磁共振早期诊断围产期窒息性脑瘫痪

目的：研究围产期窒息性脑性瘫痪患儿颅脑形态学病理变化。方法：围产期窒息患儿20例,男15例,女5例。生后第7—10天和第5—6月,进行两次头颅磁共振成像（MRI）检查。结果：5例患儿存在颅脑形态学异常,临床均表现为脑性瘫痪。新生儿期发现缺血缺氧性脑病1例,颅内出血4例。后者均存在脑实质出血,其中合并脑室内出血1例,合并蛛网膜下腔出血3例。婴儿期追踪复查MRI发现脑室周围白质软化症1例,脑萎缩2例,慢性血肿──脑内囊腔形成2例。结论：MRI可早期诊断国产期窒息性脑性瘫痪。     

功能性指标评价人体锌营养状况的效果观察

目的：为了验证功能性指标在评价人体锌营养状况的效果。方法：选健康男性青年,进行体格检查和有关血液生化分析,重点观察碱性磷酸酶（ＡＫＰ）,甘露糖苷酶和暗适应能力（ＤＡ）等功能指标在膳食锌干预前后的变化。结果：实验组暗适应所需的时间在试前显著长于对照组,但经２０ｄ补锌后,两组的暗适应能力未见明显差别。实验组的ＡＫＰ活性在锌锌后明显提高,而Ｍａｎｎ活性（差值）在补锌后显著降低。表明血浆锌水平结合３项功能     

磁共振血管成像在布—加综合征诊断中的价值

目的：就磁共振血管成像（ＭＲＡ）对布—加综合征（Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉｓｙｎｄｒｏｍｅ）的诊断价值进行初步观察。方法：１０例患者,先行中上腹常规ＭＲＩ扫描再行肝静脉、下腔静脉ＭＲＡ检查。结果：常规ＭＲＩ发现１例存在两支肝静脉同时狭窄,３例肝段下腔静脉处狭窄,其中１例下腔静脉肝段及以下广泛血栓形成。ＭＲＡ显示６例肝段下腔静脉狭窄,１例肝静脉狭窄、变细,３例肝段下腔静脉合并肝静脉狭窄、变细。其中３例发现下腔静脉内血栓形成。全部病例均显示门静脉、脾静脉增宽等门脉高压表现。结论：ＭＲＡ检查对诊断布—加综合征有重要价值。     

功能性消化不良患者胃电图及B超对照检查分析

本文通过对27例功能性消化不良（FD）患者进行了空腹体表胃电图（EGG）及B超胃窦面积及扩张率测定的对照检查,报告如下。资料和方法一、对象健康对照组：15例无任何消化系统疾病症状的健康人。男11例,女4例,年龄为16～75岁。平均51．9岁。FD病人组：27例来自门诊或住院病人,男19例,女8例,年龄为ZO～74岁,平均55岁。符合国际诊断标准即持续性或反复发作的消化不良症状4周以上,经胃镜、B超、血生化等检查排除全身及局部器质性病变。FD患者按症状给予评分,无症状为0分,偶尔出现轻度症状为1分,经常存在中度症状为2分,持续存在…     

反义胰岛素样生长因子—1mRNA治疗大鼠脑胶质瘤模型的动态MR研究

目的：动态观察大鼠Ｃ６胶质瘤模型的自然生长过程及反义ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ对胶质瘤的治疗效果和治疗机制。方法：将３２只Ｗｉｓｔａｒ大鼠分成４组,每组８只,（１）对照组（Ｃ组）于右尾状核接种Ｃ６鼠胶质瘤细胞。（２）治疗组（Ｔ组）：于右尾状核接种Ｃ６细胞后的第７、１０天在接种点注射脂质体包裹的质粒Ｐ－ａｎｔｉ－ＩＧＦ－１,对胶质瘤进行治疗于右尾状核接种经反义ＩＧＦ－１ｍＲＮＡ转染的Ｃ６胶质瘤细胞。（４）Ｋ     

颅内蛛网膜囊肿的诊断与治疗（附20例报告）

报告我科自1974年12月至1997年12月23年期间收治的20例颅内蛛网膜囊肿(IAC)患者的诊治经过,并结合近年国内、外有关文献加以讨论。 临床资料 1　一般资料　(1)对象:男13例,女7例,年龄5月～70岁。其中13岁以下5例,14～17岁6例,18～70岁9例。病程15天～10年(自出现IAC有关的症状、体征到就诊时间);其中2例有外伤史,外伤至发病时间分别为3和10个月。20例患者均排除其它颅内病变引起的继发性IAC。病变部位:外侧裂池8例,枕大池和小脑桥脑角池及小脑半球各3例,大脑半球2例,鞍上池1例。(2)症状及体征:为不规则性头痛、头部不适、头晕者4例,癫 4…     

空蝶鞍综合征20例的临床和MRI分析

分析２０例空蝶鞍综合征（ＥＳＳ）的ＭＲＩ表现和其中１６例的内分泌改变。结果１６例ＥＳＳ均有内分泌功能异常。ＭＲＩ表现有蝶鞍充满长Ｔ＿１和长Ｔ＿２的脑脊液;垂体受压至鞍底,冠状位呈“锚”状,矢状位呈“新月”状;垂体柄延长。结果表明ＥＳＳ常具有内分泌功能紊乱,ＭＲＩ对ＥＳＳ具有特征性诊断意义。     

垂体功能性PRL腺瘤的药物治疗

经过近30年临床应用,国内外对催乳素(PRL)瘤都普遍采用最常用的多巴胺激动剂如溴隐亭(bromocriptine)治疗其临床疗效良好。此后针对长效、高效和减少不良反应,制备的麦角生物碱衍生物和非麦角类的新型多巴胺激动剂已有10余种。     

垂体功能性ACTH腺瘤的药物治疗

垂体功能性腺瘤(即库欣病)占库欣综合症病例总数的60％-70％。库欣病的病因并不单一,约80％左右为垂体ACTH细胞腺瘤,相对自主地分泌过量ACTH。余下的主要是垂体ACTH细胞增生,可以是弥漫性增生,也可以是结节性增生,少数是在增生的基础上形成腺瘤。增生的病因尚不清楚,可能与下丘脑有关。垂体ACTH细胞腺癌极为罕见。     

脊髓空洞症合并Arnold-ChriariⅠ型畸形1例

患者 ,男 ,2 6岁 ,司机 ,主因右侧肢体进行性乏力 1a,加重 1个月入院。患者于 1a前始无明显诱因出现右侧肢体乏力 ,呈进行性加重 ,从轻微乏力感发展至右侧肢体明显乏力 ,走路不稳 ,跛行 ,乏力以右上肢远端明显 ,伴右侧肢体无汗、怕冷。患者有难产史 ,为产钳引产 ,无严重外伤史 ,家族中无类似病患者 ,发病以来无大小便异常。体格检查 :神清语利 ,跛行 ,双侧瞳孔等大 ,直径约 3 mm,光反射灵敏 ,眼球无震颤 ,无吞咽困难 ,无咽及腭肌无力 ,伸舌居中 ,无舌肌萎缩。颈软 ,心肺未发现异常 ,右侧腹壁反射减弱 ,右侧肢体肌力 级 ,右侧肢体肌肉萎缩。…