盐酸美沙酮含量测定结果与配制工艺条件的关联性探索

目的考察盐酸美沙酮口服溶液配制过程中的煮沸与否、pH值变化与盐酸美沙酮含量测定结果关联性。结果煮沸后盐酸美沙酮含量测定值升高;随pH值升高,酸碱滴定法测定值升高,而紫外分光光度法测定值降低。结论配制工艺条件的变化,可影响到盐酸美沙酮含量的测定结果,但影响不大。     

静脉用药调配中心仓内配制与成品复核模式的改变对提高调配速度及其准确率的影响

目的:探究静脉用药调配中心(PIVAS)仓内配制与成品复核模式的改变对提高调配速度及调配准确率的影响。方法:模式改变前采用"经典配制-复核"模式,改变后采用"一辅一配-复核"模式,考察周期内模式改变前后的人员配制能力和药品平均调配难度,以及两种模式的处方配制及其差错登记记录数据,比较两种模式对提高调配速度及准确率的影响。结果:模式改变前后药师配制能力和药品平均调配难度经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);模式改变后人均配制速度为(2.04±0.02)袋/min高于模式改变前为(1.43±0.01)袋/min,前者显著高于后者(P<0.01);模式改变后调配差错率为0.01‰稍低于模式改变前为0.02‰,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与"经典配制-复核"模式相比",一辅一配-复核"模式有效提高了调配速度和调配的准确率。     

某院静脉药物配制中心124例患者常见不合理用药医嘱的原因分析及其解决对策

目的:分析医院静脉药物配制中心(PIVAS)不合理用药医嘱的原因及其解决对策。方法:选取2018年1月—6月期间PIVAS药师审核的用药医嘱,分析其不合理用药医嘱发生的原因并提出解决对策。结果:用药医嘱中经统计不合理用药医嘱124例,其中不合理的主要原因主要为溶媒选择不适宜(占58.87%)、溶媒剂量不适宜(占22.58%)、超剂量使用(占12.90%)、用药频次不适宜(占2.42%)、药品剂量不足(占1.61%)和药品选择不适宜(占1.61%)。结论:制定"超药物说明书用药管理"和"审方药师发现不合理医嘱后的处理流程"规范,以提高临床合理用药水平,确保患者用药安全。     

Harris苏木精配制改良法

在长期的临床工作中,发现Harris苏木精配制存在诸多弊端,并改良了Harris苏木精液染色,染色效果理想,可明显提高切片质量。     

分析减少配制中药针剂时产生泡沫的方法研究

目的研究减少配制中药针剂时产生泡沫的方法。方法本组抽取我院于2012年1月—2014年1月取喜炎平注射液治疗的患者82例作为研究对象,采用抽签法将患者分为两组,对照组采用常规药物配制法,对照组采用改进药物配制法,分析两种抽取中药针灸配置方法的泡沫产生率、一次性排气情况以及药物剂量损伤情况。结果观察组未产生泡沫率和一次排气成功率分别为100%、97.56%;对照组未产生泡沫率和一次排气成功率分别为17.07%、82.93%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组损伤药液总量（0.31±0.02）mL较对照组损伤药液总量（0.81±0.06）mL低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论加强改进后配置方式在中药针剂中的应用,不仅能够降低药物配置期间泡沫的产生几率,还能够减少药物损失量,值得推广使用。     

全国皮肤美容化妆品制剂研修班招生

<正>全国皮肤美容化妆品制剂研修班自2002年开办以来,已有4 000余名国内外各级皮肤科教授、医师,皮肤美容师、技师,药师,化妆品工程师、技师,医学生等参加培训,促进了我国皮肤美容外用药与化妆品结合,皮肤美容与化妆品的融合与发展、中西医药结合,参加学员掌握了配制技术,取得显著的经济效益和社会效益。中国医学美容杂志社和马振友皮肤病研究所等机构于2014年8月,在西安交通大学药学院继续举办研     

安达美在不同溶液中的稳定性研究

目的探讨安达美在不同浓度葡萄糖注射液及不同种类氨基酸注射液中的稳定性。方法分别测定10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、3种氨基酸注射液的pH值,再分别测定安达美加入以上注射液中的pH值及变色现象,同时观察在上述溶液中添加安达美与电解质的先后顺序不同其pH值及变色情况。结果 10%葡萄糖注射液pH值平均3.46,5%葡萄糖注射液平均4.53;安达美加入葡萄糖注射液后溶液变色,pH值下降明显。3种氨基酸的平均pH值分别为5.50、6.70、6.61;安达美加入氨基酸注射液不变色,pH值变化较小。在氨基酸注射液中添加安达美与电解质的先后顺序不同未见明显颜色改变。结论安达美最好加入氨基酸注射液中,以避免其理化性质发生改变,保证配制后营养液的稳定性。     

注射用曲妥珠单抗配制的注意事项

总结曲妥珠单抗静脉配制时药物的剂量换算,配制流程和注意事项及其储存要点。     

头孢类抗生素皮试液的简易配制方法

目前头孢类抗生素广泛应用于临床，为避免发生意外，临床用药前做皮试已成为常规。因各种药物剂量不同、药瓶大小不一、溶解时加入生理盐水剂量不同，致使配制方法的计算较为复杂，降低了工作效率。笔者经过几年临床实践，总结了一个简单易行的计算方法，现介绍如下。     

苍耳子酊和虫咬水的配制与临床应用

虫咬皮炎是夏秋季节常见病、多发病 ,笔者联合应用虫咬水和苍耳子酊治疗该病 ,取得了良好疗效 ,现介绍如下。1　药物配制　①取薄荷冰 2 5ｇ ,溶于适量乙醇 (75 % ) ,缓缓加入浓氨液 1 0 0ｍｌ,加乙醇 (75 % )使成 1 0 0 0ｍｌ,混匀即得虫咬水。②取苍耳子 50ｇ压扁、使炸口 ,加入 75 %乙醇 1 0 0 0ｍｌ中 ,浸泡 72ｈ即得苍耳子酊。2　治疗方法　对昆虫咬伤能挤出毒液者尽量挤出 ,然后涂抹虫咬水 ,2 0ｍｉｎ后再涂苍耳子酊 ,交替应用 ,一日数次。3　治疗效果　涂抹虫咬水与苍耳酊后有即刻止痛止痒作用 ,轻度咬螫伤 ,局部水肿于 1ｈ～ 3ｈ消…