瘢痕成纤维细胞中TGF-β受体与整合素相互作用的实验研究

目的:了解TGF-β受体和整合素在瘢痕增生和挛缩过程中的作用.方法:通过荧光定量PCR法(FQ-PCR)测定经TGF-β受体、整合素和粘着斑激酶(FAK)抗体阻断后培养的瘢痕成纤维细胞TGF-β受体以及整合素表达量的变化.结果:经不同抗体阻断后培养的瘢痕成纤维细胞其TGF-β RI和整合素β 1的基因拷贝数均较阴性对照组有不同程度的下降(P＜0.05).结论:TGF-β受体和整合素介导的信号传导途径间可能存在着正反馈的效应,共同促进瘢痕的增生和挛缩.FAK是两条信号传导途径的交汇点和作用的中心环节.     

加替沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效对比观察

2004—01～2005—06我们分别应用口服加替沙星与口服阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎（宫颈）112例．并对其疗效及不良反应进行观察如下。1对象和方法 1．1对象 均为我院门诊患者及实验室诊断的患者，分别对喹诺酮类和大环内酯类药物无过敏史。剔除所有肝、肾等器质性疾病，无妊娠和哺乳期。无合并淋球菌、滴虫、念珠菌感染，2周内未用过任何抗生素者。发病前有婚外性生活史。或配偶有非淋菌病原体感染史。     

实时定量逆转录PCR测定EB病毒DNA负荷的临床应用

EB病毒(EBV)是1964年由Epstein和Barr在对非洲Burkitt淋巴瘤来源的瘤细胞进行体外培养时发现的。全球估计EBV成人感染率高达90％以上。已有的证据证明EBV感染可引起传染性单核细胞增多症和器官移植及艾滋病感染等免疫功能降低后的淋巴增生性疾病(lymphoproliferative disease，LPD)。此外，还发现EBV与一些疾病，如淋巴瘤、鼻     

胃粘膜癌前病变的形态定量研究——胃粘膜核腺比值的定量分析

应用自动化图象分析仪对131个胃粘膜肠型病灶(单纯性肠化27个;异型增生:轻度30,中度35个,重度20个;肠型胃癌19个)进行定量分析。以单个腺管内细胞核总面积与细胞面积之比(ING)作为反映细胞核大小、数量及覆层排列程度的客观定量指标。结果发现:单纯性肠化(对照组)0.165±0.025,轻度异型增生0.21±0.023,中度异型增生0.259±0.026,重度异型增生0.32±0.028,分化型胃癌0.371±0.052,各组ING值呈正态,各组间的均值有非常显著的差异(P<0001)。因而,ING可作为胃粘膜癌前病变诊断的指标。     

DiaSys R/S 2003型尿沉渣工作站使用注意要点

DiaSys R/S 2003型尿沉渣工作站是1种进口尿沉渣定量分析仪.此仪器具有操作简便、节省成本、准确度高、精密度好、使用安全等许多优点,已在我国各级医院广泛应用.我们经过2年多的应用,在使用中也遇到了一些问题,现将解决办法总结如下.     

886例肌钙蛋白（Ctnt）定量检测与临床应用

研究肌钙蛋白检测心脏疾患的临床意义。将886例人次患者对照组检测Ctnt及心电图。采用卡方检验。P〈0．05差异有显著性，具有统计学意义。     

核糖体蛋白基因RPS13与RPS26在部分非霍奇金淋巴瘤中表达的定量研究

近来研究表明，核糖体蛋白基因（RPG）的异常与肿瘤的发生、发展相关。我们研究发现RPG家族成员RPS13和RPS26在人鼻型NK／T细胞淋巴瘤中表达明显下调。本研究运用实时荧光定量PCR方法对一组不同组织学类型的非霍奇金淋巴瘤样本中RPS13和RPS26基因表达进行检测，旨在了解其在上述各肿瘤中的表达情况及其意义。     

定量危险性评价方法概述

目前,全世界已登记的化学品超过45,000种,并以每年1000种的速度增长。其中相当多的化学品具有致畸、致癌、致突变等效应,这些物质通过各种途径进入人类环境,由此而造成的环境污染和生态平衡失调正日益为人们所关注。尽管大量的生物短测实验方法已广泛应用于环境中化学品的评价,且得到逐步完善,但这些定性方法得出的结果只能提供化学物质对人类产生潜在影响的线索,不能满足对环境化学物质,特别是化学致癌物标准及预防措施制定的需要。近年来,由于重视用人群资料直接估计、评价化学致癌物所引起人类癌症发生的危险,相应出现了对环境有害物质所     

间接免疫荧光法检测婴幼儿急性下呼吸道合胞病毒感染的特异性IgM

本文对1984年1～3月和1985年3～8月共107例急性下呼吸道感染的住院患儿,采用间接免疫荧光法检测其急性期血清抗RSV特异性IgM抗体,并与病毒分离和/或中和试验比较,敏感性为82.1％,特异性为71.8％。RSV感染患儿发病后3天内大多数病例即可从血清中检测出RSV-IgM,因此该法具有早期诊断价值。     

372 HPLC法定量检测灵芝样品中的苦味成分并用于灵芝产品的评价

已从灵芝（Ganoderma lucidum）的子实体、菌丝和孢子中分离得到130多种氧化三萜及相关化合物，其中一些化合物具有多种生物活性。由于大量成分的结构相似性，难以获得足量的标准化合物，缺乏适当的方法对其多种成分同时分析。曾用HPLC法对几个主要成分进行含量检测，