Glutamergic Action on Alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone Release from the Rat Hypothalamus

Release of α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) synthesized in the hypothalamus is regulated by monoaminergic neuronal systems. An endogenous dopaminergic system inhibits α-MSH release (1, 2) whilst serotoninergic systems exert a biphasic effect on peptide release (3). The toxic effects of neonatal peripheral administration of monosodium glutamate on hypothalamic neurons containing proopiomelanocortin- (POMC-) derived peptides (4, 5) suggest additionally the presence of glutamate receptors on or indirectly influencing the POMC neuron. By comparison of the effect of the excitatory amino-acid agonists N-methyl-D-aspartate (NMDA), quisqualate and kainate on the release of α-MSH from superfused slices of rat hypothalamus, we have demonstrated a stimulatory glutamergic action on α-MSH release mediated through NMDA-type receptors.     

重组人生长激素对COPD患者瘦素水平和营养状况的影响

目的探讨重组人生长激素对COPD患者瘦素水平和营养状况的影响。方法40例COPD急性加重期患者随机分成生长激素组和对照组。均给予抗感染、氧疗、营养支持等。生长激素组在上述治疗基础上加用RhGH，每晚1次皮下注射，连续应用7～10d。观察治疗前后，患者体重指数（BMI）、肱三头肌皮褶（TSF）、上肢臂肌围（MAMC）总蛋白，白蛋白值，瘦素水平，分析相关关系。结果治疗后rhGH组BMI、TSF、AMC．总蛋白，白蛋白值，瘦素水平与治疗前比较差异均有统计学意义。瘦素与BMI、TSF、AMC总蛋白，白蛋白值显著正相关。结论生长激素联合营养支持治疗能提高老年慢性阻塞性肺疾病患者营养状态和瘦素水平。     

氨苯砜综合征诊治探讨——附6例报告

目的：探讨氨苯砜综合征的诊治要点：方法：对6例氨苯砜综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果和结论：6例氨苯砜综合征患者均为中青年，从服药到出现症状的时间较长，为9～55日.6例患者均以高热起病，起病急骤、凶险，病初均有麻疹紫癜样皮疹，皮疹多形，严重者出现尼氏征阳性或阴性的大疱和（或）全身性红皮病样皮疹；均有浅表淋巴结肿大；多数患者有血液系统损害；并均有肝损害：确诊后及时停氨苯砜，给予足量肾上腺皮质激素和（或）大剂量免疫球蛋白静脉注射，以及支持对症处理，住院12～80（中位数53）日，4例痊愈，1例病情得到控制，另1例因治疗第2日自动出院放弃治疗，死于肝功能衰竭？提示氨苯砜综合征需要及时、正确处理，否则预后不良.     

急性颈脊髓损伤并发抗利尿激素分泌异常综合征的诊断和治疗

目的探讨急性颈脊髓损伤并发抗利尿激素分泌异常综合征的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性分析8例急性颈脊髓损伤并发抗利尿激素分泌异常综合征患者的临床资料。脊髓损伤分级:FrankelA级5例,B级3例;损伤节段:C4～53例,C5～63例,C6～72例。8例于受伤后3～7d行骨折椎体次全切除椎管减压、自体髂骨植骨融合及颈椎前路钢板内固定术。3例于术前,5例于术后3～7d发生低钠血症,所有患者低钠血症发生后第2～10d确诊SIADH,根据血钠水平,采用控制每日水量、补钠进行治疗。结果7例经10～21d治愈,血钠平均恢复至138(135～142)mmol/L,血浆渗透压、尿渗透压、尿钠均正常;1例C4骨折、FrankelA级者,因截瘫平面上升并发呼吸衰竭死亡。结论急性颈脊髓损伤并发抗利尿激素分泌异常综合征的发病机制与治疗措施不同于普通低钠血症,早期正确的诊治能降低患者病残率和死亡率,严格控制入液量及补钠为主要治疗方法。     

促黄体生成素基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响

目的 探讨LH基因免疫对前列腺增生模型鼠生殖内分泌的影响。方法 RT－PCR法从雌性大鼠垂体细胞中RNA扩增大鼠的促黄体素基因（LH）cDNA片段约（461bp）并克隆至T载体，获得重组质粒T－LH，限制酶酶切，酶连接，构建PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH，经脂质体转染纯化的重组质粒至COS细胞中，通过肌肉注射构建的PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH与前列腺增生大鼠，2个月内给药两次。结果 体外培养COS细胞，发现HBsAg与LH连接物表达较好，肌肉注射前列腺增生模型鼠重组质粒后，模型鼠LH与T的含量明显低于对照组。结论 PCDNA3.1(-)/HbsAg/LH可参与前列腺增生模型鼠生殖内分泌腺的调节。     

前列腺癌去势术前后雄性激素变化的研究

目的 :观察前列腺癌去势术前后雄性激素的变化。　方法 :16例前列腺癌病人在手术前后分别采集血清样本 ,用放射免疫法测定睾酮 (T)、游离睾酮 (FT)、双氢睾酮 (DHT)的含量 ,进行对比分析。　结果 :手术前后 ,血清中T、FT、DHT浓度有非常明显的差异 ,手术后分别下降 92 .2 7%、92 .2 6%、5 8.3 6% ,以T、FT下降为主。根据 2次测定的结果采用配对t检验方法 ,P <0 .0 0 1。　结论 :去势术后 ,去除了血清中绝大部分T、FT ,而DHT仅下降5 8.3 6% ,应当继续使用雄性激素受体竞争剂 ,阻止残存的雄性激素作用     

生长激素抗肝纤维化的作用及其机制

目的　探讨重组人生长激素 (rhGH)对肝硬化大鼠在肝功能、门静脉高压等方面的治疗作用及其可能的机制。方法　雄性SD大鼠建立肝硬化模型 ,随机分组 ,分别给予NS、rhGH (333ng/KgBW ,ip ,qd× 7d)处理。 结果　rhGH处理前后肝硬化肝组织GHR的配体结合容量 [fmol/mg ,(31± 4 )vs .(4 0± 7) ]及其mRNA量 (iOD ,pixel)均显著升高 (2 3± 3)vs.(4 2± 8) ;P <0 0 5 ,肝硬化大鼠血清白蛋白 (g/L )显著升高 (2 9± 4 )vs .(37± 7) ;P <0 0 5、ALT活性 (U/L)显著降低 (89± 15 ,6 9± 7;P <0 0 5 ) ,肝硬化肝组织丙二醛含量 (nmol/mg)显著降低 (18 7± 3 2 ,12 0± 2 2 ;P <0 0 5 )、超氧化物歧化酶活性 (U/mg)显著升高 (82 4± 10 8,10 2 9± 76 ;P <0 0 5 )、胶原纤维相对含量 (% )显著降低 (2 2 30± 3 86vs.14 70± 2 0 7;P <0 0 5 ) ,肝硬化大鼠的门静脉压 (cmH2 O)亦显著降低 (14 4± 2 0vs.9 3± 1 5 ;P <0 0 5 )。结论　药理剂量的rhGH能够促进肝硬化大鼠的白蛋白合成、改善肝细胞功能 ,有助于抑制肝组织纤维化、缓解门静脉压力。     

Changes with growth hormone treatment in growth hormone deficient children

A total of 54 previously untreated patients (15 girls, 39 boys) with poor growth due to idiopathic growth hormone deficiency (IGHD) were treated with human growth hormone (hGH), continuously up to 4 years. All of the patients had a peak hGH level which was below 10 ng/mL after at least two pharmacological tests and/or blunted physiologic hGH secretion, and their height was below ?2.5 s.d. for age and gender. After the 1st year of therapy, height velocity (HV) increased significantly when compared with baseline (from 3.18 ±0.76 cm/year to 9.17±1.03 cm/year; P <0.001), declined during the 2nd year and then remained significantly higher than pretreatment HV. When considering improvement in height expressed by height standard deviation score (SDS), during the therapy all of the patients showed a significant gain ± 1.72±1.09 (from ?4.11±0.61 to ?2.21±0.48). The height values were significantly higher than pretreatment, but remained below ?2 s.d. after 4 years of hGH therapy in our patients. Increased height velocity has been sustained, but height improvement after therapy was inversely correlated to height SDS for chronological age of patients at the start of therapy. In conclusion post-treatment height has been shown to be related to height deficit at the beginning of therapy. Therapy was well tolerated with no local or systemic adverse effects or acceleration of bone age.     

生长激素治疗对GHD患儿免疫功能的影响

对生长激素缺乏症（GHD）患儿生长激素（GH）治疗前后的免疫功能改变进行了观察。结果显示：（1）GHD患儿NK细胞活性明显降低，经GH治疗3个月后恢复到正常水平；（2）GHD患儿治疗前IL－1a和IL－2活性偏低，治疗后两者有逐渐增高的趋势；（3）治疗前后CD细胞亚群、sIL－2R和LPS诱生的TNFa含量均无明显变化。认为GH缺乏症患儿存在一定的免疫功能缺陷，而GH有调节其免疫功能的作用。     

Graves病患者血甲状旁腺激素、钙、磷、碱性磷酸酶基础值的观察

对照观察了28例Graves病患者及29名正常人血浆甲状旁腺激素、(PTH)血钙、血磷、碱性磷酸酶的基础值。Graves病组血碱性磷酸酶明显高于对照组,而PTH、钙、磷无显著差异。Graves病组血钙>2.75mmol/L者占21%,与某些文献大致相符。正常组血钙与PTH基础值间呈负相关,而Graves病组该两值间无相关,提示Graves病时血钙浓度的平衡调节中PTH以外的因素如甲状腺激素等可能对其影响较大。