具有骨诱导活性的仿生骨基质材料的制备

目的将一种具有与骨形态发生蛋白2相似骨诱导活性的多肽p24共价结合于改性聚（丙交酯-co-乙交酯）基质材料上，以制备出具有骨诱导活性的仿生骨基质材料。方法将活性多肽p24通过交联剂共价结合于改性PLGA材料上作为实验组；以未加交联剂多肽溶液和材料简单混合反应为对照组，通过X射线光电子光谱法和扫描电镜检测交联情况；同时对两组材料进行钙离子吸附实验，初步评价其仿生矿化能力。结果XPS检测结果表明，实验组及对照组材料表面均已结合硫元素，两者含有硫元素含量分别为1.50％及0.09％；钙离子吸附实验结果表明，12h及24h时实验组材料的钙离子吸附量分别为0，126mg及0．231mg；12h及24h时对照组材料的钙离子吸附量分别为0．053、0．102mg。多肽交联之材料较混合之材料的钙离子吸附能力显著增强。结论在改性PLGA三嵌段材料上固定了BMP2活性多肽，为以后发挥其骨诱导活性修复骨缺损奠定了良好基础。     

聚乳酸骨固定材料的研究

用聚乙烯醇(PVA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液对水热反应法合成的超细羟基磷灰石(HAP)进行表面改性，用溶液分散复合法分别制备了HAP含量均为0．03g／mE的聚乳酸(PLLA)／HAP和PLIA／HAP-PVA复合物，并经过挤出成型得到φ=5mm的棒材。重点研究了热拉伸取向的拉伸规律及表面改性前后HAP粒子在PLLA基质中的分散情况。结果表明，经PVA改性的HAP粒子在PLLA基质中的分散要明显优于未经改性的HAP粒子。拉伸取向后PLLA／HAP-PVA复合材料的弯曲强度达262MPa。     

聚丙烯酰胺水凝胶注射后不良反应的剖析

目的 研究分析聚丙烯酰胺水凝胶填充物被迫取出者的症状体征和局部病理变化。方法 从2000年1月～2001年12月，我们对15例在外院行聚丙烯酰胺水凝胶注射充填者行充填物取除术。对不良反应的主要症状、体征和切除物的病理变化行统计学分析。结果 主要症状体征中：无美容效果占33.33％，继发畸形占20.00％，局部疼痛占60.00％，局部不适占13.33％，局部硬结占80.00％，局部红肿占6．67％。切除组织的主要病理改变：包膜形成占53.33％，异物巨细胞反应占60．00％，肉芽肿占20.00％。结论 聚丙烯酰胺水凝胶注入体内后会出现一定程度的不良反应，对其临床应用应持谨慎态度。     

组织工程技术与牙周组织再生

牙周修复治疗的最终目的是重建牙周结构、建立新附着关系，达到其功能和结构的理想恢复。本文从牙周再生的组织细胞学、细胞移植、牙周组织工程等方面综述了牙周组织修复再生技术的新进展和未来的发展方向，同时探索未来研究的重点和途径。     

颈椎病手术中的融合固定

颈椎病的病理机制及临床表现比较复杂，故应根据患具体病情选择适当的手术方式。     

Evaluation of Mechanical Properties of ZY-1 Maxillofacial Prosthetic Materials

Objective Maxillofacial prosthetic materials are used to replace facial parts lost through disease or trauma. Silicone rubbers are the materials of choice. The silicone elastomer A-2186 is a widely used maxillofacial prosthetic material. It is a pourable two-component silicone rubber cured by a platinum catalyst. Used as a prosthetic material, A-2186 has short working time and good mechanical properties. The purpose of this study is to evaluate the physical properties of new prosthetic materials based on addition-type silicone elastomer （ZY-1）, and compared the mechanical properties with those of A-2186, Methods Hardness, tensile strength, ultimate elongation, tear strength and adhesive bonding strength of ZY-1 and A-2186 were compared. Statistical analyses were done using a two-way analysis of variance （ANOVA）. Results The hardness and ultimate elongation of ZY-1 is similar to A-2186. However, tensile strength, tear strength of ZY-1 were higher than those of A-2186. Conclusion ZY-1 addition-type silicone elastomer processed good mechanical properties for use as a maxillofacial prosthetic material.     

医疗器械免疫原性现状概述

同种异体或异种材料来源的医疗器械产品由于较其他材料类产品的生物相容性有显著优势,因此受到广泛应用。随着研究的不断深入,同种异体或者异种医疗器械产品的采集、制备、消毒和保存方法有了长足的进展。但是与此同时,该类医疗器械的免疫原性及移植后的免疫排斥反应问题也一直困扰着研究者和使用者,该文对正确认识该类医疗器械的免疫原性、降低其免疫原性方面进行了探讨。     

新型骨与软骨组织工程支架材料制备及其性能研究

目的：研究符合骨与软骨组织工程制备技术要求的新型支架复合材料；并确定其性能与结构优化设计的主要参数指标。方法：按不同CPPf(聚磷酸钙纤维）／PLL（L－聚乳酸）重量比及相同CPPfPLLA/NaCl颗粒重量比，采用溶铸颗粒沥取（Solventcasting particulte-leaching)法轩系列CPPf/PLLA支架复合材料；液体置换法，压缩性能测试及扫描电子显微镜观察其密度，孔隙度压缩模量及微结构特征；材料样品体外人工降解液直接浸渍法判定其生物降解性能，并观测其生物降解率，压缩碍及微结构由微孔海绵状过渡为纤维网状。随着支架材料在人工降解液中降解时间的延长，其降解率以0％－13．2％线性递增；压缩模量呈线性降低至1.10-2.78MP；材料横截面微结构则发生相应改变。结论 CPPf/PLLA支架复合材料具有高孔隙度的三维立体结构，良好的抗压缩性能和和解性能，经进一步优化设计后，可成为结构和性能符合各项要求的新与软骨组织工程支架材料。