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991.
以家兔骨骼肌组织提取细胞膜DHP受体的粗制品及提纯制品,经聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明,骨骼肌细胞膜DHP受体蛋白亚单位的分子量为170、140、55和33k。采用^3H PN 200-110与DHP受体进行受体结合实验,其KD为2.5nmol/LBmax为58.9pmol/mg。人参单体皂甙Rb1表现出抑制DHP受体的作用,IC50为120μg/ml而人参单体皂甙Rgl则无明显作用。  相似文献   
992.
本文简要介绍胰岛素样生长因子IGF-1的生理及其在治疗糖尿病,尤其是伴胰岛素抵抗的应用前景。  相似文献   
993.
初步研究表明,H3受体广泛地分布于器官与组织内,亦可能存在在于皮肤中,它可调控组胺的生物合成及其从肥大细胞和神经组织中的释放。因此,开发相应的激动剂,可望为治疗炎症性及过敏性皮肤病,特别是荨麻疹及异位性皮炎开辟新的前景。  相似文献   
994.
以125Ⅰ-LDL为配体对食管癌、胃癌及其相应的正常组织进行了LDL受体水平的测定,同时分析了各组织中蛋白质、DNA的含量,以探讨食管癌和胃癌发生与LDL代谢之间的关系。结果显示,癌组织和正常组织的LDL受体亲和性差异无显著性,但癌变组织的蛋白质、DNA和LDL受体水平均明显高于相应正常组织。癌细胞需要大量的胆固醇满足其有丝分裂,细胞通过受体升高机制使LDLR增多,以增加对LDL的摄取和利用。  相似文献   
995.
996.
用花环法及酶学比色法检测了氟暴露工人红细胞膜C3b受体,免疫复合物受体含量及Na+-K+ATP酶活性。结果表明氟暴露工人红细胞膜Na+-K+ATP酶活性明显低于对照组,但C3b受体及免疫复合物受体与对照组比较差异无显著性。提示氟对红细胞具有一定的毒性作用。  相似文献   
997.
用微量细胞法观察了肝癌细胞SMMC-7721,成纤维细胞L929。肺癌细胞A549及中国地鼠卵巢细胞CHOk1等4株传代细胞对绿脓杆菌外毒素A细胞毒作用的敏感性,结果SMMC-7721最敏感,L929次之,A549次于前两者,CHOk1最次,用ELISA法显示各细胞株表面绿脓杆菌外毒素A受体,且用图像分析比较受体密度,结果与细胞毒作用一致,以SMMC-7721为最高,显示了细胞毒敏感程度与受体量呈正相关。  相似文献   
998.
应用放射配体受体结合试验观察梭曼对[~3H]QNB与大鼠脑组织匀浆和P_2膜制备结合的影响。结果显示,[~3H]QNB与P_2膜制备的结合具有受体与配体结合的典型特征:特异性与饱和性,其K_D=1.03nmol/L,B_(max)=0.16Pmol/mg蛋白,Hill系数~nH=1.0。对于[~3H]QNB与大鼠脑匀浆结合,梭曼在10~(-9)~10~(-7)mol/L浓度时对结合计数有轻度抑制,但没有实际意义,对于[~3H]QNB与大鼠脑组织P_2膜制备结合,梭曼在10~(-13)~10~(-3)mol/L范围内各浓度对结合计数均无明显影响。由此表明,梭曼对放射配体[~3H]QNB与大鼠中枢M-AChR的结合没有竞争抑制作用,从而说明梭曼不与大鼠中枢M-AChR发生直接作用。  相似文献   
999.
氡化可的松对白细胞趋化移动的抑制及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
1000.
目的:研究吗啡对不同淋巴细胞增殖的作用及纳洛酮的影响.方法:观察吗啡对未成熟的、静止的及活化的脾脏淋巴细胞体外增殖影响及纳洛酮的阻断作用.结果:吗啡(1×10~(-10)—1×10~(-6)mol L~(-1))能增加Con A诱导的T-细胞的增殖,1 μmol L~(-1)还能促进LPS诱导的B-细胞的增殖,同时这些增强作用都能被纳洛酮50μmol L~(-1)阻断,纳洛酮单独亦能促进活化T-细胞的增殖.而吗啡1×10~(-10)—1×10~(-5)mol L~(-1)对静止的脾脏淋巴细胞及Con A活化的胸腺淋巴细胞的增殖都无影响.但是吗啡1mmol L~(-1)能广泛抑制静止的、LPS活化的脾脏细胞及Con A活化的胸腺,脾脏淋巴细胞增殖,且都不能被纳洛酮阻断.结论:吗啡对活化T-和B-细胞的促进作用是由细胞表面的阿片受体介导的,此阿片受体随着淋巴细胞的成熟和活化而变化,而吗啡1 mmol L~(-1)对淋巴细胞增殖的抑制作用却不是由经典的阿片受体介导的.  相似文献   
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