十六烷基三甲基溴化铵法测定Hb

HiCN法结果稳定。是Hb测定的首选方法。而十六烷基三甲基溴化铵Hb测定法在WBC计数后加入该溶血剂比色测定，该法经HiCN法校正后．同样具有结果稳定、准确的特点。经比较，两法无显著性差异，现介绍如下。     

生精固本丸对小鼠免疫功能的影响

Ｐ＜０．０１结果如表２所示，生精固本丸在２．５ｇ／ｋｇ、５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ的剂量体内用药，对ＣｏｎＡ诱导的小鼠的Ｔ细胞的增殖反应有增强作用，而对ＬＰＳ诱导的小鼠Ｂ细胞的增殖反应效果不显著。香菇多糖是已知的免疫增强剂，生精固本丸与之相比作用相似。２．３生精固本丸对小鼠游泳耗竭的影响结果见表３。表３生精固本丸对小氧游泳耗竭的影响注：与对照组相比＊Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．００１结果表明，动物给药５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ，连用４ｄ，游泳耗竭时间分别为１５．１±３．５及３５．０±５．３ｍｉｎ，与对照组相比均有显著性差异，表明本品具有较强的抗疲劳作用。而给药２．５ｇ／ｋｇ时，与对照组相比则无明显差异，提示本品具有明显的量效关系。     

链球菌CpG DNA对寻常型银屑病患者T细胞活化的影响

研究链球菌核酸成分对寻常型银屑病患者T细胞活化的影响。利用层析法去除A型β溶血型链球菌超声粉碎产物中的核酸成分,分别用链球菌全菌抗原(streptococcal antigen,SA)和去除核酸的链球菌抗原(nucleic acid depleted-streptococ-cal antigen,non-NASA)刺激寻常型银屑病患者(20例)和正常人(12例)外周血单个核细胞(PBMC);同时non-NASA联合人工合成的CpG ODN(CpG-A和CpG-B)以及单用CpG ODN刺激患者PBMC(12例),24 h后采用流式细胞术检测并比较总T细胞及皮肤淋巴细胞抗原阳性(CLA+)T细胞活化表达CD69+及患者B细胞活化表达CD86+的百分率的差异。结果显示,在银屑病患者中,SA刺激后总T细胞和CLA+T细胞活化表达CD69+的百分率均高于non-NASA(P=0.012和0.042),而在正常人中两者无统计学差异,且均不激活T细胞表达CD69+(P>0.05);同时non-NASA联合CpG-A刺激患者PBMCs后总T细胞及CLA+T细胞表达CD69+的百分率亦高于non-NASA单独刺激(P=0.031和0.022),但联合CpG-B未发现差异(P>0.05),且CpG-A和B单独刺激对T细胞活化表达CD69+的百分率无影响(P>0.05)。另一方面,SA、non-NASA以及后者联合CpG-A刺激患者B细胞活化表达CD86+的百分率无统计学差异(P>0.05),但non-NASA联合CpG-B刺激可显著增加B细胞CD86+的表达率(P<0.01),同时CpG-B可激活B细胞表达CD86+,CpG-A无此作用。研究表明,去除核酸的链球菌抗原降低银屑病患者总T细胞以及CLA+T细胞的活化,但对B细胞活化无影响,提示链球菌CpG DNA可协同菌体蛋白诱导病理性T细胞的活化,参与银屑病的发生。     

新型MAO钛基生物材料的血液相容性研究

目的初步评价新型钛基材料的血液相容性。方法采用新西兰大白兔新鲜全血,抗凝后分别与实验组和阳性对照、阴性对照组接触,用紫外-可见光分光光度计比色,评价各组的溶血率。实验符合国际化标准组织规定要求。结果新型微弧氧化钛基材料直接接触溶血率为0.79％,符合医用材料的溶血率不大于5％的要求。结论新型钛基材料具有良好的血液相容性。     

产前血型IgG抗体水平的检测及其临床意义

目的探讨ABO血型不合孕妇的产前IgG抗体水平,了解IgG抗体效价异常在孕妇中所占比率及临床意义,为预防及诊治新生儿溶血病（HDN）采取有效的防治措施。方法用抗人球蛋白试管凝集法进行IgG抗A或抗B的ABO血型抗体效价检测。结果910例孕妇中,血清效价大于64者有108例,异常检出率为11.9%。IgG抗A效价大于64者有64例,检测率为11.8%;检测IgG抗B效价大于64者有54例,检测率为14.1%。讨论妊娠中IgG抗体效价与新生儿溶血密切相关,ABO血型不合的孕妇应及时作产前血清学的检测,可预防新生儿溶血病的发生及减轻胎儿受害的程度。     

PCR技术中红细胞裂解法的改进

ＰＣＲ技术于１９８５年问世以来〔１〕，已广泛应用于病原学诊断，其中对弓形虫感染的诊断价值也已得到了肯定〔７〕。因此本实验室亦采用ＰＣＲ法对弓形虫血清学检测阳性的患者进行进一步病原学检测。（结果另见报道）。按照文献提供的方法〔１，２〕，首先对待测标本进...     

珊瑚涂层人工骨的制备及溶血实验研究

目的根据生物工程及化工等原理,制备珊瑚人工骨,并检测此珊瑚(Coral)复合人工骨的血液相容性。方法将制备的珊瑚复合人工骨、按照国际标准化组织和我国国家标准规定要求,采用将珊瑚复合人工骨及其浸提液与抗凝稀释兔血直接接触,测定红细胞释放的血红蛋白量(OD值),将测得的OD值换算为溶血率。结果珊瑚复合人工骨材料浸提液组的溶血率为1．81％,材料与血液直接接触组溶血率为1．41％,阴性对照组和阳性对照组溶血率分别为0％、100％。结论珊瑚复合人工骨材料无溶血作用,血液相容性良好。