冷热敷时间对硫酸镁治疗兔耳缘静脉炎影响的实验研究

[目的]探讨硫酸镁冷热敷交替治疗静脉炎的最佳时机。[方法]静脉注射20%甘露醇建立兔耳缘静脉硬结型静脉炎模型,将24只建模成功的新西兰大白兔随机分为4组,均予50%硫酸镁湿敷。对照组为常温湿敷,实验1组、实验2组、实验3组分别冷敷12 h2、4 h4、8 h后换为热敷治疗。湿敷72 h后,大体观察及病理切片观察血管壁损伤程度、血管周围出血程度、血管淤血程度、炎细胞浸润程度、纤维组织增生程度、血栓形成程度、水肿程度。[结果]实验1组、实验2组较对照组、实验3组静脉总体损伤程度显著降低;血管壁损伤程度、血管周围出血程度、血管淤血程度、纤维组织增生程度、水肿程度各组比较差异均有统计学意义。[结论]硫酸镁治疗静脉炎冷热敷交替的最佳时机为12 h~24 h。     

应用精细过滤避光式输液器预防5-氟尿嘧啶化疗所致静脉炎的效果

目的探讨应用精细过滤避光式输液器预防5-氟尿嘧啶化疗所致静脉炎的效果。方法 2009年1-12月,应用精细过滤避光式输液器对188例肿瘤患者进行5-氟尿嘧啶化疗。结果 2009年1-12月,应用3μm精细过滤避光输液器进行5-氟尿嘧啶化疗的188例患者中,发生静脉炎者17例（1级10例、2级5例、3级2例）,发生率为9.04%,与2008年同期使用普通静脉输液器进行5-氟尿嘧啶化疗的患者静脉炎的发生率（48.92%）相比,差异有统计学意义（χ^2=66.06,P〈0.01）。结论合理使用精密过滤输液器可防止药液中的不溶性微粒进入人体,减少微粒对血管壁的损伤,从而降低静脉炎的发生率。     

运用PDCA循环管理预防化疗药物所致静脉炎临床探讨

目的探讨PDCA循环管理预防化疗药物所致静脉炎的发生中的运用,降低化疗药物所致静脉炎的发生率,减轻患者的痛苦,提高患者对护理工作的满意度。方法将100例化疗患者随机分为循环管理护理组（PDCA组）和常规化疗护理组（常规组）;PDCA组从化疗前1天至该化疗周期结束后7天采用循环管理。结果PDCA组静脉炎的发生率比常规组低（P〈0．05）,两组静脉炎发生率差异有统计学意义。结论运用PDCA循环管理能有效地预防化疗所致静脉炎的发生,起到减轻患者痛苦、提高患者生存质量及护理质量的作用。     

复方铁箍散治疗静脉留置针所致静脉炎的疗效观察

[目的]评价复方铁箍散局部外敷治疗静脉留置针输液所致静脉炎的疗效。[方法]将90例行静脉留置针输液引起的静脉炎病人分为两组,实验组45例发生静脉炎后用复方铁箍散外敷;对照组45例发生静脉炎后用50％硫酸镁温热湿敷。观察静脉炎的转归、治愈时间及发生皮肤过敏率。[结果]实验组有效率（95．56％）明显高于对照组（75．56％）,疗程短于对照组,皮肤过敏反应发生高于对照组,但差异无统计学意叉。[结论]复方铁箍散治疗静脉留置针输液所致静脉炎的疗效优于50％硫酸镁温热湿敷法。     

两种方法预防化疗性静脉炎的疗效观察

目的探讨化疗性静脉炎的有效预防方法.方法将320例行静脉化疗的患者随机分为3组, 治疗Ⅰ组:在静脉化疗时,用新鲜芦荟叶片在穿刺处外敷(除针眼);治疗Ⅱ组:在静脉化疗时,用生土豆片在穿刺处外敷(除针眼);对照组:常规化疗,穿刺处未用任何方法外敷.结果应用芦荟叶片组和应用生土豆片组与对照组相比有显著性差异(P＜0.01),新鲜芦荟组与生土豆片组相比无显著性差异(P>0.05).结论新鲜芦荟或生土豆片外敷预防化疗性静脉炎效果明显,且取材方便,价格便宜,值得临床推广.     

盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎防治措施的研究进展

盐酸胺碘酮注射液是目前临床上治疗心律失常的主要药物,该药极易引起静脉炎,表现为局部红、肿、热、痛,增加了患者痛苦.从静脉炎的判断标准、静脉炎发生的原因及防治措施进行综述,以期为临床护理工作提供依据.     

王国三治疗脱疽（血栓闭塞性静脉炎）用药特点

介绍国医大师王国三治疗脱疽热毒血瘀型用药特点。依据脱疽的病因病机,从其整体辨证论治,通过用药及药量的加减变化达到治疗目的。     

精细输液过滤器在化疗中预防静脉炎的临床观察

目的：验证精细输液过滤器在肿瘤患者静脉输液过程中预防静脉炎的作用。方法：对257例静脉化疗患者随机分为普通输液器组(103例)和精细输液过滤器组(154例)，分别对发生静脉炎的例数进行分析和统计学处理。结果：精细输液过滤器组和普通输液器组静脉炎发生分别为2／152和10／93(P＜0．05)。结论：应用精细输液过滤器具可降低静脉炎的发生率。     

Acyclovir-induced bullous reaction in a patient with metastatic breast cancer

Acyclovir is a synthetic guanosine analog, which is a potent and highly selective inhibitor of the DNA polymerases of several herpes viruses. Acyclovir is known as a relatively safe drug with few significant adverse effects, of which nephrotoxicity seems to be the most dreaded one. On the other hand, inflammation and phlebitis at the injection site have been reported to be the most frequent side effects of intravenous acyclovir administration. Although exceptionally rare, there have been case reports of bullous eruption occurring after intravenous acyclovir therapy, a similar of which we have also observed. Here, we present a case of localized bullous eruption and phlebitis associated with intravenous acyclovir treatment in a patient with metastatic breast cancer. Our case distinctively demonstrated two consequential juxtaposing vesiculobullous lesions and phlebitis manifesting as erythema along the course of a vein after intravenous acyclovir injection. We emphasize this hardly known side effect and importance of early recognition and appropriate management of unpredictable side effects of widely used medications.