沙格列汀对二甲双胍继发失效2型糖尿病的成本－效果分析

目的：评价沙格列汀治疗二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者的临床疗效及其经济成本。方法将口服二甲双胍片最大剂量（2 g/d）而血糖仍未达标的2型糖尿病患者96例随机分为对照组和治疗组,各48例。两组患者均给予二甲双胍（1片/次,3次/日）治疗,对照组加用盐酸吡格列酮胶囊（1粒/次,1次/日）,治疗组加用沙格列汀片（1片/次,1次/日）,4周为1个疗程,均治疗3个疗程。结果治疗后,两组患者空腹血糖（FPG）、2 h餐后血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）水平均较治疗前显著降低（ P＜0.05）,且治疗组下降更明显（ P＜0.01）;治疗组成本－效果比值较对照组减小,且对照组相对于治疗组的增量成本－效果比分别为13.36,13.37和12.47;两组均未见明显不良反应。结论沙格列汀能明显降低二甲双胍继发失效的2型糖尿病患者FPG,2 h PG和HbA1C水平,临床疗效显著,不良反应少,具有成本－效果优势,值得临床推广。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:95例2型糖尿病患者随机分为观察组(47例)和对照组(48例)。入组前所有患者均给予盐酸二甲双胍缓释片0.5 g,口服,3次/日,连用4周;在此基础上,对照组患者继续给予盐酸二甲双胍缓释片0.5 g,口服,3次/日,连用24周;观察组患者在对照组治疗的基础上给予沙格列汀片5 mg,口服,1次/日,连用24周。两组患者疗程均为28周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、睡前血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体质量指数(BMI),低血糖、严重低血糖发生率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,低血糖发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血糖指标均显著低于同组治疗前,且观察组FPG、Hb A1c低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后BMI、严重低血糖发生率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病较单用二甲双胍疗效更显著,安全性较好,可显著降低低血糖发生率。     

沙格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果分析

目的探讨对老年糖尿病,采取沙格列汀联合阿卡波糖的方式治疗疾病的效果。方法选择2018年1月—2020年3月选择120例老年糖尿病的患者并随机分成实验组与对照组,各60例,对照组使用赖脯胰岛素联合阿卡波糖治疗3个月,实验组则使用沙格列汀联合阿卡波糖治疗3个月,同时给予两组饮食运动等干预,对两组血糖控制情况、胰岛素情况及不良反应情况做对比。结果两组经治疗后FPG、2 hPG及HbA1c水平均较治疗前降低,实验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后FINS与HOMA-β水平均较治疗前提高,实验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用沙格列汀联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的效果满意且安全性高。     

沙格列汀在血糖难降的2型糖尿病患者中的应用评价及对尿蛋白的影响

目的观察沙格列汀在胰岛素+阿卡波糖+二甲双胍联用血糖仍难控制的2型糖尿病患者体内的疗效、安全性及对尿白蛋白排泄的影响。方法选取2013年6月至2014年6月在我院内分泌科就诊的2型糖尿病患者60例,随机分成对照组和试验组,对照组根据血糖情况继续调整胰岛素用量至血糖控制达标,试验组在原方案基础上加用沙格列汀,根据血糖情况调整胰岛素量。比较治疗16周后两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素每日剂量、血糖达标时间、体质量指数、尿白蛋白排泄率(UAER)、肝功能、肾功能变化及低血糖事件的发生率。结果治疗16周后,试验组空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、血糖达标时间、尿白蛋白排泄率、胰岛素用量均低于对照组(P<0.05);两组患者体质量指数均无明显变化(P>0.05);两组患者均未出现肝肾功能损害及严重低血糖事件。结论对胰岛素+阿卡波糖+二甲双胍联用血糖仍难控制的2型糖尿病患者加用沙格列汀能使血糖快速达标、减少胰岛素用量、减少尿白蛋白排泄率且无明显副作用。     

沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2015年1月~2016年8月收治的老年2型糖尿病患70例,根据用药不同分为观察组和对照组各35例。对照组患者给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组患者给予沙格列汀联合阿卡波糖治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(PBG)、空腹胰岛素(Fins)以及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化。结果治疗前,两组FPG、PBG水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FPG、PBG水平较治疗前均明显的下降,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后FPG、PBG水平之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前Fins、HOMA-IR比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组Fins均明显的升高,HOMA-IR均明显的降低;与对照组治疗后比较,观察组治疗后Fins、HOMA-IR改善情况明显优越,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病患者,可以有效的控制患者的血糖水平,减轻胰岛素抵抗情况,具有较高临床应用价值。     

沙格列汀治疗新诊断2型糖尿病的有效性和安全性观察

探索沙格列汀治疗新诊断2型糖尿病的临床效果和安全性。对我院2013年1月~2015年12月门诊治疗的90例新诊断的2型糖尿病患者进行对比分析研究。将患者随机分为观察组和对照组,其中观察组患者采用沙格列汀治疗,对照组患者采用二甲双胍治疗,对比两组患者血糖控制水平以及不良反应发生情况等。两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前有所降低,但两组间对比差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后肝肾功能各项指标均有所改变,但对比差异无统计学意义(P0.05),观察组胃肠道反应发生率、总不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。采用沙格列汀治疗新诊断的2型糖尿病具有确切的降糖作用,安全性高,值得在临床中推广应用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的:研究分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效。方法:选取收治的2型糖尿病患者200例,分为对照组与研究组,其中对照组给予二甲双胍进行治疗,研究组在对照组基础上给予沙格列汀进行治疗,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、C肽变化情况。结果:两组患者FPG、1h FPG、2h FPG、Hb A1c FCP、CP1h、CP2h、HOMA-IR及HOMA-β的值治疗前后均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为11%,研究组为14%,两组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效优异,可有效控制患者血糖,改善胰岛功能,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病患者疗效分析

目的:对沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者疗效进行分析。方法:回顾性分析132例T2DM患者的临床资料,根据治疗方法不同设为对照组(61例)和研究组(71例)。对照组患者给予BIAsp30注射液治疗;研究组患者给予沙格列汀联合BIAsp30注射液治疗。观察两组患者治疗后的不良反应、血糖指标及胰岛素指标情况。结果:研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的血糖水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的胰岛素指标均有所改善,但研究组患者胰岛素指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:沙格列汀联合BIAsp30注射液治疗老年T2DM患者,可有效减少其不良反应,改善胰岛素指标,控制血糖水平,安全性较高,值得临床推广运用。