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51.
目的构建并筛选大鼠胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)表达抑制短发夹样RNA(shRNA)真核表达载体。方法针对GFAP基因全编码序列设计并合成三对9bp茎环结构、19bp干扰序列特异性shRNA模板,体外定向克隆构建特异性重组质粒真核表达载体;通过体外大鼠脊髓源星形胶质细胞GFAP表达抑制模型,脂质体介导RNA干扰分子转染,实时荧光定量RT—PCR及Wesem blot技术观察RNA干扰后原代星形胶质细胞GFAP表达抑制效果.筛选最佳GFAP表达干扰抑制真核表达载体。结果序列测定证实GFAP—shRNA重组质粒真核表达载体构建成功,三对shRNA模板在mRNA及蛋白表达水平抑制靶基因表达效率分别为81%、63%、56%。结论高效率的GFAP—shRNA真核表达载体在大鼠原代星形胶质细胞GFAP表达抑制模型中能高效抑制GFAP基因表达,为后续多靶点RNA干扰技术在脊髓损伤胶质瘢痕抑制基因治疗中的应用奠定了前期基础。 相似文献
52.
双重性房室交接区逸搏心律伴房室干扰分离冯海新,柏丽莎,李莉患者女性,51岁,临床诊断高血压、蜘网膜下腔出血。检查:血压23.6/16kPa(170/120mmHg),心尖及主动脉瓣区可闻及稍粗糙的Ⅲ/6级收缩期杂音,心界向左扩大,肺、肝脾(-).直心... 相似文献
53.
论干扰中医辨证思维的因素 总被引:2,自引:0,他引:2
朱伟珍 《中国中西医结合肾病杂志》2006,7(1):49-49
中医的诊断,应以望、闻、问、切为手段,全面收集病史、症状、体征,进而应用八纲辨证、脏腑辨证等方法,进行分析、归纳,辨别病因、病位、病性,以及疾病发展的趋势,以掌握疾病的实质,最后作出准确的诊断和治疗.因此,凡是干扰辨证思维的因素,均有可能导致错误的判断,从而造成误诊误治.关于干扰中医辨证思维的因素,是中医学术,尤其是中医病因学,辨证学上常会遇到的问题,有必要进行认真的探讨. 相似文献
54.
目的:建立小牛血清去蛋白注射液的细菌内毒素检查方法。方法:根据2000年版《中国药典》进行试验。结果:小牛血清去蛋白注射液在2mg/ml浓度下进行细菌内毒素检查干扰现象,获得了可靠的数据和结果。结论:本品所采用的细菌内毒素检查方法灵敏、可靠。 相似文献
55.
目的观察RNA干扰对培养的大鼠星形胶质细胞逆转P-糖蛋白介导的多药耐药现象的影响。方法用短发夹RNA表达载体p-SIREN shuttle质粒转染马桑内酯诱导表达P-糖蛋白的星形胶质细胞,荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定Mdr1 mRNA的表达量,免疫细胞化学方法检测P-糖蛋白表达的变化,流式细胞术检测转染前后细胞罗丹明蓄积外排的变化。结果建立表达P-糖蛋白的星形胶质细胞模型,有效地将p-SIREN shuttle质粒转染该细胞模型。转染后实验组细胞Mdr1 mRNA水平被抑制达67.70%,P-糖蛋白表达明显低于对照组(P〈0.01),实验组P-糖蛋白作用底物罗丹明的细胞外泵出率(23.08%)明显低于对照组(78.35%,P〈0.01)。结论RNA干扰对马桑内酯诱导的星形胶质细胞Mdr1表达有明显抑制作用,并且在很大程度上逆转多药耐药蛋白的耐药作用。 相似文献
56.
应用RNAi技术沉默survivin基因对肺腺癌A549细胞的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨RNA干扰(RNAi)沉默survivin基因对肺腺癌A549细胞的影响.方法 应用RNAi技术,以化学合成的survivin小干扰RNA(siRNA)体外转染A549细胞,采用MTT法及流式细胞仪检测转染前后A549细胞增殖、凋亡和细胞周期的变化,通过RT-PCR及Western blot分析survivin mRNA和蛋白的表达情况.结果 survivin siRNA对A549的生长抑制作用呈浓度依赖性(P<0.05),并能引起G1期细胞比率的增加和S期细胞相应的减少,诱导一定数量的细胞凋亡,转染后36、60、84、108、132h的IC50值分别为152.4、151.2、136.0、144.0、150.4nmol/L.100~200nmol/L siRNA转染组细胞的survivin表达在蛋白及RNA水平都显著低于对照组(P<0.01),但空白对照组与空质粒组间无明显差异(P>0.05).结论 应用siRNA沉默survivin基因可以下调肺腺癌A549细胞survivin的表达,进而抑制细胞生长、增殖并诱导细胞凋亡.RNAi的抑制效果具有特异、高效和持久的特点. 相似文献
57.
hTERT-siRNA表达载体的构建及对MCF-7细胞生长、端粒酶活性的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的RNA干扰(RNAi)表达载体,并研究该载体对乳腺癌MCF-7细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响,为针对端粒酶的乳腺癌基因治疗提供新的途径.方法 设计针对人端粒酶逆转录酶催化亚基(hTERT)的干扰靶序列TGTTCAGCGTGCTCAACTA,构建重组siRNA表达质粒pGenesil-hTERT,同时构建不针对任何基因的阴性对照重组pGenesiL-HK.两种重组质粒经酶切、电泳分析和测序鉴定后,用脂质体转染法分别转染乳腺癌MCF-7细胞,应用端粒酶重复序列扩增聚合酶链反应(TRAP-PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳检测端粒酶活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果 酶切电泳测序分析表明插入序列正确,重组质粒构建成功.转染pGenesil-hTERT的MCF-7细胞,凝胶电泳见端粒酶特征性条带明显减少,端粒酶活性受到明显抑制pGenesil-hTERT转染细胞后凋亡率较对照组明显升高(P<0.01),且转染48h凋亡率最高,达54.7%±2.41%.结论 hTERT-siRNA可有效抑制乳腺癌MCF-7细胞端粒酶活性、促进细胞凋亡,此法有望应用于肿瘤基因治疗. 相似文献
58.
美国塞莱拉遗传信息公司通过人类基因组计划,于2001年在美国《科学》杂志和英国《自然》杂志上联合宣布,他们绘制出了准确、清晰、完整的人类基因组图谱。基因组计划完成后,新的难题摆在了科学家的面前,那就是基因功能的研究以及怎样提高基因功能研究的效率等问题。对于一种基因,阐明基因的结构与生物学功能、基因的结构与生物学和临床医学之间的相互关系以及新基因表达调节的机制,是目前基因的分子生物学研究领域中最具挑战性的工作。当前主要采用以下技术。 相似文献
59.
60.
RNAi抑制前列腺癌雄激素受体表达的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用RNA干扰(RNAi)效应抑制雄激素受体(AR)的表达,观察RNAi在人前列腺癌PC3细胞中的干扰效应,寻找高效率的干扰片断。方法:设计5个针对AR的不同的siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3、siRNA4和siRNA5)为实验组,构建表达载体并瞬时转染PC3细胞,提取总RNA和总蛋白,分别行荧光定量PCR和Western印迹检测AR mRNA和蛋白的表达,另设一无意义RNA表达载体为阴性对照组,比较实验组与对照组间的差异。结果:各实验组的AR mRNA的表达较对照组均不同程度下降,统计学分析差异有显著性(P(0.05),以siRNA1、siRNA4和siRNA5抑制效率最高,对比其余实验组差异有显著性(P(0.05),AR蛋白检测显示相同结果。结论:RNAi技术可有效地抑制前列腺癌细胞AR的表达,找到了具有较高抑制效率的siRNA并合成了其表达载体,为下一步的体内实验和药物研制奠定了基础。 相似文献