全文获取类型
收费全文 | 84987篇 |
免费 | 5291篇 |
国内免费 | 3743篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 397篇 |
儿科学 | 1242篇 |
妇产科学 | 717篇 |
基础医学 | 3286篇 |
口腔科学 | 598篇 |
临床医学 | 9777篇 |
内科学 | 9955篇 |
皮肤病学 | 960篇 |
神经病学 | 2019篇 |
特种医学 | 1556篇 |
外国民族医学 | 154篇 |
外科学 | 3992篇 |
综合类 | 22390篇 |
预防医学 | 10019篇 |
眼科学 | 896篇 |
药学 | 13058篇 |
90篇 | |
中国医学 | 9306篇 |
肿瘤学 | 3609篇 |
出版年
2024年 | 1073篇 |
2023年 | 3423篇 |
2022年 | 2997篇 |
2021年 | 3263篇 |
2020年 | 2665篇 |
2019年 | 2767篇 |
2018年 | 1462篇 |
2017年 | 2138篇 |
2016年 | 2260篇 |
2015年 | 2622篇 |
2014年 | 4098篇 |
2013年 | 3938篇 |
2012年 | 5114篇 |
2011年 | 5175篇 |
2010年 | 4509篇 |
2009年 | 4199篇 |
2008年 | 6099篇 |
2007年 | 4881篇 |
2006年 | 4632篇 |
2005年 | 5785篇 |
2004年 | 5098篇 |
2003年 | 5206篇 |
2002年 | 3939篇 |
2001年 | 2084篇 |
2000年 | 1485篇 |
1999年 | 885篇 |
1998年 | 599篇 |
1997年 | 390篇 |
1996年 | 282篇 |
1995年 | 235篇 |
1994年 | 162篇 |
1993年 | 87篇 |
1992年 | 84篇 |
1991年 | 88篇 |
1990年 | 106篇 |
1989年 | 118篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
顺铂(DDP)作为第一个被发现的金属抗癌药物,是目前最有潜力和应用最广泛的抗肿瘤药物。顺铂在宫颈癌的治疗中尤为重要,目前已被推荐为同步放化疗的首选药物。但随着广泛的使用,顺铂的耐药性逐渐显露出来,并成为限制临床疗效和部分患者肿瘤治疗进展的主要原因之一。顺铂的耐药机制复杂,发生环节较多,但具体耐药机制尚不明确,目前按照顺铂耐药发生的环节可分为:①顺铂在血液循环过程中产生耐药;②顺铂通过细胞膜的流入或流出产生耐药;③顺铂在胞质中产生耐药;④顺铂与DNA结合后产生耐药。本文综述了宫颈癌顺铂耐药可能发生的四个环节及克服耐药常用的手段,为提高顺铂对宫颈癌的疗效提供依据。 相似文献
82.
子宫内膜异位症其异位内膜组织虽然在形态学上呈良性表现,却具有类似恶性肿瘤的生物学特性。中医学一般认为,“正虚伏邪”为恶性肿瘤的病机特点;那么,肾虚血瘀既属于“正虚伏邪”的范畴,又体现了EMs发病学和疾病发生、发展过程中的主要特点。在“病证相应”的中医治则之下,补肾化瘀法的临床疗效主要表现为:缓解痛经症状、提高受孕率,以及调整月经周期。本文基于EMs与恶性肿瘤的相关性,通过分析补肾化瘀法治疗EMs的理论依据及其抑制异位内膜侵袭的调控机制,主要包括解除免疫抑制、阻断局部微血管新生等,旨在阐明其疗效显著的原因,为临床推广提供可靠的基础研究证据。 相似文献
83.
目的探讨益气化瘀解毒方干预后对Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞(QGY7702/Sora)增殖及MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达的影响。方法培养QGY7702/Sora细胞和QGY7702细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Sorafenib对细胞的半数抑制率浓度(IC50值),计算耐药指数RI;观察益气化瘀解毒方对耐药细胞的增殖影响;采用荧光定量PCR检测药物干预前后2种细胞中MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达水平。结果亲本细胞和耐药细胞Sorafenib的IC50值分别为(7.993±0.522)μmol/L和(19.651±1.216)μmol/L,RI约为2.5。益气化瘀解毒方可抑制耐药细胞的增殖活性。2种细胞的MRP、GST-π、Topo Ⅱ表达量无明显差异(P>0.05)。Sorafenib组可促进耐药细胞MRP 、GST-π基因的过表达(P<0.05),益气化瘀解毒方组可抑制GST-π基因的过表达(P<0.01),且联合Sorafenib可显著提高Topo Ⅱ基因的表达量(P<0.01)。结论 QGY7702/Sora细胞MRP、GST-π和Topo Ⅱ的表达水平与亲本细胞无显著差异。耐药细胞对Sorafenib敏感性降低与MRP、GST-π过表达相关,而益气化瘀解毒方拮抗Sorafenib耐药与抑制GST-π过表达相关。 相似文献
85.
前后挤压型骶骨Ⅱ区骨折与骶丛神经损伤的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨前后挤压致骶骨Ⅱ区骨折造成骶丛神经损伤的机制。方法 经甲醛短期(1年内)浸泡固定的国人尸体6具,12侧。解剖保护骶丛神经,制成前后挤压型暴力致骶Ⅱ区骨折模型,定量测量不同骨折移位时骶丛神经被拉长的距离。另外,利用X线片观察骶从神经受压情况。结果 随耻骨联合分离逐渐增大,骶丛神经张应变呈直线相关逐渐加大,以S1,S4为最显著,且可造成神经的刺伤,多见于L5和S1,X线未发现骶丛神经受压表现。结论 前后挤压型暴力致骶骨Ⅱ区骨折神经损伤以牵拉伤为丰,以S1,S4为主,且与骨折移位程度成正相关关系。神经的刺伤,多见于骨折移位较大的L5和S1。 相似文献
86.
万古霉素耐药肠球菌感染研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
张劭夫 《中华结核和呼吸杂志》2003,26(4):230-232
近年来,包括肠球菌在内的革兰阳性球菌引起的临床感染日趋增加,已成为重症监护病房机械通气相关肺炎重要的致病菌之一。由于肠球菌对包括几乎所有头孢菌素类抗生素在内的多种抗生素固有耐药,因此备受关注。万古霉素曾是治疗肠球菌感染的最有效药物之一。但自20世纪80年代以来,万古霉素耐药的肠球菌(VRE)耐药率不断增加. 相似文献
87.
88.
药物是导致帕金森综合征的常见原因,这些药物通过不同途径影响多巴胺系统。引起临床特点不尽相同的帕金森综合征,认清这些原因药物并掌握其发生机制,有助于对其早期诊断和治疗。 相似文献
89.
2005年6月我室从1例外伤患者血液中分离培养出一株多重耐药的阴沟杆菌(Entembacer cloacae),报道如下。 相似文献
90.
成人无骨折脱位型颈髓损伤的临床研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
王文权 《中国脊柱脊髓杂志》2006,16(6):469-472
无骨折脱位型颈髓损伤是指X线检查无骨折和脱位,但却有明显的颈脊髓损伤临床症状。随着各种辅助检查手段的提高,对成人无骨折脱位型颈髓损伤的临床研究已有较多报道,现对其病理基础、发病机制、诊断及治疗情况综述如下。 相似文献