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81.
尿激酶受体与肿瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
杨春花 《国际病理科学与临床杂志》1997,17(3):206-209
尿激酶受体是纤溶系统的重要成分,广泛存在于体内多种肿瘤细胞膜上,通过与尿激酶在细胞表面相互作用,介导局限性纤溶,参与肿瘤的侵袭和转移。 相似文献
82.
宋金梅 《郑州大学学报(医学版)》2007,42(4):812-813
在心血管疾病中,急性肺动脉栓塞(PTE)的发病率居第3位,因其临床症状、体征缺乏特异性,诊断较困难,病死率可高达11%[1-3].2005年至2007年,作者共收治PTE患者24例,报道如下. 相似文献
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目的对小儿葡萄状横纹肌肉瘤的诊治作回顾性分析,以对本病诊疗提供有益的帮助.方法回顾本院1981年1月至2003年12月共收治小儿葡萄状横纹肌肉瘤7例的临床资料,早期治疗以手术+化疗,晚期病例病理活检+化疗.结果早期诊断、根治手术+化疗,效果好,生存质量高. 相似文献
84.
近年来,我们共对24例腰椎间盘突出症患者行CT定位下腰椎间盘溶解术,经精心护理,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组24例,均经CT/MR I确诊,且与临床表现一致,伴有神经根压迫症状,并经正规保守治疗1月以上无效,无溶盘禁忌证。其中男16例,女8例,20~55岁,病程1个月~ 相似文献
85.
86.
大量骨质溶解症(附4例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
大量骨质溶解症病,又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪骨、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、髟子骨、Corham骨消失综合症等。Johnson和Mcclure于1958年将本病命名为大量骨质溶解症,现被多数人采纳。本文报告4例,结合文献对其病理、临床与X线表现诊断标准鉴别诊断进行分析讨论。 相似文献
87.
近几年肿瘤治疗的热点之一是肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL)的发现,TRAIL及其受体在诱导肿瘤细胞凋亡的同时能保护正常细胞免于细胞毒副反应。加强TRAIL诱导细胞凋亡有两条途径:上调促凋亡分子和下调抗凋亡分子。横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是儿童最常见的一种软组织肉瘤,占儿童软组织肉瘤的50%-60%,对化疗药物不敏感,病死率高。研究发现化疗药物能够明显促进TRAIL诱导凋亡的作用,因此将二者联合应用已经引起学者们的注意。我们以RMS细胞为研究对象,观察TRAIL和顺铂联合应用对RMS细胞的生长抑制和诱导凋亡作用,为RMS治疗提供积极的参考资料。 相似文献
88.
病毒性脑炎并急性横纹肌溶解症一例 总被引:1,自引:0,他引:1
【病例】男,31岁。因意识障碍、抽搐10小时入院。10天前有上呼吸道感染史,表现为发热、咳嗽,治疗后好转。入院前10小时家属发现患者呼之不应,不省人事,伴频繁抽搐及尿、便失禁。既往有慢性乙型肝炎、肝硬化病史。查体:体温38·4℃,血压110/62mmHg。浅昏迷,双瞳等大、等圆,直径3mm,光反射灵敏,口角无歪斜,四肢肌张力高,腱反射(3 ),针刺肢体有躲避反应,颈抵抗,克氏征阴性,双侧病理征阳性。心肺听诊未闻及异常,肝脾未触及,未见蜘蛛痣及肝掌,膀胱充盈到脐。查血白细胞31×109/L,中性粒细胞0·931,淋巴细胞0·041,单核细胞0·028,血红蛋白170g/… 相似文献
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目的 探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征.方法 在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,应用比较基因组杂交技术分析25例原发性RMS患者,其中腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)10例,胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)12例,多形性横纹肌肉瘤(PRMS)3例.根据融合基因表达情况、组织学分型、临床分期、组织学分级、性别和年龄进行分组比较.同时收集RMS细胞株A204(腺泡型)、RD(胚胎型)作为对照.结果 25例RMSCGH分析结果显示:(1)RMS中发生DNA拷贝数扩增最常见的部位是2p和12q,其他依次为6p、9q、10q、1p、2q、6q、8q、15q和18q(30%),发生DNA拷贝数丢失最常见的部位是3p、11P和6p(30%).(2)ARMS扩增最常见的染色体臂是12q、2p、6、2q、4q、10q和15q(30%),缺失最常见的染色体臂是3p、6p、1q、5q(30%);ERMS扩增最常见的染色体臂是7p、9q、2p、18q和1 p、8q(30%),缺失最常见的染色体臂是11p.基因组变化在不同的组织学分类中差异无统计学意义(P0.05).(3)伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是12q、2、6、10q、4q和15q(30%),缺失最常见的染色体臂是3 p、6p、5q(30%);不伴有融合基因组扩增最常见的染色体臂是2p、9q、18q(30%),基因组缺失最常见的染色体臂是11p和14q(30%).12q扩增在这两组间的差异有统计学意义(P<0.05),并多见于伴有融合基因的RMS.(4)在临床分期分组中,9q扩增在Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期间差异有统计学意义(P<0.05),且多见于Ⅱ期患者.结论 (1)2p、12q、6p、9q、10q、lp、2q、6q、8q、15q、18q扩增及3p、11p、6p缺失可能与RMS发病相关;(2)12q扩增可能与融合基因相关;(3)9q扩增可能与RMS发病早期有关. 相似文献
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