3种中药注射剂与2种代糖溶媒配伍稳定性研究

目的:考察3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍溶液的稳定性,为糖尿病患者合理应用中药注射剂提供参考.方法:依据中药注射剂说明书建议最大剂量与代糖溶媒最小量分别配制试验溶液,考察外观、pH、紫外光谱和最大吸收波长、不溶性微粒、热源、渗透压等,测定指标成分含量....     

抗生素静脉滴注溶媒的选择

静滴抗生素是临床上进行抗感染治疗的重要方法。不同的静滴溶媒的pH值有很大差别：葡萄糖注射液pH值为3.2～6.5,葡萄糖氯化钠注射液为3.5～5.5,氯化钠注射液为4.5～7.0,乳酸钠林格注射液（含Ca2＋）为6.0～7.5,复方氯化钠注射液（含Ca2＋）为4.5～7.5[1]。抗生素类药物性质多不稳定,对溶媒的pH值要比较严格,如果选择的溶媒pH值不合适,将影响抗生素理化性质,从而使其出现降效或水解的现象,直接影响抗生素的用药安全和疗效。现将     

中药注射剂的临床合理应用

目的 为保证临床合理、规范地使用中药注射剂,以求充分发挥中药注射剂的优势,避免和减少不良反应.方法 从溶媒的选择、药物间的配伍禁忌、滴速的控制、个体差异等方面进行研究和探讨.结果 及结论 认真抓好以上各个环节的工作,规范临床操作规程,可以保证中药注射剂临床治疗的安全有效.     

儿科静脉药物配伍禁忌及粉针剂稀释所需溶媒量

[摘要]目的：通过阅读药品说明书、文献资料以及结合工作实践，为医生、护士、临床药师提供正确的溶媒选择及药物配伍，以确保临床医疗质量。方法：本文总结了儿科各类常用药物的溶媒选择，对新发现的常用儿科药物配伍禁忌进行分析评价，根据工作实践列举了常用粉针剂需要稀释的溶媒量。结果：头孢曲松与氨溴索、含钙制剂、微量元素存在配伍禁忌；溴己新与阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾存在配伍禁忌；葡萄糖酸钙注射液与维生素C粉针剂存在配伍禁忌。结论：药物与药物、药物与溶媒、药物与机体间相互作用错综复杂，要熟练掌握各种配伍禁忌情况，以保证病人的安全用药。     

榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨

目的:考察榄香烯注射液与常见4种溶媒配伍后其输液稳定性及活性成分含量变化的情况,为临床药物治疗选择合理溶媒配伍提供参考。方法:将榄香烯注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,室温下放置6h,然后观察溶液颜色与外观、pH值,以及使用HPLC测定β-榄香烯活性成分变化情况。结果:榄香烯注射液与4种溶媒配伍后6h内颜色外观、pH值和含量无明显变化。结论:榄香烯注射液与4种常见输液溶媒配伍6h内稳定。     

香丹注射液与3种代糖溶媒配伍的稳定性研究

目的 考察香丹注射液与3种代糖溶媒(果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液)配伍的稳定性,为糖尿病患者的临床用药提供参考。方法 按临床用药的最大使用量,制备香丹注射液与3种代糖溶媒的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及最大吸收波长。结果 其中一批香丹注射液与转化糖电解质注射液配伍20 min后出现浑浊,其他溶液在5 h内,溶液性状、不溶性微粒、含量、紫外光谱及最大吸收波长均无显著变化,pH值在正常范围内略有变化。结论 不建议香丹注射液与转化糖电解质注射液临床配伍使用,其他溶液在配伍5 h内基本稳定,建议配伍静置一段时间后再输注,以提高输液的安全性。     

重组甘精胰岛素注射液Beagle犬长期毒性试验研究

目的：重组甘精胰岛素注射液为新型药物,为观察该药物长期服用毒性大小,并为指导临床安全用药提供依据,特按临床皮下注射给药途径进行长期毒性试验。方法：设重组甘精胰岛素注射液大、中、小剂量组和溶媒对照组皮下注射给药,大、中、小剂量分别为0.26mg/kg、0．13mg/kg、0．065mg/kg,对照组为等容的溶媒。皮下注射,1次／天,连续12周。观察指标包括实验动物一般体征、精神状态、毛发、体重、     

静脉滴注两性霉素B溶媒的选择

两性霉素B是固体,多篇文章报道使用两性霉素B选用灭菌注射用水作为溶媒,然后用5%葡萄糖注射液稀释静脉缓慢滴注。近年我院在治疗新型隐球酵母菌性脑膜炎和艾滋病合并青霉病使用两性霉素B,直接以5%葡萄糖作为溶     

新生儿重症监护病房抗生素实际用药剂量准确性研究

目的 提高新生儿重症监护病房抗生素用药剂量准确性.方法 选择新生儿重症监护病房14种常用抗生素,分别采用标准化法(考虑抗生素粉末本身的溶胀体积,在药瓶中加入适量溶媒)与规格法[除青霉素G(规格480 mg,药瓶中加入4.0 mL溶媒)外,其余13种药物药瓶中加入药物规格数字1％体积的溶媒]分别计算药瓶中抗生素理论浓度及实际浓度.依据抗生素理论浓度和单次给药剂量,计算不同体质量下的理论剂量;依据抗生素理论浓度计算抽吸容积量,进而依据抗生素实际浓度及抽吸容积量计算不同体质量下的实际用量.实际用药剂量与理论剂量进行比较,剂量减少率＞10％定义为不合格.结果 14种抗生素中亚胺培南西司他丁、红霉素实际用药剂量减少率的范围分别为12.27％～12.29％、11.73％～11.76％,另12种减少率为0.80％～9.10％.结论 新生儿重症监护室常用的大部分抗生素可以采用规格法配制,但部分药物如亚胺培南西司他丁和红霉素需要采用标准化方法配制.