嗅已新雾化治疗小儿肺炎恢复期痰鸣音不消86例疗效观察

嗅已新雾化治疗小儿肺炎恢复期痰鸣音不消的疗效.方法 将86例肺炎恢复期痰鸣音不消的患儿随机分为两组,对照组采用常规阿奇霉素、头孢抗感染,沐舒坦泵雾化吸人；治疗组不用沐舒坦改用嗅已新雾化.结果 治疗组总有效率95％,对照组总有效率78％,两组比较,差异有高度统计意义(P＜0.01)；两组患儿咳喘消失时间、肺部痰鸣音消失时间比较有统计意义(P＜0.05).结论 嗅已新雾化治疗小儿肺炎恢复期痰鸣音不消可缩短病程、提高疗效.     

多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎伴心力衰竭的临床效果及对心肌酶水平的影响研究

目的研究多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎伴心力衰竭的临床效果及对心肌酶水平的影响。方法选取本院2011年2月至2014年2月收治的214例小儿肺炎伴心力衰竭患儿为研究对象,按照随机数表法将其分为研究组和对照组,每组各107例。两组患儿均给予常规内科治疗,研究组患儿在对照组治疗基础上加用多巴胺联合美托洛尔治疗。对比两组患儿临床疗效、治疗前后生命体征变化情况、症状体征改善时间、治疗前后心肌酶水平变化及不良反应发生情况。结果研究组患儿治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前心率、呼吸、血氧饱和度比较均无显著差异(P>0.05);治疗后均较治疗前显著改善,研究组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。研究组患儿心率加快、呼吸加速、肺部啰音、烦躁的改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前乳酸脱氢酶及肌酸激酶同工酶水平比较均无明显差异(P>0.05);治疗后上述指标均较治疗前显著改善,研究组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿均无明显不良反应发生。结论多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎伴心力衰竭,可显著提升疗效,改善患儿生命体征,逆转心力衰竭状态,且安全性好,值得临床推广应用。     

舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎的疗效比较

目的:比较分析舒普深与头孢哌酮治疗小儿肺炎的临床效果。方法:随机选取我院2012年11月-2013年11月期间收治的64例肺炎患儿,按门诊单双号将患儿平均分为A、B两组。给予A组患者舒普深治疗,给予B组患者头孢哌酮治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者总治疗有效率为93.8%,B组患者总治疗有效率为78.2%。两组患者治疗效果对比,A组患者治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P0.05)。两组患者临床发热、咳嗽、喘息、肺部啰音等症状改善时间对比可知,A组患者临床症状改善时间明显优于B组,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:舒普深治疗小儿肺炎临床效果明显优于头孢哌酮,安全有效,具有临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎53例临床疗效观察

选取我院2012年2月~2013年7月收治的106例肺炎患儿,随机将患儿分为观察组和对照组各53例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入法。比较两组疗效。结果经过治疗后,观察组患儿的治愈情况和总有效率均高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。小儿肺炎患者在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入法治疗能取得很好的临床效果,显著提高患儿的康复率,值得临床推广。     

布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的疗效研究

目的针对小儿肺炎继发腹泻采用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)进行预防的实际效果进行分析。方法在该院于2016年1月‐2017年4月接收的肺炎患儿中本着盲选原则,随机选取100例,于组内任意抽选50例,按照常规方式进行预防为对照组,另50例患儿则使用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)预防为观察组。将预防效果间差异性进行对比。结果在该次研究中,观察组仅10例患儿继发腹泻,而对照组为18例,观察组明显低于对照组,差异具备统计学意义(P0.05)。且在腹泻治疗上,观察组总有效率高达90.00%(9/10),对照组为61.11%(11/18),观察组明显优于对照组,差异具备统计学意义(P0.05)。且观察组在止泻时间以及总疗程上同样存在有显著优势,差异具备统计学意义(P0.05)。结论针对小儿肺炎继发腹泻患儿给予布拉氏酵母菌预防治疗,效果较为理想,值得临床借鉴。     

个性化护理干预对肺炎支原体感染患儿临床效果及预后的影响

目的观察个性化护理干预对肺炎支原体感染患儿临床疗效及预后的影响。方法选取商丘市中心医院2014年9月至2016年9月收治的肺炎支原体感染患儿50例,随机分为对照组及观察组,各25例。对照组实施常规护理,观察组实施个性化护理。观察两组患儿护理效果。结果护理后,观察组临床总有效率高于对照组,患儿退热时间、啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肺炎支原体感染患儿给予个性化护理干预,可显著提升临床效果,缩短病程,患儿预后好,具有一定应用推广价值。     

红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效比较

目的:对比红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:选取2015年2月至2017年1月我院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿90例作为此次研究对象,随机将其分为甲组与乙组,甲组采用红霉素治疗,乙组采用阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果:甲组治疗总有效率是95.6％,不良反应发生率是24.4％;乙组治疗总有效率是75.6％,不良反应发生率是6.7％,组间对比具有显著差异(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效要显著优于红霉素治疗,不良反应更少,值得临床推广应用.     

盐酸氨溴索雾化联合布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效.方法采用单双数随机分组法,分为对照组与治疗组,对照组给予盐酸氨溴索注射液,试验组在对照组基础上加用布地奈德雾化混悬液行雾化吸入,治疗3天,分析临床疗效.结果盐酸氨溴索联合布地奈德氧气雾化治疗小儿肺炎疗效48h与72h氧合指数为(246.5±19.2)mmHg、(297.3±21.9)mmHg优于单纯使用盐酸氢溴索的(190.6±17.8)mmHg、(231.6±13.7)mmHg,且未见临床不良反应.结论盐酸氨溴索联合布地奈德进行氧气驱动雾化吸入具有较高的选择性及安全性,值得在小儿肺炎呼吸道症状较重的情况下使用.     

参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨参麦注射液用于小儿肺炎的治疗的疗效。方法选取2008年8月～2012年3月在笔者所在医院治疗肺炎患儿82例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组加用参麦注射液进行治疗,比较疗效。结果观察组有效率为97.56%,对照组有效率为80.49%;观察组体温、咳嗽、肺部啰音和胸片恢复时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液辅助治疗小儿肺炎,可明显提高治疗疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取进行治疗的168例小儿肺炎,对照组给予常规方法进行临床治疗,治疗组患儿在给予常规基础治疗上同时进行布地奈德雾化吸入治疗。结果:对照组优良率为76.19%;治疗组优良率为90.48%。两组在疗效优良率上差异有统计学意义(χ2=7.85,P<0.05),具有统计学意义。结论:对小儿肺炎患者在常规治疗基础上配合使用布地奈德雾化吸入治疗,具有良好的临床疗效。