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101.
新氟喹诺酮抗菌药   总被引:15,自引:0,他引:15  
自从唆诺酮类抗菌药问世以来,以其抗菌谱广、抗菌活性强、组织分布广、细胞内渗透性强、不良叵应相对少等特点被广泛应用于临床,已成为临床治疗细菌感染性疾病的主要药类之一。由于目前临床常用的氟唆诺酮药物如环丙沙星和氧氟沙星对肺炎球菌、葡萄球菌等革兰阳性需氧菌l,J及脆弱类杆菌等氏氧菌的抗菌活性相对较低,同时临床上已出现耐唆诺酮菌株,限制了这类药物的发展。近年来,一系列氟唆诺酮药物的新品种相继问世,它们包括:司帕沙星(sparfloxaci)、  相似文献   
102.
103.
104.
异氟醚和安氟醚对狗肝肾组织学的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
105.
3种氟喹诺酮类药物抗生素后效应的研究   总被引:40,自引:2,他引:38  
应用AVANTAGF分析仪的光密度法测定了环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)和氟罗沙星(FLRX)的抗生素后效应(PAE).结果表明氟喹诺酮类抗菌药物对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌均产生明显的PAE.并随抗菌药物浓度的增大、对受试菌的PAE逐渐延长.呈现了明显的浓度依赖性;3种抗菌药物对铜绿假单胞菌的PAE都较长.MIC均较小.显示了良好的杀菌效果:氯罗沙星对除金葡球菌之外的受试菌的PAE均比其它2药较长.PAE的存在提示在临床设计给药方案时.可适当延长给药间期.减少给药次数与剂量.仍能维持抗菌效果。  相似文献   
106.
薄层扫描法测定血浆中盐酸氟桂利嗪浓度及药物动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
血浆中盐酸氟桂利嗪经硼酸缓冲液酸化后,正戊烷-异丙醇(98:2)提取其原型,加酸使成盐溶于无机相中,再加碱后用二氯甲烷提取,样品点于硅胶GF254薄层板上,以环己烷-丙酮-氯仿(9:3:5)为展开剂。氟桂利嗪在254nm紫外灯下呈紫色斑点,Rf=0.54,于CS-930薄层扫描仪上测定,λs=215nm、λg=310nm,线性范围0.3 ̄8μg,平均回收率90.02%。用此法测定了氟桂利嗪血药浓度  相似文献   
107.
笔者用盐酸氟桂嗪治疗老年人脑血管病及外周血管疾病时,发现对老年人消化性溃疡有治疗作用。1991年2月~1995年10月经内镜确诊的老年人消化性溃疡共59例,以服盐酸氛桂嗓为治疗组,服雷尼替了、吗丁啉治疗为对照组,进行了疗效对比观察,现报告如下。对象和方法1.1对象本组患  相似文献   
108.
109.
氟西汀与阿米替林治疗105例抑郁障碍病人的双盲对照试验   总被引:6,自引:4,他引:2  
目的:评价国产氟西汀的抗抑郁作用及安全性。方法:采用随机、双盲对照、多中心研究,分为国产氟西汀组57例(男性22例,女性35例;年龄40±s13a),口服氟西汀20mg,qd,阿米替林57例(男性27例,女性30例;年龄40±14a),口服阿米替林75mg,bid,疗程6wk。结果:氟西汀治疗抑郁障碍的疗效与阿米替林相当,总有效率分别为85%及92%(P>0.05);氟西汀组的主要副作用有口干、便秘、恶心、心动过速等,但较之阿米替林程度轻且发生率低。结论:氟西汀的抗抑郁作用与阿米替林相当,副作用少,服用方便。  相似文献   
110.
恶性疟原虫的甲氟喹抗性   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者综述了影响恶性疟原虫对甲氟喹产生抗性的因素、机制与地理学分布。  相似文献   
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