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酶联免疫吸附法(ELISA)已被广泛应用,但由于使用的药盒产地不一,药盒的质量、组成、操作方法也不一致,难以准确判断检测结果,我们针对这一问题,在使用国产ELISA 药盒时建立了实验室内质量控制,初步取得了满意效果。现以HBsAg 检测为例介绍如下。1 器材与试剂的要求器材必须洁净,每批聚苯乙烯板孔要进行质量检查,各孔吸附抗原性能要求均一性好,OD 值变异系数在10%以下。阴性和阳性结果要有明显差异。阳性和阴性参比血清(P/N)的OD 值差异在10倍以上。移液器的精度应小于±2%。ELISA 药盒要按规定运输和存放,在有效期内使用,每次使用时以阳性参比血清检查 相似文献
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简述了英国室内空气质量标准研究现状,并指出美国迄今来能制定出含概室内守气质量的联邦法规,问时对联邦政府机构,地方政府和ASHRAE等学术团体在室内空气质量标难方面的工作分别作了介绍。 相似文献
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1999~2001年全国治疗药物监测室间质评结果 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过开展室间质量评价活动提高临床实验室的检验结果质量。方法:每年向参加治疗药物监测(TDM)室间质量评价活动的单位发放质控品10个批号,测定项目包括茶碱、地高辛、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平和环孢菌素A,实验室用常规方法测定并回报测定结果,经计算机软件对全部结果进行统计分析。结果:2001年参加TDM室间质评的实验室数为48家,测定结果的平均及格率分别为茶碱94.2%、地高辛82.6%、苯妥英83.8%、苯巴比妥88.4%、卡马西平94.2和环孢菌素A92.4%。1999~2001年全国TDM室间质评的年平均及格率分别为78.7%、84.7%和89.3%。不同测定方法的精密度分别为茶碱4.4%~14.2%、地高辛11.5%~21.9%、苯妥英8.5%~29.5%、苯巴比妥8.2%~13.9%、卡马西平10.8%~12.6%和环孢菌素A15.5%~16.6%。结论:多数参加TDM室间质评实验室的测定结果有较好的一致性,及格率逐年上升,但参加TDM室间质评的实验室数占开展TDM的实验室总数的比例较低,在不同的测定方法间还存在较大的差异。 相似文献
999.
1000.
临床细菌检验的对象是活的细菌,以手工操作、定性试验为主,易受多种因素影响,任何一个环节的紊乱,都将导致检验结果的错误。因此,只有通过全面的 相似文献