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991.
小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
[摘要]目的 建立小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 使用内标法,内标物质为盐酸苯丙醇胺.色谱条件为:Shim-pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm); 流动相:甲醇-水相(22:78)(0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3.0);流速1.0 mL·min-1;检测波长205 nm. 结果 盐酸麻黄碱在12.106~72.636 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.41%,RSD=2.58 %(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制. 相似文献
992.
枫苓合剂治疗肝癌的疗效及安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价枫苓合剂治疗原发性肝癌的临床疗效、辅助化疗的增效作用及安全性。方法41例肝癌患者口服枫苓合剂进行治疗。183例患者随机分为治疗组(枫苓合剂与DDP、ADM及5-Fu合用,124例)及对照组(DDP、ADM及5-Fu化疗,59例)并进行治疗前后总体疗效,卡氏评分,体重、食量、症状、体征改善及安全性评价。结果41例患者接受枫苓合剂治疗2 mo,总体疗效:1例部分缓解(2.4%),稳定34例(82.9%),进展6例(14.6%)。卡氏评分从(69.8±13.9)分增加至(78.1±8.7)分,体重从(61.0±7.9)kg增加至(63.1±7.3)kg,食量从(285±80)g·d~(-1)增加至(335±80)g·d~(-1)。症状、体征均有显著改善。平均生存期(7.7±0.9)mo。183例患者中治疗组的总体疗效:部分缓解19例(15.3%),稳定97例(78.2%),进展8例(6.5%)。对照组部分缓解4例(6.8%),稳定44例(74.6%),进展11例(18.6%)。卡氏评分及治疗后的体重、食量、症状、体征改善,治疗组均优于对照组。少数病例出现发热、恶心、呕吐等不良反应。结论枫苓合剂用于治疗肝癌有一定的疗效,与化疗合用有增效作用。口服枫苓合剂有很好的耐受、比较安全无严重不良反应。 相似文献
993.
目的:建立以高效液相色谱法测定桔贝合剂中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.1024~0.9216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为99.98%,RSD=0.95%(n=6)。结论:本方法精密度高、分离度好,可用于桔贝合剂的质量控制。 相似文献
994.
HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(C18,流动相:乙腈-水(20∶80,用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。淫羊藿苷在0.06032~0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%。本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。 相似文献
995.
静脉溶栓是基层医院治疗急性心肌梗死(AMI)的重要手段,但患者常因疼痛而烦躁不安、恐惧、失眠、心动过速,诱发心力衰竭,导致溶栓失败. 相似文献
996.
997.
目的:探讨益肾降压颗粒对肾虚模型小鼠体内自由基代谢的影响。方法:取健康小鼠80只,雌雄兼用,随机分为3组。正常组20只,每天灌服生理盐水0.15mL/10g体重,连续7天;造模组30只,每只腹腔注射氢化考的松1mg/天×7,同时,灌服生理盐水0.15mL/10g体重,连续7天;益肾降压颗粒组30只,每只腹腔注射氢化考的松1mg/天×7,同时,灌服益肾降压颗粒混悬液0.15mL/10g体重,连续7天(含生药量0.06g,为临床预计用量的6倍)。于第8天处死取血、脑、甲状腺、胸腺、肾上腺、脾脏,分别测定SOD活力、LPO含量及全血中GSH-Px活力。结果:益肾降压颗粒可使萎缩的腺体组织有不同程度的改善和恢复,肾上腺重量增加尤为显著(P<0.01),能使肾虚小鼠红细胞及组织中SOD趋向正常或增高,使小鼠血浆和甲状腺组织中的LPO含量明显低于模型组,差异显著(P<0.01,P<0.01)。使GSH-Px活力比正常组有所提高,但与肾虚模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:益肾降压颗粒能使氢化考的松诱发的“肾虚”模型小鼠萎缩的腺体组织得到不同程度的改善和恢复,重量增加,并能提高肾虚模型小鼠红细胞内的SOD和降低组织中脂质过氧化物含量。 相似文献
998.
目的:以类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)自身免疫炎症为切入点,探讨中药复方-问荆合剂对湿热痹阻证RA的临床疗效及其作用机制。方法:临床研究采用随机对照研究的方法,将60例RA患者随机分为实验组(问荆合剂、甲氨碟呤和双氯灭痛)和对照组(甲氨碟呤和双氯灭痛),观察其治疗前后生物化学、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、症状体征、中医证候学等多种指标的变化,系统评价问荆合剂对RA的临床疗效。结果:在临床研究中,实验组的总有效率为80%,对照组的总有效率为16.67%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性(P〈0.01);两组血清TNF-α(P〈0.05)和IL-10(P〈0.05)的治疗前后差值比较,有显著性差异;CRP组内治疗前后各自比较(P〈0.01)有显著性差异,组间治疗前后差值比较(P〉0.05),没有显著性差异;ESR、RF的组内治疗前后比较有显著差异性(P〈0.01),组间治疗前后比较有显著差异性(P〈0.05);晨僵时间、关节疼痛数、手握力、肿胀关节数及关节功能评分治疗前后组内各自比较均有显著性差异(P〈0.01);关节功能评分组间差值比较无显著性差异(P〉0.05),余组间治疗前后差值比较均有显著性差异(P〈0.01);中医证候指标在组内治疗前后各自比较有显著差异性(P〈0.01),组间治疗前后差值比较均亦有显著性差异(P〈0.01)。结论:问荆合剂对湿热痹阻RA具有显著疗效,临床应用安全可靠。对与RA相关细胞因子TNF—α.有明显下调作用即下调了前炎性因子TNF—α.水平,上调了抑炎因子IL~10的水平。由此认为问荆合剂对TNF—α.和IL-10的调控作用是其治疗RA的作用机制之一。 相似文献
999.
目的:客观评价化瘀降浊合剂对血糖控制良好2型糖尿病患者脂代谢的影响。方法:符合2型糖尿病诊断标准且血糖控制在良好范围内,中医辨证为痰浊血瘀证的90例患者被随机分为治疗组60例,对照组30例.治疗组给予化瘀降浊合剂治疗,对照组给予罗格列酮治疗,治疗12周。治疗前后分别观察临床症状积分、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。结果:化瘀降浊合剂可有效改善患者的临床症状,明显优于对照组(P〈0.05);显著降低TG和LDL(P〈0.05),轻度升高HDL.组间比较无统计学差异(P〉0.05)。结论:针对血糖控制良好的2型糖尿病患者给予化瘀降浊合剂进行干预可有效纠正脂代谢紊乱。 相似文献
1000.
目的:观察健脾益肾汤治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:30例慢性肾小球肾炎患者采用健脾益肾、利湿化浊的健脾益肾汤疗效3个月,比较治疗前后主要症状,尿蛋白定量、尿红细胞计数、血红蛋白、血肌酐、尿素氮情况。结果:治疗后总有效率86%,治疗前后比较腰酸痛有效率92%,水肿有效率84%,乏力有效率90%,头晕有效率75%,24h尿蛋白定量显著降低(P〈0.01),尿沉渣RBC计数显著降低(P〈0.05)。结论:健脾益肾汤治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效。 相似文献