂)加西沙必利联用治疗IBS40例取得满意疗效,现报道如下: 相似文献
27.
西沙必利联用香砂六君丸治疗非溃疡性消化不良及其对胃排空的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨中西药物结合治疗非溃疡性消化不良的疗效。方法 以西沙必利联用香砂六君丸治疗42例非溃疡性合消化不良(NUD)患者。结果 93%患者的临床症状改善,31例胃排空不良患者中有87%恢复正常,改善症状和促进胃排空的作用均明显优于单用西沙必利(P〈0.05)。结论 香砂六君丸可明显提高西沙必利对NUD的治疗作用,两药联合治疗NUD值得临床推广。 相似文献
28.
呕吐、腹胀是新生儿期常见的临床症状之一。早期有效的治疗可防治由此引起的一系列并发症 ,挽救患儿的生命。我科应用西沙必利治疗新生儿呕吐、腹胀疗效显著 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 本组 46例中男 2 6例 ,女 2 0例 ;足月儿 3 2例 ;早产儿 1 0例 ;足月小样儿 4例 ;日龄 :5 h~ 2 0 d,平均 7d。体质量 1 .8kg~ 3 .5 kg;原发病为围产期窒息 2 1例 ,新生儿硬肿 6例 ,新生儿肺炎 8例 ,新生儿高胆红素血症 8例 ,单纯早产 3例。随机分成两组 ,对照组 2 2例 ,治疗组 2 4例 ,经统计学处理具有可比性。所有患儿在原发病的基础上… 相似文献
29.
1999年9月~2001年12月对确诊为功能消化不良患者105例。经采用多虑平与西沙必利联合治疗,现将资料报道如下。1临床资料1.1诊断标准:参照国际上通用的诊断标准:(1)上腹痛、腹胀、嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐、早饱等上腹部症状超过4周;(2)内镜检查未发现溃疡、肿瘤等器质性病变;(3)实验室B超及X线等检查排除肝、胆、胰及肠道器质性疾病;(4)无糖尿病、结缔组织病及神经肌肉等疾病;(5)既往无消化性溃疡和腹部手术史;(6)2周内未服用任何治疗消化系统病有关的药物。1.2资料和方法:按照上述标准选择105例门诊和住院患者,男45例,女60例,年龄17… 相似文献
30.
目的:建立西沙必利胶囊的溶出度测定方法。方法:依照《中国药典》,以盐酸溶液(0.05→1000)500ml为溶出介质,转速为50r/min,分光光度法检测,检测波长为308nm。结果:在5.057~12.136μg/ml范围内(r=0.9998),浓度与其吸收度呈良好线性关系,平均回收率为99.89%,RSD-0.29%。结论:该方法操作简便,准确可靠。 相似文献