低分子肝素联合甲波尼龙治疗肾病综合征患者的作用探讨

目的:探讨在肾病综合征患者中采用低分子肝素联合甲波尼龙治疗的作用。方法:回顾性分析75例肾病综合征患者的资料,其中有35例仅采用甲波尼龙+基础支持治疗,记为A组;剩余40例均采用甲波尼龙+基础支持+低分子肝素治疗,将其记为B组。对比2组治疗后血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、有效性及安全性。结果:B组血浆白蛋白高于A组(P<0.05),24h尿蛋白定量和FIB低于A组(P<0.05),APTT长于A组(P<0.05),PT与A组相近,差异无统计学意义(P>0.05);B组疗效分布与A组对比差异有统计学意义(P<0.05),B组总有效率明显高于A组(P<0.05);2组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾病综合征患者采用低分子肝素联合甲波尼龙能够显著改善肾功能和部分凝血功能指标,增强疗效,且不会显著增多不良反应。     

天麻素与血塞通联合用药方案治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性评价

目的:探讨后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗的临床效果及安全性。方法:选择后循环缺血性眩晕82例,随机分组,就单用血塞通注射液治疗(对照组,n=41)与加用天麻素注射液治疗(观察组,n=41)总有效率、不良反应率等展开对比。结果:观察组总有效率高于对照组,治疗后共济失调、眩晕头痛、恶心、呕吐、平衡功能障碍各症状缓解时间均短于对照组,左、右椎动脉及基底动脉血流速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组用药前,眩晕评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后均低于用药前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗,可显著提高临床疗效,加快症状缓解进程,改善椎基底动脉血液流速,缓解头晕症状,且可防范复发,并具较高安全性。     

西洋参饮片治疗慢性疲劳综合征的有效性

目的观察西洋参饮片治疗慢性疲劳综合征的有效性。方法选择本院2008年12月～2011年11月收治的慢性疲劳综合征患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。全部患者均给予口服金匮肾气丸,观察组患者在此基础上给予西洋参饮片代茶饮,连续治疗30d,观察并比较两组患者临床治疗效果。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后FS-14积分均明显下降,其中观察组下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用西洋参饮片治疗慢性疲劳综合征疗效确切,在临床工作中可酌情应用。     

胆舒胶囊治疗慢性结石性胆囊炎的疗效和安全性分析

目的分析胆舒胶囊治疗慢性结石性胆囊炎的疗效和安全性。方法对2012年8-10月收治的40例慢性结石性胆囊炎患者随机分组进行治疗,治疗组患者口服胆舒胶囊,一次2粒,1d服用3次;对照组的患者口服消炎利胆片,一次6片,1d服用3次。两组患者各占20例,疗程3个月,对两组的治疗疗效和安全性进行对比分析。结果通过对两组治疗效果的观察,对照组患者治疗的总有效率是89.82%,患者出现不良反应的发生率是5.07%,明显优于对照组的疗效,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胆舒胶囊用于治疗慢性结石性胆囊炎临床疗效显著,患者不良反应少,是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广。     

口服地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性

目的 本次实验对慢性荨麻疹药物治疗(润燥止痒胶囊、地氯雷他定片)的有效性和安全性进行对比分析,力求得到最佳的治疗方案.方法 本次实验选取了2016年6月~2016年12月在我院就诊的110例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用地氯雷他定片进行治疗,观察组在此基础上联合使用润燥止痒胶囊进行治疗,随后判断两组的治疗有效性和安全性.结果 观察组治疗有效性为87.27%,明显优于对照组的74.54%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).除此之外,在不良反应方面的对比来看,观察组为5.54%,对照组为12.72%,两组差异显著.结论 使用润燥止痒胶囊联合地氯雷他定片在慢性荨麻疹的治疗上效果显著,在瘙痒、风团数量和大小上有明显改善,治疗效果更佳,安全性高,值得在临床治疗过程中推广应用.     

如何提高实验室质量体系内部审核的有效性

内部审核是实验室内部质量体系自我监督、客观评价、自我改进的一种手段,是实验室为满足评审准则所进行的系统的、独立的审核并形成文件的过程。按照内部审核的要求,从八个方面浅谈确保内部审核的有效性,为实验室做好内部审核质量提供参考。     

关于基金论文的标注说明

为规范本刊＂基金项目＂在论文中的说明,特提出如下要求：1.有效性。基金来源的稿件在正文中的标注应与其基金证明文件一致（要求随稿提供传真件、复印件等证明材料）,确保准确;禁止明显与该论文内容无关的虚假标注。     

佐匹克隆治疗老年人原发性失眠的有效性和安全性研究

睡眠障碍是老年人常见的健康问题,有报道称59.4％的老年人有睡眠障碍[1].长期失眠会给老年人的身心健康带来困扰,因此积极治疗老年失眠症已成为大家的共识.丽佐匹克隆是第三代镇静催眠药,具有疗效佳、安全性好的特点[2].本研究旨在评价佐匹克隆治疗老年原发性失眠患者的疗效和安全性.     

基于网状Meta分析的中药注射液治疗不稳定性心绞痛的有效性及安全性

目的 评价中药注射液（TCMI）辅助治疗不稳定性心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法 检索中国期刊全文数据库（CNKI），维普数据库（VIP），万方数据库（Wanfang），中国生物医学文献数据库（CBM），PubMed，EMBASE，The Cochrane Library，Web of Science 8个数据库收集常规治疗联合TCMI（治疗组）对比单纯常规治疗（对照组）治疗UAP的临床随机对照研究（RCT），文献检索年限均为建库起至2021年3月31日，采用Stata 16.0软件进行网状Meta分析。结果 最终纳入39项RCT，3 407例患者。网状Meta分析结果显示，中药注射液对心绞痛改善总有效率排序为痰热清注射液+常规治疗>香丹注射液+常规治疗>刺五加注射液+常规治疗=生脉注射液+常规治疗>血塞通注射液+常规治疗>灯盏花素注射液+常规治疗>疏血通注射液+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>舒血宁注射液+常规治疗>丹参注射液+常规治疗>冠心宁注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>血栓通注射液+常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>常规治疗；对心电图改善总有效率排序为疏血通注射液+常规治疗>香丹注射+常规治疗>痰热清注射液+常规治疗>刺五加注射液+常规治疗>血栓通注射液+常规治疗>灯盏花素注射液+常规治疗>血塞通注射+常规治疗>舒血宁注射液+常规治疗>冠心宁注射液+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>常规治疗>生脉注射液+常规治疗；对不良反应发生率排序为灯盏细辛注射液+常规治疗>香丹注射液+常规治疗>丹参注射液+常规治疗>灯盏花素注射液+常规治疗>生脉注射液+常规治疗>舒血宁注射液+常规治疗>常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>冠心宁注射液+常规治疗>疏血通注射+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>刺五加注射液+常规治疗，对减少纤维蛋白原（FIB）排序为灯盏花素注射液+常规治疗>疏血通注射液+常规治疗>血塞通注射液+常规治疗>常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗；对降低C反应蛋白（CRP）排序为丹参注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>血栓通注射液+常规治疗>常规治疗；对降低超敏C反应蛋白（hs-CRP）排序为舒血宁注射液+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>疏血通注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>痰热清注射液+常规治疗>血塞通注射液+常规治疗>常规治疗。亚组分析结果与整体Meta分析基本一致。结论 在常规治疗基础上联合中药注射液可改善心绞痛发作及心电图情况，同时对FIB，CRP，hs-CRP均有不同程度的改善。然而，由于不同中药注射液纳入研究的质量和数量存在差异，临床应用时应结合具体情况。     

国产枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍的安全性和有效性研究

目的:评价国产枸橼酸西地那非(金戈)治疗男性勃起功能障碍(ED)的安全性、有效性和耐受性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究方法,在国内5家医院泌尿外科或男科门诊纳入222例ED患者,随机分为西地那非组(111例)和安慰剂组(111例),进行为期8周的临床治疗观察。以国际勃起功能问卷(IIEF)评分、性交成功率作为有效性评价指标,以不良事件发生率作为安全性评价指标。结果:西地那非组和安慰剂组患者年龄分别为(47.20±11.32)岁和(46.67±13.08)岁(P0.05),ED病因分别为心理性(27.93% vs 23.42%)、器质性(21.62% vs 29.73%)和混合性ED(50.45% vs 46.85%)(P均0.05),其他流行病学数据如身高、体重、民族、吸烟、饮酒、药物过敏史等一般情况也均无统计学差异。对主要疗效指标的分析结果显示,西地那非组与安慰剂组对勃起功能显著有效率分别为78.90%和29.91%(P0.01);西地那非组性交成功率和总体疗效分别为63.87%和77.98%,均明显高于安慰剂组的29.16%和34.58%(P均0.01)。在对于不同种类ED的治疗上,西地那非对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为64.52%、83.33%和82.14%,明显高于安慰剂组的46.15%、21.21%和25.00%(P均0.01)。安全性评价结果显示,共有45例(20.27%)受试者出现了各种不良事件(西地那非组有32例,安慰剂组有13例),所出现的不良事件大多数为轻度、一过性的。结论:国产枸橼酸西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全有效的药物,且患者耐受性较好。