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孙忠实 《中国医院用药评价与分析》2011,(5):386-387
肥胖症在全球流行,迄今至少有5亿例之多,每年约有260万人死于超重或肥胖症。另全球还有4 200多万例5岁以下儿童超重,肥胖症已成为21世纪面临的最严峻的公共卫生挑战之一。抗肥胖症药的应用日益重要,但其发展步履维艰,关键是其安全性问题。 相似文献
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奥利司他对中国肥胖患者的疗效和安全性分析 总被引:31,自引:2,他引:29
目的对奥利司他(orlistat;商品名赛尼可)在中国超重和肥胖症患者中的临床疗效及安全性进行评价.方法中国6个中心444例年龄18~65岁,体重指数25~40
kg/m2的患者,在轻度低热卡饮食的同时按21的比例随机双盲给予奥利司他(296例)或安慰剂(148例).结果经过24周的治疗,奥利司他组患者的体重降低[(6.1±3.6)kg,(x±s),下同]显著大于安慰剂组的下降(3.0±3.5)kg(P<0.001).与安慰剂组相比,奥利司他更能显著降低肥胖伴高脂血症患者的血胆固醇水平及低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);显著降低肥胖伴高血糖患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c水平;并能显著降低肥胖合并高血压患者的舒张压(12.5±7.8)mm
Hg(P<0.05或P<0.01).奥利司他治疗组胃肠道不良事件的发生率为85.1%,但是这些胃肠道症状多为轻度,可自行缓解.除此之外的不良事件发生率两组间差异无显著性,试验中未发生与药物相关的严重不良事件.结论奥利司他结合轻度低热卡饮食控制治疗可显著促进肥胖患者的体重降低,并改善部分与肥胖相关疾病的危险因素,且安全性和耐受性好. 相似文献
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经过一年的精心准备,1月11日,在洒满温暖阳光的冬日丽江,上海罗氏制药有限公司正式召开了“赛尼可OTC上市发布会暨中国连锁药店发展论坛”。 相似文献
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应芳红 《实用中西医结合临床》2008,8(2):4-,64
<正>赛尼可是第一个胃肠道脂肪酶抑制剂,也是目前唯一的不进入血液、不作用于中枢神经系统的减肥药,它通过阻断30%膳食脂肪被人体吸收达到减肥目的。本试验以单纯性肥胖病人为研究对象,观察赛尼可对肥胖病人体重、腰围及血脂的影响。 相似文献
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目的 研究曲美(盐酸西布曲明)和赛尼可(奥利司他)治疗体重超重和肥胖的药物经济学.方法 在MEDLINE检索相关献,选择符合标准(随机、双盲、安慰剂对照用药1年)的临床试验论,提取临床试验数据,进行药物经济学评价结果:服用曲美10mg,qd,1年(12个月)药费3360元;服用曲美15mg,qd,1年药费5040元;服用赛尼可120mg,tid,l年(52个星期)药费10192元产生单位效果(以体重减少5%计)所需的成本以赛尼可120mg,tid最高为291.2;以曲美10mg,qd最低,为86.2。若以体重减少10?魑ノ恍Ч蛩璧某杀疽谰梢匀峥?20mg,tid最高为364;但以曲美15mg,qd最低,为148.2。患用药依从性则以每天一片曲美最好.结论 曲美10mg,qd是治疗体重过重和肥胖症的最佳选择。 相似文献
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Regeneron制药公司研制生产的肥胖症治疗药物Axokine(睫状神经营养因子)第Ⅲ阶段试验数据显示,该药物性能已达到预期目的。由于此药中和了大量抗体,从而使约70%患者的治疗效果受到限制。对此,Regeneron公司将等待药物治疗肥胖症、2型糖尿病以及其他药理试验的结果出来后,再与专家商讨确定下一步的实施方案。 相似文献